biochimic
Răspunsul la această întrebare și la alte întrebări este dat de unul dintre cei mai buni specialiști ai noștri - Dr. Veselina Slavkova, obstetrician-ginecolog la Spitalul Vita. În afară de o specialitate recunoscută în obstetrică, ginecologie și medicină a reproducerii, precum și o specializare în obstetrică și ginecologie, dr. Slavkova a susținut două calificări postuniversitare: diagnostic cu ultrasunete, obstetrică și ginecologie și ultrasunete 3D în obstetrică și ginecologie. Este membru al Asociației de ultrasunete în obstetrică și ginecologie. Dr. Veselina Slavkova a stăpânit toate cele mai noi metode de diagnostic și tratament în domeniul obstetricii și ginecologiei Ecologie, inclusiv gama completă de diagnostice cu ultrasunete ale fătului, ultrasunete 3D/4D, diagnostice cu ultrasunete în ginecologie și prevenirea cancerului. Experiența dvs. de calificare se datorează multor ani de practică intensă și instruire acasă și în străinătate.

ACEST TEST ARĂTĂ PROBABILITATEA UNEI FEMEI SĂRDINȚE DE A NAȘTERE UN COPIL CU DEFECTE CONGENITALE

Dr. Slavkova spune că, în urmă cu câțiva ani, puțini medici au recomandat diagnosticul prenatal pacienților lor și numai celor care nasc la o vârstă mai târziu. Dar treptat, screening-urile pentru eventualele defecte de fermentare câștigă popularitate după viitoarele mame, iar majoritatea dintre ele sunt deja dispuse să facă un test numit screening biochimic. „Este un test triplu sau cvadruplu (în funcție de numărul de hormoni testați). Acest test arată cât de probabil este o femeie însărcinată să nască un copil cu; defecte congenitale din boli cromozomiale sau defecte ale tubului neural ”- spune dr. Slavkova.

Ea explică că primul și cel mai important lucru de știut despre el este că nu dă rezultate exacte, ci doar predicții probabile. Aceasta înseamnă că rezultatele pozitive ridicate nu sunt un criteriu precis pentru sănătatea viitoare a copilului nenăscut. Pe de altă parte, rezultatele negative nu garantează nașterea unui copil sănătos. Din acest motiv, multe viitoare mame se îndoiesc și cred că nu are rost să supunem starea lor emoțională și mai multor temeri, care în cele din urmă se pot dovedi inutile.

SINDROMUL JOS, SINDROMUL EDWARDS ȘI SINDROMUL DE SUPRAVEGHERE SUNT UNELE DIN CELE MAI COMUNE BOLI CROMOZOMICE

„Boala cromozomială se datorează modificărilor numărului sau structurii cromozomilor. Drept urmare, interacțiunea normală dintre gene este perturbată - explică dr. Slavkova. - Bebelușul se naște cu malformații congenitale, care se exprimă în întârziere mentală și fizică. Bolile sunt însoțite de tulburări în structura scheletului și a organelor interne. Din păcate, unele cazuri au un rezultat fatal până când copilul are 3 ani. "- spune specialistul. Și indică care sunt cele mai frecvente boli cromozomiale:

  • Sindromul Down,
  • Sindromul Patau;
  • Sindromul Edwards;
  • Sindromul Klinefelter;
  • Sindromul Turner;
  • sindromul „superwoman”.

UNA DINTRE 250-270 DE FEMEI LA VÂRSTA DE 35 DE RISCURI PENTRU A DA NAȘTERE UNUI JOS CU SINDROM JOS

Dr. Veselina Slavkova ne oferă mai multe informații în cifre și fapte:

  • 10 la suta dintre femeile cu rezultate patologice in urma screeningului biochimic nasc copii cu defecte congenitale;
  • 75-85% din defectele tubului neural (spina bifida, anencefalie) pot fi, de asemenea, detectate prin acest test;
  • 60 la sută din cazurile de copii cu sindrom Down la mamele cu vârsta sub 35 de ani pot fi detectate prin screening biochimic în al doilea trimestru de sarcină. Pentru femeile însărcinate în vârstă, procentul este chiar mai mare - 75 la sută;
  • una din 250-270 de femei la vârsta de 35 de ani prezintă riscul de a avea un copil cu sindrom Down.

Procedura nu este dureroasă și nu creează inconveniente, cu atât mai puțin dăunătoare. La femeia gravidă se iau 3,5 ml de sânge venos pentru examinare, iar după 5 zile rezultatele analizei de sânge sunt gata. Rezultatele așa-numitei amniocenteza iese după 10-14 zile. Dacă doriți să citiți singur rezultatele, iată ce înseamnă:

  • într-un prim studiu cu un rezultat de screening biochimic de 1: 1000 prezintă un risc ridicat, peste care este discutată amniocenteza;
  • între 1: 100 și 1: 1000 este un risc mediu, în care se efectuează o examinare ecografică detaliată și se recomandă repetarea testului între a 14-a și a 19-a săptămână gestațională de sarcină;
  • un rezultat de 1: 250 într-un al doilea screening biochimic este motivul efectuării amniocentezei.

La întrebarea care femei trebuie să fie supuse unui screening biochimic la începutul sarcinii, dr. Slavkova a răspuns la următoarele: „Afirmația că doar femeile cu vârsta peste 35 de ani sunt expuse riscului de a naște un copil cu defecte congenitale este învechită. Se pare că, din acest motiv, multe mame tinere nu sunt supuse acestui test și, prin urmare, bebelușii cu boli cromozomiale se nasc tot mai mult printre ei. De aceea, în zilele noastre majoritatea obstetricienilor și ginecologilor recomandă examinarea tuturor pacienților lor, indiferent de vârstă. Acest studiu elimină imediat grupurile de risc și reduce posibilitatea unui rezultat fatal. ".

Dacă îți place site-ul nostru, îți place pagina noastră de Facebook și devii prietenul nostru pentru a primi întotdeauna informații și articole noi și actualizate.