despre

Cardiomiopatia este o boală care înseamnă un mușchi cardiac slăbit. Afecțiunea face dificilă inimii să pompeze sânge în corp. Conform Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), cardiomiopatia poate afecta până la 1 din 500 de persoane, dar deseori rămâne nediagnosticat. Condiția se poate dezvolta în timp sau poate exista de la naștere. În cardiomiopatie, poate fi dificil de respirație și palpitații.

Tipuri de cardiomiopatie

Cardiomiopatie avansată. Cea mai frecventă formă a bolii. Apare de obicei între 20 și 60 de ani. Boala începe adesea în ventriculul stâng al inimii, dar poate afecta în cele din urmă ventriculul drept. Cardiomiopatia dilatată poate afecta, de asemenea, structura și funcția atriilor.

Cardiomiopatie hipertropica. O afecțiune genetică în care apare creșterea anormală a fibrelor musculare cardiace. Acest lucru duce la îngroșarea sau „hipertrofia” acestor fibre. Îngroșarea rigidizează camerele inimii și afectează fluxul sanguin. De asemenea, poate crește riscul de tulburări electrice numite aritmii.

Potrivit Fundației pentru Cardiomiopatie Pediatrică, aceasta este a doua formă cea mai frecventă de cardiomiopatie la copii. La aproximativ o treime din copiii afectați, diagnosticul apare la vârsta de 1 an.

Cardiomiopatia restrictivă. Apare atunci când țesuturile ventriculelor se întăresc și nu se pot umple cu sânge în mod corespunzător. Acest lucru poate duce în cele din urmă la insuficiență cardiacă. Acest lucru este mai frecvent la vârstnici și poate fi rezultatul unor afecțiuni infiltrative care implică acumularea de substanțe anormale în țesuturile corpului, cum ar fi amiloidoza.

Cardiomiopatia aritmogenă. Țesutul fibros și adipos înlocuiește țesuturile sănătoase ale ventriculului drept care poate provoca bătăi neregulate ale inimii. În unele cazuri, acest proces poate apărea și în ventriculul stâng. Potrivit cercetărilor din revista Circulation Research, cardiomiopatia aritmogenă crește riscul de deces subit cardiac, în special la tineri și sportivi. Aceasta este o afecțiune genetică ereditară.

Simptome

În unele cazuri, simptomele cardiomiopatiei sunt de obicei absente. Cu toate acestea, pe măsură ce starea progresează, pot apărea următoarele simptome de severitate diferită:

  • oboseală
  • dificultăți de respirație
  • umflarea picioarelor și gleznelor
  • palpitații
  • ameţeală
  • lesin

Cauze și factori de risc

Cauza cardiomiopatiei nu este întotdeauna clară, dar există câțiva factori de risc cunoscuți. De exemplu afecțiunile care duc la inflamații sau leziuni ale inimii pot crește riscul de cardiomiopatie.

Insuficienta cardiaca care poate apărea ca urmare a unui infarct sau a altor afecțiuni poate provoca, de asemenea, cardiomiopatie. Factori de risc suplimentari:

  • antecedente familiale de boli de inimă, moarte subită cardiacă
  • tensiune arterială crescută
  • boală arterială coronariană
  • amiloidoza și sarcoidoza, care pot deteriora inima
  • infecții cardiace virale
  • Diabet
  • tulburare de consum de alcool
  • unele femei pot avea un risc mai mare de cardiomiopatie după sarcină

Diagnostic

Medicul efectuează un examen fizic și teste de diagnostic pentru confirmarea cardiomiopatiei. Probabil că veți utiliza unul sau mai multe dintre următoarele teste de diagnostic:

Raze x la piept: Ajută la determinarea dacă inima a crescut. Acesta este un semn al anumitor condiții de sănătate.

Electrocardiogramă (ECG): Măsoară activitatea electrică a inimii, inclusiv cât de repede bate. De asemenea, indică dacă ritmul cardiac este regulat sau anormal.

Ecocardiograma: Undele sonore creează o imagine în mișcare a inimii. Arată forma și dimensiunea inimii.

Cateterism cardiac: Cateterizarea verifică fluxul de sânge prin camerele inimii.

Tratament

Scopul tratamentului cu cardiomiopatie este de a controla simptomele, de a încetini progresia afecțiunii și de a preveni moartea subită cardiacă. Tipul de tratament depinde de severitatea simptomelor și de forma cardiomiopatiei. Tratamentul implică de obicei o combinație dintre următoarele:

Schimbările stilului de viață

Modificările stilului de viață pot ajuta la reducerea severității afecțiunilor care ar fi putut duce la cardiomiopatie. Obiceiuri de viață mai sănătoase pot încetini, de asemenea, progresia bolii.

Schimbările stilului de viață poate include urmarea unei diete sănătoase prin limitarea aportului de grăsimi trans, grăsimi saturate, zahăr adăugat și sare.

Managementul stresului, renunțarea la fumat și menținerea activității fizice sunt benefice și pentru persoanele cu cardiomiopatie. Cantitatea și intensitatea activității fizice utile pot varia. Este important să discutați programele de exerciții cu medicul dumneavoastră sau cu un alt profesionist din domeniul sănătății înainte de a începe.

Medicamente

Medicamentele fac de obicei parte din planul de tratament cu cardiomiopatie. Unele tipuri de medicamente pe care medicii le pot prescrie:

Blocante beta: Beta-blocantele încetinesc ritmul cardiac. Aceasta înseamnă că inima trebuie să lucreze mai puțin din greu.

Diluanti de sânge: Ajutați la reducerea riscului de apariție a cheagurilor de sânge.

Diuretice: Elimină excesul de lichid din corp. Acest lichid se poate acumula atunci când inima nu pompează eficient.

Medicamente pentru tensiunea arterială: Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), blocanți ai receptorilor de angiotensină și inhibitori ai receptorilor de angiotensină-neprilysin ajută la scăderea tensiunii arteriale și la ruperea receptorilor de stres și sunt activați la persoanele cu cardiomiopatie.

Antiaritmice: Medicamente pentru prevenirea ritmului cardiac anormal.

Dispozitive implantate

Tratamentul poate include diferite tipuri de dispozitive implantate. Dispozitivul specific depinde de simptome. Dispozitivele implantate includ:

Pacemaker: După implantarea chirurgicală sub piele în apropierea sânului, stimulatorul cardiac trimite impulsuri electrice către inimă, ceea ce îi determină să bată la o viteză normală.

Cardioverter-defibrilator implantabil (ICD): Acest dispozitiv oferă, de asemenea, un șoc electric la inimă atunci când detectează un ritm cardiac anormal potențial instabil. Impulsul electric readuce ritmul cardiac la normal.

Asistent cameră stângă (LVAD): Ajută inima să pompeze sânge în corp. Când cardiomiopatia slăbește grav inima, acest dispozitiv este util în timp ce o persoană așteaptă un transplant de inimă.

Dispozitiv de resincronizare cardiacă (CRT): Acest dispozitiv implantat ajută la coordonarea contracțiilor ventriculului stâng și drept al inimii pentru a îmbunătăți funcția inimii.

Interventie chirurgicala

Atunci când simptomele sunt severe, intervenția chirurgicală poate fi o opțiune. Unele posibile proceduri chirurgicale pentru cardiomiopatie includ:

Miectomia septală. Această operație tratează cardiomiopatia hipertrofică cu obstrucția fluxului sanguin. Aceasta implică îndepărtarea unei părți a septului care iese în ventriculul stâng. Îndepărtarea țesutului îngroșat îmbunătățește fluxul sanguin din inimă.

Transplantul de inimă. Persoanele cu anumite forme de cardiomiopatie cu insuficiență cardiacă avansată pot avea nevoie de un transplant de inimă. Cu toate acestea, transplantul de inimă este un proces extins pentru care nu toată lumea îndeplinește cerințele.

Când să vedeți un medic

Cardiomiopatia este o afecțiune medicală gravă care necesită tratament. Fără tratament, boala poate progresa și poate pune viața în pericol. Oricine are un istoric familial puternic de cardiomiopatie sau care prezintă unul sau mai multe dintre simptomele acestei boli ar trebui să se prezinte la un medic. Un diagnostic mai devreme poate îmbunătăți perspectivele afecțiunii.

Persoanele în vârstă sunt expuse riscului! 1 lev poate salva o viață. Să strângem fonduri pentru măști și dezinfectanți pentru cei mai vulnerabili dintre noi. Vă rugăm să donați de aici:

Campania Progress Medical Foundation pentru a strânge fonduri pentru măști de unică folosință și dezinfectanți pentru adulți și pensionari.