Anomaliile congenitale ale intestinului sunt un grup mare de boli. Motivul apariției lor este o eroare în dezvoltarea fetală. Unele sunt ereditare, altele sunt o consecință a acțiunii unor factori nocivi de mediu, toxine, medicamente și multe altele. La alte anomalii congenitale specificate ale intestinului includ sindromul congenital al buclei oarbe, diverticulul congenital al colonului, diverticulul intestinal congenital, dolichocolon, megaloapendix, megaloduodenum, microcolon, transpunerea apendicelui, colon, intestin.

anomalii

Sindromul congenital de buclă orb este o afecțiune medicală care apare în obstrucția congenitală a intestinului care încetinește sau oprește trecerea conținutului, permițând creșterea bacteriană care provoacă probleme cu absorbția intestinală. Obstrucția unei părți a intestinului determină procesarea ineficientă a grăsimilor mediate de bilă. Rezultatul este un scaun cu un conținut ridicat de grăsimi și o absorbție slabă a grăsimilor și a vitaminelor liposolubile. Deficitul de B12 poate apărea și din cauza consumului de vitamine de către populația bacteriană. Simptomele care apar cu un simptom congenital al buclei oarbe sunt pierderea poftei de mâncare, greață, diaree, scaune grase, pierderea în greutate, slăbiciune generală. Examinarea relevă o masă sau umflarea abdomenului. Testele utile sunt radiografia nativă și de contrast a abdomenului, precum și tomografia computerizată. Tratamentul constă în antibiotice împotriva creșterii bacteriene, vitamina B12 (dacă este necesar) și corectarea chirurgicală a obstrucției.

Diverticulita este o complicație obișnuită a diverticulelor intestinale congenitale. Este mai frecvent în intestinul gros, dar poate afecta și intestinul subțire. Diverticulita este o inflamație a diverticulului. Pacienții prezintă de obicei triada clasică a simptomelor - dureri abdominale, febră și leucocitoză (număr crescut de celule albe din sânge). Sângerările rectale pot apărea la unii pacienți. Alte simptome găsite în diverticulită sunt greață, vărsături, constipație. Severitatea depinde de răspândirea infecției și de prezența unor complicații suplimentare. Diagnosticul se face prin imagistică, dar contrastul bariului și colonoscopia sunt contraindicate în timpul fazei acute din cauza riscului de perforație. Tratamentul în cazurile mai ușoare este conservator (antibiotice), dar în cazurile mai severe este necesară o intervenție chirurgicală (planificată sau de urgență, în funcție de afecțiune).

Dolichocolon este o anomalie congenitală în care colonul este anormal de lung. Condiția nu trebuie confundată cu megacolonul, unde intestinul are o lungime normală, dar anormal de largă. Dolichocolonul poate fi o condiție prealabilă pentru rotația anormală (volvulus) și interpunerea dintre diafragmă și ficat. Malformația este adesea o constatare accidentală în radiografia abdominală sau colonoscopia. Boala în sine nu necesită tratament.

Alte anomalii congenitale specificate ale intestinului sunt megaloapendix, megaloduodenum și microcolon.

Apendicele este un organ care variază, în general, în mărime, localizare, prezență și alți indicatori clinici și funcționali. Megaloapendixul este o afecțiune congenitală în care apendicele este anormal de mare (poate ajunge până la 55 cm lungime).

O afecțiune congenitală care se caracterizează printr-un duoden anormal de mare se numește megaloduoden.

Un microcolon este o afecțiune congenitală în care există o parte subțire, neutilizată a colonului. De obicei, se dezvoltă ca o consecință a atreziei congenitale sau a ileusului meconiu.

Ca alte anomalii congenitale specificate ale intestinului se determină, de asemenea, transpuneri congenitale ale apendicelui, colonului și intestinului în ansamblu. Acestea sunt condiții în care aceste organe au un aranjament diferit de cel anatomic normal.