Anomaliile congenitale ale sistemului urinar apar cu o frecvență de 3 până la 10 la 1000 de nașteri vii. Malformațiile mai severe se manifestă prin imaginea insuficienței renale, iar cele mai ușoare pot rămâne neexprimate pentru o lungă perioadă de timp.

urinar

Astfel de anomalii apar între 5 și 14 săptămâni de gestație și pot fi unilaterale, bilaterale, obstructive (îngustarea lumenului) și non-obstructive. Anomaliile obstructive duc la retenție urinară deasupra locului de îngustare, ceea ce determină o creștere a presiunii hidrostatice și interferează cu funcția de filtrare a rinichiului.

Anomaliile congenitale ale sistemului urinar sunt clasificate după cum urmează:

1) Anomalii ale numărului de rinichi - lipsa unuia/ambilor rinichi sau a unui rinichi suplimentar.

2) Anomalii ale dimensiunii rinichiului.

3) Anomalii în poziția rinichiului - scăderea rinichiului sau a ambilor rinichi sunt situate pe o parte.

4) Anomalii în relația dintre cei doi rinichi - cei doi rinichi sunt conectați la polii inferiori (rinichi potcoavă).

5) Anomalii în structura rinichiului (anomalii chistice) - majoritatea sunt moștenite.

6) Anomalii obstructive.

7) Anomalii ale ureterelor - ureter dublu, bifurcat și ectopic; reflux vezico-urinar; mecaureter (obstrucție congenitală care duce la dilatarea ureterului și stagnarea urinei); uretrocel (dilatarea chistului și prolapsul ureterului în cavitatea vezicii urinare, ducând la întreruperea urinării).

8) Anomalii ale vezicii urinare - o formațiune chistică în cavitatea vezicii urinare (mai frecventă la fete)

9) Anomalii ale uretrei - stenoză congenitală, valve uretrale și pseudopolipi.

Tablou clinic: dureri abdominale, hematurie (sânge în urină), tulburări urinare și adesea însoțite de infecții ale tractului urinar.

Tratamentul este operativ, iar prognosticul depinde de severitatea anomalii și de gradul de afectare a funcției renale.