În secțiune atrofie musculară spinală, nespecificată include boli neurodegenerative, care se caracterizează prin slăbiciune musculară și simptome neurologice reziduale, bazate pe un proces degenerativ-distrofic care implică măduva spinării.

atrofia

Etiologia acestor boli este diversă. Componenta ereditară sau genetică domină - moștenirea mutațiilor sau tulburărilor de novo. Majoritatea pacienților afectați sunt în vârstă de muncă - în atrofiile musculare ereditare debutul este în copilăria timpurie sau în adolescență, iar în atrofiile sporadice debutul este în viața ulterioară.

Clinica atrofiei musculare a coloanei vertebrale variază - de la simptome ușoare, abia definite ale afectării coloanei vertebrale, până la o imagine manifestă a deficitului motor cu mușchii atrofici. Copiii au de obicei dificultăți la mers, nu merg sau mersul este patologic cu dificultăți în mișcarea motorie. La pacienții vârstnici, o schimbare a mersului poate fi observată devreme cu împiedicări și căderi frecvente, oboseală crescută.

În general, simptomele includ:

  • slabiciune musculara
  • scăderea tonusului muscular
  • reflexe tendinoase reduse sau asimetrice în zonele afectate, areflexie
  • senzație afectată
  • atrofie musculară - secundară tipului de imobilizare

Funcția altor sisteme este de asemenea afectată - se observă infecții respiratorii frecvente, patologie cardiovasculară, scădere în greutate sau scădere în greutate la copiii mici.

Diagnosticul diferențial se face în principal cu diferite forme de atrofie musculară a coloanei vertebrale, boala Huntington, boli ale sinapselor neuromusculare și ale mușchilor, miozită, traume etc.

Diagnosticul se face după examinarea de către un neurolog, cel mai adesea prin metoda de excludere. Este necesar să se țină seama de vârsta pacientului - în formele ereditare există o manifestare timpurie în primii ani de naștere. Ca teste suplimentare de clarificare sunt valorile enzimelor aldolază, creatinin fosfokinază, lactat dehidrogenază și, în special, izoformă LDH 5, AST, ALT, electromiografie, biopsie musculară și altele.

Tratamentul atrofie musculară spinală, nespecificată este simptomatic, fără terapie etiologică. Se utilizează stimulente, cum ar fi vitaminele B, C, E, medicamente nootrope, medicamente anticolinesterazice. Se recomandă reabilitarea.

Prognosticul variază, mortalitatea este scăzută și se datorează în principal deficitelor imunologice secundare.