lung este

Osteosarcomul (sau sarcomul osteogen) este cel mai frecvent tip de cancer osos, diagnosticat frecvent la adolescenți și adulți tineri.

Este compus din celule transformate primitiv de origine mezenchimală și prezintă diferențierea osteoblastică prin producerea unui osteoid malign.

Motivul apariției sale este necunoscut, dar se crede că este legat de creșterea rapidă a oaselor în timpul adolescenței.

Majoritatea tumorilor se dezvoltă de obicei în jurul genunchiului, femurului inferior sau tibiei superioare.

Epidemiologie

Osteosarcomul este a opta formă cea mai frecventă de cancer la copil, implicând 2,4% din toate afecțiunile maligne la copii și copii și aproximativ 20% din toate cancerele osoase primare.

Incidența osteosarcomului la pacienții cu vârsta sub 20 de ani din Statele Unite este estimată la 5,0 pe milion pe an în populația generală, cu o ușoară variație între indivizii de diferite rase.

Este puțin mai frecvent la bărbați (5,4 la milion pe an) decât la femei (4,0 la milion pe an).

Dacă osteosarcomul nu s-a răspândit pe tot corpul, rata de supraviețuire pe termen lung este între 70 și 75%.

Dacă osteosarcomul s-a răspândit deja, cum ar fi în plămâni sau alte oase, rata de supraviețuire pe termen lung este de aproximativ 30%.

Opțiuni:

1. Convențional: osteosarcoame osteoblastice, condroblastice, fibroblastice
2. Osteosarcom telangiectatic
3. Osteosarcom cu celule mici
4. Osteosarcom central de grad scăzut
5. Osteosarcom periostal
6. Osteosarcom paraosteal
7. Osteosarcom secundar
8. Osteosarcom superficial de înaltă calitate
9/Osteosarcom extraskeletal

Simptome:

1. Dureri osoase (la mișcare, în repaus sau ridicarea obiectelor)
2. Fracturi osoase inexplicabile
3. umflarea articulațiilor
4. Roșeața articulațiilor
5. Șchiopătarea
6. Limitarea volumului de mișcare a articulațiilor.