Ca toți ceilalți, dr. Rachel Zan iubește chilipirurile. Așadar, atunci când un prieten i-a trimis un link către un site web care oferea teste genetice pentru 99 USD (de obicei 499 USD), ea s-a întrebat „De ce nu?” și a ordonat testul.
Acum își pune întrebarea „De ce?”.
Zan simte - dacă nu remușcări pentru achiziție, atunci cel puțin foarte serioase îndoieli cu privire la cât de rezonabilă a fost decizia ei de a face teste genetice. „Am făcut-o din curiozitate”, spune ea. "Dar apoi m-am îndoit dacă o făcusem prea repede. M-a făcut să mă întreb dacă există un dezavantaj la care nu mă gândisem."
Primele ei îndoieli s-au strecurat după ce Walgreen și-a amânat planurile de a vinde truse de test genetic genetic la scurt timp după ce a comandat testul. Aceasta a intervenit după ce a intervenit Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), avertizând consumatorii să fie sceptici cu privire la testele care nu sunt aprobate de FDA.
"Testul a sosit și am stat mult timp pe raft. Dar apoi mi-am spus:„ O să fac oricum ”, a spus Zan.
După ce a trimis o mostră de salivă, Zan a experimentat un nou val de suspiciune când a descoperit că FDA a trimis scrisori către cinci companii de testare genetică cu o săptămână mai devreme, avertizând că ar trebui să trimită testele genetice de acasă pentru analiză sau discuție. de ce produsele lor nu au necesitat aprobarea FDA.
Într-o scrisoare către 23andMe, serviciul de testare utilizat de Zan, FDA a spus că dorește să prevină „inducerea în eroare a clienților de la rezultate incorecte ale testelor sau interpretări clinice nejustificate”.
Săptămâna trecută, 23andMe au anunțat că au descoperit recent că „un număr de eșantioane ale clienților companiei au fost tratate incorect” de laboratorul cu care au semnat un contract.
"Acum sunt îngrijorat de acuratețea rezultatelor", a spus Zan.
Purtătorul de cuvânt al publicității 23andMe, Adam Isarlis, a declarat pentru CNN că nimeni din companie nu va comenta problema.
Au apărut recent numeroase servicii care oferă utilizarea mijloacelor genetice pentru a îmbunătăți sănătatea. În cartea sa, Outwit Your Genes, Dr. Brandon Coleby recomandă testarea genetică pentru prevenirea bolilor. „Multe studii arată că prevenirea genetică poate face față multor boli precum cancerul și bolile de inimă”, a spus el.
Zan, medic pediatru din San Diego, spune că atunci când va primi rezultatele în câteva săptămâni, va scrie despre asta pe blogul ei Mamasoncall.com.
Înainte de a alege să faceți singur un test genetic printr-un serviciu online, iată câteva întrebări despre care experții spun că ar trebui să vă puneți:
1. Vreau teste genetice pentru că sunt îngrijorat că aș putea avea o boală rară?
Să spunem, de exemplu, că vă gândiți să aveți un copil și că unele dintre rudele voastre au fibroză chistică. Deși puteți alege să faceți teste genetice online fără ajutorul unui profesionist din domeniul sănătății, dacă rezultatele sunt pozitive, doar un profesionist - cum ar fi un medic sau un consilier genetic - vă poate ajuta să determinați riscul transmiterii bolii copilului dumneavoastră.
Cel puțin, înainte de a-ți face testele online, ar trebui să găsești un consilier genetic în zona ta care să te poată ajuta să interpretezi rezultatele ", a declarat Ellen Matloff, directorul departamentului de genetică de la Universitatea Yale Cancer Center.
2. Vreau un test genetic pentru că sunt îngrijorat de o boală obișnuită?
Unele servicii online oferă teste specifice genei pentru a vedea dacă este posibil să aveți un atac de cord. Geneticienii spun că rezultatele acestui test vor avea un beneficiu foarte limitat, deoarece probabilitatea acestui lucru nu este determinată de o singură genă.
Un număr mare de gene - dintre care multe nu au fost încă identificate - și alți factori precum dieta și stilul de viață determină dacă veți avea un atac de cord.
Pentru o discuție mai detaliată despre testarea genetică și atacul de cord, vizitați acest blog (http://ac360.blogs.cnn.com/2008/12/04/genetic-testing/).
3. Ce voi face dacă voi avea rezultate negative?
Matloff spune că își face griji că oamenii vor accepta că un rezultat negativ înseamnă că este puțin probabil să aibă o boală sau să o transmită copiilor lor, în timp ce acest lucru nu este adesea cazul. De exemplu, 23andMe afirmă că nu testează pentru fiecare mutație posibilă a genei care provoacă fibroza chistică.
„Vi se poate spune că nu aveți un risc ridicat de fibroză chistică, atunci când există de fapt un astfel de risc”, a spus Matloff.
Pentru boli mai frecvente, un rezultat negativ nu înseamnă că sunteți în siguranță, deoarece multe situații sunt implicate în gene.
„Dacă nu aveți exact acea genă pentru care testați, puteți decide:„ Ei bine, riscul este mic pentru mine ”. Nu trebuie să-mi fac griji ", a declarat Mark Buzik, directorul Centrului pentru Biomarkeri de la Universitatea Emory.
- Ce și cât să mănânci în funcție de tipul de corp Dietico Sport
- Ace, teste PCR sângeroase și tuburi pe un loc de joacă din Plovdiv - Lupa BG
- Cum să slăbești mergând - iată câți pași pe zi trebuie să facem pentru a ne simți tangibili
- Scăldat - în ce ore BG-Mamma
- Mike Tyson a dezvăluit cât de mult datorează taxa SUA