Tânăra cântăreață, care participă la „X Factor” și este vocalistă a Deep Zone Project, și-a scuturat adepții cu o poveste de coșmar

O postare a cântăreței Eva-Maria, vocalistă în Deep Zone Project, a provocat o reacție puternică pe social media, o furtună de emoții și furie. furie teribilă, dar nu față de ea însăși, ci la sistemul nebunesc pe care suntem obligați să le respectăm și să ne confruntăm zilnic - unii mai mult decât alții.

eva-maria

Este vorba despre boala rară a surorii cântăreței, pe care Eva încearcă să o ajute în toate modurile posibile.

Eva-Maria, care este cunoscută pentru participarea sa reușită în două sezoane ale „X Factor”, și-a exprimat indignarea față de sistemul de sănătate nativ și a cerut ajutor.

Iată ce a scris ea:

„FONDUL DE SĂNĂTATE DECIDE CĂ SORA MEA POATE TRĂI DOAR 18 ANI !
Vă rugăm să nu lăsați indiferenți. Vă rugăm să ajutați, vă rugăm să distribuiți!

Salut, dragi oameni. Numele meu este Eva-Maria, cântăreață și artistă. Astăzi, însă, voi „vorbi” în numele surorii mele Christina, pentru că nu poate vorbi, nu poate scrie, nu poate citi, dar are drepturi! Este PRIMUL copil din Bulgaria cu diagnosticul „Acidurie propionică” și SINGURUL cu vârsta peste 18 ani.

Pentru stat un adult, pentru noi un copil mic. de care vom avea grijă pe viață! Chrissy a fost REFUZATĂ de Fondul de asigurări de sănătate pentru medicamentul ei vital, fără de care nu ar putea trăi, fără de care a fost condamnată la încetinire. inima nu mă lasă să o scriu.

În Bulgaria mai sunt 4 copii cu același diagnostic care PRIMESC acest medicament (alimente), dar au sub 18 ani! E BRUTAL, nu-i așa?! CARE legi au decis că sora mea ar putea trăi doar 18 ani?!

CINE a decis că, după majorare, ar putea să nu mai ia acest medicament?! Gandeste-te la asta. Este normal. Cine a condamnat-o? Nu este aceasta DISCRIMINARE? Dar permiteți-mi să vă explic despre boală în sine.

Aciduria propionică este o boală genetică extrem de rară, care nu permite organismului să ia proteine, dar să nu aibă proteine ​​și să trăiască . trebuie să ia deja proteine ​​descompuse, acesta este alimentul (medicamentul) pentru care luptăm astăzi.

Dacă încetează să mai ia, amoniacul se va acumula în corpul ei, ceea ce o va duce la comă și moarte! De 18 ani primim alimente din Fondul pentru tratamentul copiilor din străinătate, de la Crăciunul bulgar, dar aceștia iau copiii până la vârsta de 18 ani și ar trebui să urmeze vârsta majoratului. Fondul de asigurări de sănătate a continuat să ofere medicină, dar nu. a refuzat ea, fără nicio alternativă.

Ei lasă acest soare în voia soartei. Au forțat-o pe mama să facă jucării, să le vândă pentru a face bani, în loc să rămână acasă și să aibă grijă de copilul ei, care are o grămadă de alte comorbidități. cum ar fi epilepsia, dezvoltarea întârziată

.scuze. Eram confuz. Adevărat. nu mai este un copil! Am adunat bani care vor furniza medicamentul timp de 5 luni, urmează să fac un concert, dar aceasta nu este decizia, cât timp o vom face?

DACĂ NU SUNTEM MÂINE!? Mi se frânge inima, mă simt neputincios . Vă rog, dragi conducători, dragi oameni ... să fie schimbări de data aceasta . Vă rog ... schimbați legea! Aveți cu toții copii, frați, surori ... ce dacă ar fi ei . Nu ați face imposibilul pentru a-i ajuta?!

Nu doresc ca cineva să urmeze calea pe care o urmăm acum și totuși am speranță, am visul că, undeva, cineva va ajuta! Astăzi vorbesc în numele Chrissy, fata ... care, deși nu poate vorbi ... ne dă o dragoste mare! Fiți sănătoși oameni dragi, fiți buni. ".

Rara boală a surorii sale a făcut-o pe Eva-Maria să intre în formatul muzical și să lupte pentru marele premiu.