există

Leucemia este o boală malignă care este cauzată de creșterea necontrolată a celulelor albe din sânge imature și inactive funcțional (leucocite). Leucocitele provin din celulele stem din măduva osoasă. Eritrocitele, granulocitele, monocitele și megacariocitele provin din celulele stem mieloide, iar celulele stem limfoide se diferențiază în limfocite și celule plasmatice.

În funcție de rata de dezvoltare, leucemiile sunt acute și cronice. În leucemiile acute, există o multiplicare și o acumulare foarte rapidă a celulelor imature (explozii). Leucemiile acute sunt cele mai frecvente la copii. Leucemia cronică progresează lent și pentru o lungă perioadă de timp este posibil să nu existe simptome. În leucemia cronică, celulele maligne sunt mai mature.

În funcție de tipul de celule sanguine afectate:

  • leucemii mieloide - celulele sanguine anormale sunt granulocite, monocite sau eritrocite, megacariocite
  • leucemii limfoblastice - celulele sanguine anormale sunt limfocite.

Cele mai frecvente tipuri de leucemie sunt:

Leucemia mieloidă acută (numită și leucemie mielogenă, mieloblastică sau non-limfoblastică acută) apare la toate vârstele, dar este diagnosticată cel mai frecvent la persoanele cu vârsta peste 60 de ani.

Se caracterizează prin proliferarea malignă a celulelor stem mieloide în diferite stadii de diferențiere. Acesta este motivul pentru acumularea unui număr mare de celule maligne imature în măduva osoasă, care perturbă dezvoltarea celulelor sanguine normale din ea. Celulele maligne cresc semnificativ și apar în sângele circulant.

Există opt forme de leucemie mieloidă acută (M0 - M7), care pot avea curs clinic și tratament diferit.

Leucemia limfoblastică acută este cea mai frecventă leucemie la copii. În acest tip de leucemie, limfoblastele se găsesc în sângele periferic.

Leucemiile limfoblastice acute se prezintă în trei forme:
L1 - microlimbloblastic - apare la copii
L2 - macrolimbloblastic - apare la adulți
L3 - tip Burkitt - formă rară

Boala apare cu oboseală, febră de grad scăzut, transpirație, ganglioni limfatici măriți, de multe ori ficat și splină mărită. Infecțiile frecvente datorate lipsei de leucocite mature sunt tipice. Celulele albe din sânge semnificativ crescute, anemia și scăderea trombocitelor se găsesc în sângele periferic.

Leucemia mieloidă cronică se caracterizează prin proliferarea necontrolată a celulelor granulocitelor cu maturare conservată. Există trei faze în cursul bolii:

  • Faza cronică - această fază poate dura ani de zile. Pacienții se plâng de oboseală ușoară, pierderea în greutate, transpirații nocturne. Splina este mărită, există dureri la nivelul oaselor, articulațiilor. Leucocitele din sângele periferic sunt crescute.
  • Faza de exacerbare - aceasta este o fază de tranziție în timpul căreia leucocitele cresc rapid, apare anemia, trombocitopenia, splina este mărită semnificativ.
  • Faza de transformare a exploziei - starea pacienților se agravează. Mai mult de 30% celule blastice se găsesc în sângele periferic.

Leucemie limfocitară cronică Înregistrare (CLL)

Leucemia limfocitară cronică se datorează supraproducției și acumulării de limfocite aparent mature, dar defecte în sângele periferic, ganglionii limfatici, splina și măduva osoasă.

Boala este inițial asimptomatică și poate fi detectată accidental. Se caracterizează prin mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea splinei și apariția greutății în hipocondrul stâng, infecții frecvente, scădere în greutate, mâncărime a pielii. Diagnosticul se face pe baza limfocitozei pronunțate în sângele periferic. Pe măsură ce boala progresează, pot exista anemie și trombocitopenie.