• Psoriazis
  • Artrita psoriazică
  • Artrita reumatoida
  • Boala Bechterew
  • Colită ulcerativă
  • Boala Crohn

ȘTIRI

Boala Bechterew nu este o boală atât de veche

boala

Se pare că oamenii de știință au confundat spondilita anchilozantă cu o altă boală similară

Spondilită anchilozantă (mai cunoscută sub numele de boala Bechterew) este o boală sistemică care determină inflamația articulațiilor coloanei vertebrale și până de curând, se credea că alți membri ai familiilor regale egiptene au suferit de ea în timpurile străvechi. Un nou studiu publicat în Arthritis & Rheumatology, o publicație specializată a Colegiului American de Reumatologie, respinge această afirmație. Oamenii de știință au găsit urme ale unei boli degenerative a coloanei vertebrale, numită hiperostoză scheletică idiopatică difuză, în mumiile aristocraților egipteni aparținând dinastiilor XVIII - XX. Boala seamănă doar cu boala Bechterew.

Spondilita anchilozantă aparține unui grup de boli inflamatorii numite spondiloartropatii care cauzează artrită și, potrivit Colegiului American de Reumatologie, afectează până la 2,4 milioane de americani cu vârsta peste 15 ani. Cea mai frecventă boală din acest grup de boli reumatice este spondilita anchilozantă, care provoacă durere și rigiditate la nivelul spatelui și poate duce la fuziunea vertebrelor coloanei vertebrale. Studiile arată că spondilita anchilozantă afectează aproximativ 1% din populație, în special bărbați tineri.

Hiperostoză scheletică idiopatică difuză duce la rigiditate în partea superioară a spatelui și poate afecta alte articulații din corp. Hiperostoza scheletică idiopatică difuză este similară cu spondilita anchilozantă, dar este mai degrabă un tip de artrită degenerativ decât inflamator și afectează persoanele cu vârsta peste 60 de ani.

Studiile anterioare cu raze X au arătat că trei faraoni (Amenhotep II, Ramses II și fiul său Merneptah) au dovezi de spondilită anchilozantă.

În studiul de față, a fost utilizată o tehnologie imagistică mai precisă - tomografia computerizată, cu care sunt a studiat treisprezece mumii de regalitate, datată între 1492 și 1153 î.Hr. pentru a determina dacă au semne de spondilită anchilozantă sau hiperostoză scheletică idiopatică difuză. Spondilita anchilozantă a fost respinsă ca diagnostic din cauza lipsei de eroziune articulară (distrugerea suprafeței cartilajului articular) în zona spatelui inferior și a pelvisului sau a articulațiilor intervertebrale ale coloanei vertebrale în imaginile scanate ale mumiilor. Semne de hiperostoză scheletică idiopatică difuză au fost găsite la patru faraoni (Amenhotep III - dinastia XVIII; Ramses II, fiul său Merneptah și Ramses III - dinastia XIX-XX).

Studiul a fost realizat de Dr. Sahar Salim de la Spitalul Universitar Qasr Al Aini de la Universitatea din Cairo și Dr. Zahi Hawas, un egiptolog și fost director al Consiliului Suprem pentru Patrimoniu Antic din Egipt. Autorii afirmă: „Mumiile din Egiptul antic oferă o multitudine de informații despre istoria bolilor. Studiind aceste rămășițe antice, putem descoperi mecanismele patogenetice ale unor boli precum spondilita anchilozantă sau hiperostoză scheletică idiopatică difuză și modul în care acestea pot afecta oamenii astăzi. ”Potrivit dr. Sahar Salim, procesul de mumificare ar putea induce modificări ale coloanei vertebrale. luată în considerare la studierea bolilor din rămășițele antice.

Tratamentul la domiciliu al pacienților cu hidradenită purulentă

Tony prezintă noul său cântec „TREZIREA”

„Pentru mine, piesa„ Trezirea ”este cu adevărat o mare inspirație, deoarece simbolizează trezirea mea dintr-o perioadă foarte dificilă. Cred că zilele mele bune trebuie să vină ”, spune Tony. Potrivit acesteia, tânăra scriitoare Geri Turiyska, care este autorul textului, a reușit cumva să simtă forța și perseverența pe care cântăreața o poartă în sine și de aceea rezultatul final este atât de fascinant. Lucy Ilarionov, a cărei companie de producție a creat videoclipul, a contribuit și ea la succesul proiectului. Muzica este opera a doi compozitori suedezi.
Cântărețul îi sfătuiește pe toți cei care tocmai își încep bătălia cu oricare dintre aceste boli să nu dispere, ci dimpotrivă, oricât de greu ar fi, să aștepte cu zâmbetul înainte, pentru că, așa cum se cântă în piesa „Mâine este ziua!.
Această știre face parte din campania de informare „Trezește-te”

De 2 ani pacienții așteaptă tratamentul pentru hidradenită purulentă de la Fondul Național de Asigurări de Sănătate

Pentru al doilea an consecutiv, Fondul Național de Asigurări de Sănătate nu face nimic pentru a oferi tratament la domiciliu pacienților cu hidradenită purulentă. Cu această ocazie, pe 12 iunie, Vladimir Tomov - Președintele Alianței Naționale a Persoanelor cu Boli Rare și Danislava Zaharieva din Asociația Răni Deschise a trimis o scrisoare managerului, președintelui și membrilor Consiliului de supraveghere al Fondului Național de Asigurări de Sănătate.

Acesta este modul în care domnul Vladimir Tomov a comentat problema.

- Domnule Tomov, ce se întâmplă cu pacienții cu hidradenită purulentă și de ce scrieți o altă scrisoare deschisă către Fondul de asigurări de sănătate în numele acestor pacienți?
- În practică, acești oameni nu pot fi tratați, iar pentru cazurile severe de hidradenită purulentă, pune viața în pericol. Mulți pacienți devin invalizi. Și toate acestea pentru că nu au primit nicio ușurare de la Fondul de asigurări de sănătate atunci când și-au cumpărat medicamentele. Pacienții sunt salvați cât de bine pot.

- Care este motivul pentru care medicamentele pentru această boală nu trebuie rambursate de NHIF?
- Hidadenita purulentă nu este inclusă în reglementarea relevantă nr. 7. Consiliul de supraveghere al fondului nu a luat decizia necesară și, prin urmare, oamenii nu pot beneficia de tratament gratuit. Și pentru majoritatea dintre ei este imposibil să cumperi singur medicamentele și bandajele necesare.

Decizia Consiliului de supraveghere a fost amânată pentru al doilea an, în ciuda promisiunii managerului fondului, dr. Glinka Komitov. Între timp, toate temeiurile legale ale acestei decizii sunt deja în vigoare - monitorizarea dispensară a pacienților cu hidradenită purulentă și alte cerințe sunt reglementate pentru a include boala în ordonanța de acordare a tratamentului la domiciliu. Dar nu există niciun rezultat.

- Câți bulgari sunt afectați de boală?
- În centrul pentru tratamentul hidradenitei purulente din Stara Zagora sunt cunoscuți aproximativ 50 de pacienți care sunt tratați și monitorizați. Există presupuneri statistice conform cărora 1% dintre bulgari sunt afectați, dar în absența unui registru clar al pacienților, acest lucru nu se poate spune cu certitudine. Se presupune că atunci când tratamentul începe să fie rambursat de către fond, numărul pacienților nu va fi mai mare de 100.

- Cât costă tratamentul hidradenitei purulente pe lună?
- Costul tratamentului depinde foarte mult de gravitatea bolii. În afară de medicamente și bandaje, acestea sunt foarte scumpe. Tratamentul cazurilor mai severe costă aproximativ 500 BGN pe lună. Terapia biologică este adecvată și pentru unii pacienți. Dar niciunul dintre tratamente nu este rambursat.

În toate cazurile, tratamentul este inaccesibil pentru pacienți. Și sunt asigurați de sănătate, ca toți ceilalți, a căror terapie este acoperită de Fondul de asigurări de sănătate.

Boala este severă, cronică și necesită proceduri zilnice de tratament. Toate acestea împovărează nu numai bolnavii, ci și familiile lor. Oamenii nu pot trăi pe deplin, suferă o suferință constantă. Mulți dintre ei își părăsesc slujbele, iar veniturile lor sunt tăiate.

- La ce sperați dacă inacțiunea din partea fondului de asigurări de sănătate continuă?
- Sperăm pentru decizia Curții administrative supreme. Plângerea noastră a trecut mai întâi prin Comisia pentru protecția împotriva discriminării. Ea a constatat că există discriminare împotriva pacienților cu hidradenită purulentă. Decizia a fost confirmată pe 30 septembrie 2016 de Curtea Administrativă din Sofia. Cred că vom avea în curând o decizie a Curții administrative supreme. Apoi va deveni obligatoriu asigurarea tratamentului la domiciliu pentru pacienți. Dar sperăm foarte mult că problema va fi rezolvată la nivelul Fondului Național de Asigurări de Sănătate înainte ca un organ judiciar să se pronunțe. Nu este normal să acționăm în judecată de fiecare dată pentru a obține ceea ce merităm.

Nu mai este vorba de negocieri. Totul e clar. Deja în 2015 am primit o promisiune clară de la dr. Glinka Komitov. În cele din urmă, oamenii trebuie să înceapă tratamentul.

Cu scrisoarea pe care am trimis-o acum NHIF, reamintim pur și simplu Consiliului de supraveghere al Fondului să își facă treaba. În caz contrar, instanța se va pronunța mai devreme sau mai târziu. Dar este o practică proastă să faci lucrurile în acest fel. Este normal ca deciziile legate de sănătatea și viața oamenilor să fie luate rapid de instituțiile respective, în acest caz - de către Fondul Național de Asigurări de Sănătate. În acest moment, doar ea nu și-a îndeplinit obligațiile.