Slentrol conține substanța activă dir otapidă, care ajută la reducerea excesului de greutate la câini. Slentrol este o soluție orală, incoloră până la galben deschis. Este disponibil în trei tipuri de ambalaje: 20 ml 50 ml și 150 m cu dozatoare corespunzătoare.

slentrol

Slentrol este utilizat la câinii adulți care sunt supraponderali sau obezi, ajutându-i să slăbească. Produsul trebuie administrat ca parte a unui program cuprinzător de control al greutății care include dieta și exercițiile fizice adecvate.

Medicamentul este administrat timp de 2 săptămâni, după care medicul veterinar ar trebui să dubleze doza inițială pentru încă 2 săptămâni. După aceste 4 săptămâni inițiale de terapie, câinii trebuie cântăriți în fiecare lună în timpul tratamentului cu produsul, cu doza ajustată lunar în funcție de pierderea în greutate realizată. Produsul poate fi

în sprânceană cu sau fără alimente timp de 12 luni.

Medicament deja

nu este aprobat pentru utilizare

Substanța activă din Slentrol, dirlotapida, acționează în stomac, blocând un tip de proteină (responsabilă pentru transferul trigliceridelor microsomale). În mod normal, această proteină este implicată în absorbția grăsimilor din alimente. Blocându-l, Slentrol scade

absorbția grăsimilor din alimente în stomac și această modificare suprimă pofta de mâncare. Pierderea în greutate se datorează în mare măsură suprimării poftei de mâncare.

Slentrol a fost studiat pe un număr mare de câini, atât în ​​studii de laborator, cât și în studii practice, pe o perioadă de un an. Au fost efectuate două studii practice la scară largă - unul în Europa și unul în Statele Unite - pe câini sănătoși care depășesc greutatea recomandată. Unii câini au primit Slentrol, în timp ce restul au primit medicamentul cu substanța activă eliminată (grupul de control). Când este necesar, câinii au luat și alte medicamente în timpul studiului - de exemplu, antiinflamatoare (inclusiv AINS), antimicrobiene, paraziți, vaccinuri, suplimente alimentare, vitamine, hormoni și medicamente cardiovasculare. Ei nu sunt

interacțiuni specifice observate. Unele produse, cum ar fi scăderea medicamentelor

colesterolul seric sau alte lipide serice, precum și medicamentele care afectează apetitul și/sau greutatea corporală, sunt interzise pentru utilizare în timpul studiului.

La doza recomandată de 5 mg/ml și după regimul de tratament recomandat, Slentrol a dus la scăderea în greutate la câinii obezi comparativ cu martorii. În faza inițială a pierderii în greutate, efectul pierderii în greutate este de până la 20% după 6 luni de terapie. Creșterea în greutate recurentă a fost raportată după finalizarea tratamentului. Tratamentul este o măsură inițială în programul de control al obezității. Ar trebui să fie combinat cu modificări dietetice, care ar trebui să continue după tratament.

Vomiturile pot apărea în timpul tratamentului, însoțite de semne de letargie, diaree sau scaune moi. În majoritatea cazurilor, aceste simptome sunt ușoare și dispar fără tratament. O parte din studii (mai puțin de 10%) a vomitat în mod repetat (adică mai mult de o dată la fiecare 20 de zile în medie). În timpul tratamentului, poate să apară o scădere a poftei de mâncare. Această manifestare este legată de modul de acțiune al produsului.

Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Slentrol, consultați prospectul.

Acest produs de medicină veterinară este conceput special pentru câini și nu trebuie utilizat de oameni. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta medicului. În caz de contact cu pielea sau contact accidental cu ochii, clătiți bine cu apă.

Medicament deja

nu este aprobat pentru utilizare

Comitetul pentru produse medicamentoase de uz veterinar (CVMP) a decis că beneficiile Slentrol sunt mai mari decât riscurile sale pentru controlul supraponderalității și obezității la câinii adulți și recomandă acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Slentrol. Bilanțul beneficiu/risc poate fi găsit în modulul de discuții științifice din acest EPAR.

Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Slentrol, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 13.04.2007. Informații despre modul de eliberare a medicamentului pot fi găsite pe ambalaj.

Data ultimei actualizări a textului: 04-2013.

Medicament deja

nu este autorizat pentru utilizare

Rezumatul EPAR pentru public

Acest document este un rezumat al Raportului public european de evaluare (EPAR). Acesta explică modul în care Comitetul pentru medicamente de uz veterinar (CVMP), pe baza documentației furnizate, evaluează studiile efectuate pentru a face recomandări cu privire la modul de utilizare a medicamentului.

Acest document nu poate înlocui o discuție directă cu medicul veterinar. Dacă aveți nevoie de mai multe informații despre starea sau tratamentul animalului, discutați cu medicul veterinar sau medicul dumneavoastră. Dacă doriți mai multe informații pe baza recomandărilor CVMP, citiți Discuția științifică (care face parte, de asemenea, din EPAR).

23 1B 18 B6 2F 5D 43 A8 E0 61 4A 51 5E A1 D1 C8 1E 60 DA 39 87 5A 7A A7 1B 17 54 D9 75 8A 31 B1 88 95 B5 78 A8 79 12 13 9F 95 01 84 5C 6F 1F B7 96 9D DA C1 03 F3 2A 1A A7 BD 66 41 62 4C 8F B7 91 75 F4 18 EB DC 2A F4 CA 1F B5 D1 CD FF B5 C1 3B 5F 69 30 B5 1C 92 A2 AC 55 E6 B3 C5 D3 2D 24 F2 89 94 6A 60 CC FC 2D 49 06 9C 05 7E 8B 19 51 68 4A 8D B6 43 C7 D7 18 15 EB BC 16 94 87 5F 52