dumneavoastră farmacistului

Vedeți mai multe produse de la: MIP PHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Tabel CLINDAMYCIN. 600 mg. * 30 MIP PHARMA

În acest prospect:

1. Ce este Clindamicina-MIP 600 mg și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Clindamicină-MIP 600 mg
3. Cum să luați Clindamicină-MIP 600 mg
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Clindamicina-MIP 600 mg
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE CLINDAMICINA-MIR 600 mg ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Clindamicina-MIP 600 mg este un antibiotic lincosamidic. Se utilizează pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la clindamicină [cum ar fi bacteriile anaerobe sensibile, tulpinile sensibile de bacterii gram-pozitive aerobe (streptococi, stafilococi și pneumococi), precum și tulpinile sensibile de Chlamydia trachomatis]:
• infecții osoase și articulare;
• infecții ale urechilor, nasului și gâtului;
• infecții dentare;
• infecții ale tractului respirator inferior;
• infecții intraabdominale; . infecții ginecologice;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• scarlatină.

În caz de infecții severe, tratamentul trebuie inițiat cu administrarea parenterală (intravenoasă) de medicamente care conțin clindamicină.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI CLINDAMICINĂ-MIR 600 mg

Nu luați Clindamicină-MIP 600 mg

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clindamicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Clindamicină-MIP 600 mg comprimate filmate (descris în secțiunea 6 „Ce conține Clindamicina-MIP 600 mg”)
• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la lincomicină.

Aveți grijă deosebită cu Clindamicină-MIP 600 mg
Clindamicina-MIP 600 mg trebuie utilizată cu precauție în:
• afectarea funcției hepatice;
• tulburări ale conducerii neuromusculare (de exemplu miastenia gravis: slăbiciune musculară dureroasă și boala Parkinson: așa-numita paralizie vibratoare);
• boală gastro-intestinală anterioară (de exemplu, inflamație anterioară a colonului).
În cazul tratamentului de lungă durată (mai mult de trei săptămâni), hemograma și funcția ficatului și a rinichilor trebuie verificate periodic.

Dacă apare diaree severă și persistentă în timpul tratamentului cu clindamicină, întrerupeți imediat medicamentul și informați-l pe medicul dumneavoastră.
Utilizarea prelungită și repetată a clindamicinei poate duce la infecția microbiană a pielii și a mucoaselor, împotriva cărora Clindamicina-MIP 600 mg este ineficientă, precum și populația cu blastomicete. Clindamicina-MIP 600 mg nu trebuie utilizată în caz de infecție respiratorie acută cauzată de viruși.
Clindamicina-MIP 600 mg este ineficientă în tratamentul meningitei, deoarece concentrațiile de clindamicină în lichidul cefalorahidian nu sunt suficiente pentru tratament.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Clindamicina-MIP 600 mg nu trebuie combinată cu antibiotice macrolide (de exemplu eritromicină) din cauza suprimării reciproce a eficacității.

A fost demonstrată rezistența încrucișată între clindamicină, care este ingredientul activ Clindamicină-MIP 600 mg, și medicamentele care conțin lincomicină.

Clindamicina-MIP 600 mg poate potența acțiunea relaxantelor musculare (de exemplu, eter, tubocurarină și bromură de pancuroniu) datorită capacității sale de a bloca blocarea neuromusculară. Acest efect poate duce la accidente neașteptate, care pun viața în pericol în timpul intervenției chirurgicale.

Eficacitatea contraceptivelor orale atunci când este administrată concomitent cu Clindamicina-MIP 600 mg nu este garantată. Din acest motiv, ar trebui utilizate alte metode contraceptive suplimentare.

Aportul de Clindamicină-MIP 600 mg împreună cu alimente și băuturi

Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea
Atunci când este utilizat în timpul sarcinii și alăptării, raportul beneficiu/risc trebuie luat în considerare cu atenție. Până în prezent, studiile experimentale la om nu au evidențiat efecte teratogene ale clindamicinei.
La sugari poate apărea sensibilizare (dezvoltarea hipersensibilității), diaree și colonizarea mucoaselor cu blastomicete.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Clindamicina-MIP 600 mg nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAȚI CLINDAMICINĂ-MIR 600 mg

Luați întotdeauna Clindamicina-MIP 600 mg exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Comprimatele filmate sunt înghițite întregi (fără mestecare sau zdrobire) cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Se recomandă ca comprimatele filmate să fie administrate în mai multe doze divizate pe parcursul zilei, de preferință la fiecare 6 până la 8 ore.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel pentru Clindamicină-MIP 600 mg, se aplică următoarele instrucțiuni. Vă rugăm să urmați instrucțiunile de utilizare, în caz contrar Clindamicina-MIP 600 mg nu va avea efectul dorit.

În funcție de gravitatea și localizarea infecției, adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani iau 1 până la 3 comprimate filmate de Clindamicină-MIP 600 mg (corespunzând la 0,6 g până la 1,8 g de clindamicină) zilnic. Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze.

Doze la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani

De la 8 la 25 mg/kg pe zi, împărțit în 3-4 doze. Această formă de dozare nu este potrivită pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.

Doze la pacienții cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă, timpul pentru care medicamentul este înjumătățit în organism este prelungit. Reducerea dozei nu este de obicei necesară dacă Clindamicina-MIP 600 mg este prescrisă la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică severă, concentrația medicamentului în sânge trebuie monitorizată. În conformitate cu rezultatele, este necesar să se recurgă la reducerea dozei sau la prelungirea alternativă a timpului dintre doze.

Doze la pacienții cu insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală, timpul de eliminare a jumătății din cantitatea administrată de medicament este, de asemenea, prelungit, iar reducerea dozei nu este necesară în majoritatea cazurilor. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală severă sau incontinență urinară (anurie), trebuie controlată concentrația medicamentului în sânge. Conform rezultatelor, este necesar să reduceți doza sau să prelungiți timpul dintre doze de la 8 la 12 ore.

Doze la pacienții cu hemodializă

Clindamicina nu este eliminată prin hemodializă. Deci, înainte și după dializă, nu este nevoie să modificați doza anterioară.

Dacă luați mai mult decât trebuie din Clindamicină-MIP 600 mg

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră medicamentul și acest prospect.

Dacă uitați să luați Clindamicină-MIP 600 mg

De obicei, simptomele bolii nu sunt agravate, mai ales dacă a fost omisă o doză. Continuați tratamentul cu doza prescrisă și nu compensați doza uitată cu o doză dublă. Dar vă rugăm să rețineți că Clindamicina-MIP 600 mg poate fi sigură și eficientă numai dacă este luată în mod regulat.

Dacă încetați să luați Clindamicină-MIP 600 mg

În caz de reacții adverse, medicul dumneavoastră vă va informa despre posibile măsuri de urgență și vă va informa dacă alte medicamente sunt adecvate pentru tratamentul dumneavoastră. Vă rugăm să nu întrerupeți tratamentul în niciun caz fără a vă consulta medicul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Clindamicina-MIP 600 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Efectele secundare pot apărea cu o anumită frecvență, care este definită după cum urmează:
- foarte frecvent: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
- rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 1000
- cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile.

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic
Rare: trombocitopenie, leucopenie, eozinofilie, neutropenie sau granulocitopenie (anomalii ale numărului de celule sanguine diferite și trombocite din sânge).

Tulburări gastrointestinale
Frecvente: disconfort la nivelul stomacului, greață, greață, vărsături și diaree.
Rare: esofagită (inflamația esofagului), stomatită (inflamația cavității bucale) și glossită (inflamația limbii).
Cu frecvență necunoscută: enterocolită pseudomembranoasă (infecție intestinală cauzată de bacteria Clostridium difficile).

Tulburări ale sistemului nervos
Rare: Efectul blocajului neuromuscular (transmiterea afectată a impulsurilor de la nervi la mușchi).

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Rare: vaginită (inflamație a organelor genitale externe la femei) și descuamarea pielii.
Foarte rare: Eritem exudativ multiform (de exemplu sindromul Stevens-Johnson) și sindromul Lyell (ultimele două sunt reacții cutanate severe cu vezicule ale pielii, gurii, ochilor și organelor genitale).
Frecvente: erupții cutanate, prurit și urticarie (zone extinse ale pielii roșii și îngroșate).

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv
Cu frecvență necunoscută: Artralgie (dureri articulare).

Tulburări ale ficatului biliar:
Rare: icter, teste anormale ale funcției hepatice.

Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvență necunoscută: șoc anafilactic, edem Quincke (umflarea gurii, limbii și gâtului).

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLINDAMICINĂ-MIR 600 mg

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 30 ° C într-un loc întunecat.

Nu utilizați Clindamicină-MIP 600 mg după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.