Dr. Tsanko Stefanov | 20 noiembrie 2015 | 0

cardiomiopatiile

Ce tipuri de cardiomiopatie există - clasificarea clinică?

  • Cardiomiopatia aritmogenă se desfășoară sub formă de displazie ventriculară dreaptă. Boala are un curs genetic de dezvoltare și trebuie transmisă de la părinți la generație. Calea de transmisie este autosomală dominantă, cu leziuni specifice cromozomului 14. Se manifestă în copilăria timpurie cu dovezi nespecifice ale insuficienței cardiace. Apare cu perioade frecvente de tahicardie, dezvoltarea blocului femural drept, disfuncție ventriculară dreaptă și leziuni ale ventriculului stâng. Tratamentul se efectuează cu medicamente antiaritmice, implantare de stimulator cardiac sau prin ablație prin radiofrecvență.

  • Cardiomiopatia se poate dezvolta după mulți ani de boală din boli neuromusculare. Tipul său este specific miopatiei dilatate sau hipertrofice, cu manifestări frecvente de congestie pulmonară și aritmii cardiace. Bolile secundare cardiomiopatiei includ distrofia Duchenne, distrofia musculară miotonică și ataxia lui Friedrich.
  • Cardiomiopatia se poate dezvolta secundar și după ani de suferință de boli endocrine, cum ar fi hipo- sau hipertiroidism, acromegalie cu niveluri serice crescute de somatotropină sau feocromocitom ereditar.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.