Baneocin 250IU + 5000 UI/1 g unguent/Baneocin 250IU + 5000 UI/1 g unguent

dermatologice

Bacitracină + neomicină

Baneocin unguent este un medicament antibiotic pentru aplicare topică. Conține două substanțe active antibiotice, bacitracina și neomicina, care sunt active împotriva unui număr mare de bacterii care provoacă infecții.

Baneocin unguent este utilizat:

  • pentru tratamentul infecțiilor cutanate care afectează straturile superficiale ale pielii
  • pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor superficiale ale plăgilor, arsurilor sau leziunilor care apar în timpul sau după tratamentul unei alte infecții preexistente
  • pentru a preveni infecția după o intervenție chirurgicală a pielii

Avertizări:

Nu utilizați Baneocin:

  • dacă sunteți hipersensibil la bacitracină și/sau neomicină, precum și la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
  • pe plăgi extinse și severe ale pielii, deoarece trecerea medicamentului în sânge poate provoca reacții adverse din sistemul auditiv care duc la pierderea auzului.
  • dacă suferiți de incontinență urinară severă din cauza bolilor de inimă sau de rinichi sau aveți leziuni vestibulare și/sau tulburări ale urechii interne, deoarece există posibilitatea absorbției necontrolate în timpul administrării.
  • în canalul auditiv exterior dacă membrana timpanică este deteriorată/perforată.
  • nu se aplică ochilor.

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Baneocin.

Dacă utilizați mai mult unguent Baneocin decât dozele recomandate, Urmăriți cu atenție semne de probleme renale (pierderea poftei de mâncare, sete excesivă, scăderea cantității de urină, urme de sânge în urină) sau deficiențe de auz (pierderea auzului cu spectru ridicat, „sunete în urechi”, zgomot și tensiune în urechi), în special în tratamentul abceselor care sunt dificil de vindecat datorită posibilei pătrunderi a substanțelor active dizolvate în sânge.

Administrarea topică și sistemică combinată de aminoglicozide trebuie evitată din cauza riscului de toxicitate cumulativă.

La doze mari și tratament pe termen lung cu Baneocin există riscul de slăbiciune musculară sau agravare dacă există deja (de exemplu miastenie gravis sau boală similară).

Cu utilizarea prelungită a antibioticelor, ar trebui luată în considerare posibilitatea dezvoltării microorganismelor rezistente.

În caz de alergii sau suprainfecții, utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă.

Reacții de fotosensibilitate sau fototoxicitate care pot apărea la expunerea la soare sau radiații UV.

Vă rugăm să acordați atenție semnelor de infecție (arsură, roșeață, umflare și durere) sau simptomelor unei infecții fungice la locul tratat. Consultați un medic dacă observați aceste modificări sau orice alte modificări neobișnuite.

Alte medicamente și Baneocin:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina și alăptarea:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Mod de utilizare:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Unguentul cu baneocină se aplică într-un strat subțire pe locul tratamentului, De 2-3 ori pe zi.

Nu depășiți doza de 200 g unguent Baneocin timp de 7 zile. În re-terapie, doza maximă trebuie redusă la jumătate.

Reacții nedorite:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

  • Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) - Reactii alergice (semnele pot include: roșeață, uscăciune și descuamare a pielii, erupții cutanate, mâncărime, lipsă de îmbunătățire sau deteriorare).

Dacă aveți astfel de simptome, opriți utilizarea acestui medicament și discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Depozitare:

  • A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
  • A se păstra în ambalajul original.
  • A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
  • Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Sandoz, Austria

Producători: Sandoz GmbH, Austria și Lek, Slovenia