Coldrex ® MaxGrip Lemon 1000 mg/10 mg/70 mg pulbere pentru soluție orală

farmacii

paracetamol/clorhidrat de fenilefrină/acid ascorbic

Coldrex ® MaxGrip Lemon 1000 mg/10 mg/70 mg pulbere pentru soluție orală

paracetamol/clorhidrat de fenilefrină/acid ascorbic

Citiți cu atenție întregul prospect, înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dvs.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Coldrex MaxGrip Lemon și pentru ce se folosește

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Coldrex MaxGrip Lemon

3. Cum să luați Coldrex MaxGrip Lemon

4. Posibile efecte secundare

  1. Cum se păstrează Coldrex MaxGrip Lemon

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce reprezintă Coldrex MaxGrip Lemon și pentru ce se folosește

Coldrex MaxGrip Lemon conține paracetamol, fenilefrină și acid ascorbic (vitamina C):

  • Paracetamol este un analgezic care ajută și la scăderea febrei;
  • Clorhidrat de fenilefrină este un simpaticomimetic nazal care dezlănțuie care eliberează nasul și sinusurile, ajutându-vă să respirați mai ușor,
  • Vitamina C completează nivelurile naturale de vitamina C, care pot fi reduse în cazul unei infecții virale precum răceala obișnuită.

Coldrex MaxGrip Lemon oferă ameliorare pe termen scurt a simptomelor de răceală și gripă, inclusiv dureri de cap, febră, dureri în gât, dureri musculare și articulare, congestie nazală, sinuzită și dureri asociate.

2. Ce trebuie să știți înainte a accepta Coldrex MaxGrip Lemon

Nu depășiți doza recomandată.

Aplicați cea mai mică doză care are efect terapeutic.

Nu luați Coldrex MaxGrip Lemon:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la paracetamol, fenilefrină, acid ascorbic sau la oricare dintre celelalte componente;
  • nu utilizați acest medicament dacă luați medicamente eliberate fără prescripție medicală sau fără prescripție medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală și gripă sau somniferele;
  • dacă luați în prezent sau ați luat medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), care sunt utilizați în mod obișnuit pentru a trata depresia, în ultimele două săptămâni.

Aveți grijă deosebită când utilizați Coldrex MaxGrip Lemon

Consultați-vă medicul înainte de utilizare:

  • dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii;
  • dacă aveți tensiune arterială crescută, boli de inimă sau boli ale vaselor de sânge, cum ar fi sindromul Raynaud (care se poate manifesta ca durere la nivelul degetelor sau de la picioare ca răspuns la frig sau stres), diabet sau o glandă tiroidă hiperactivă;
  • dacă aveți glaucom (presiune excesivă în interiorul ochilor);
  • dacă aveți feocromocitom (o tumoare lângă rinichi);
  • dacă aveți probleme cu prostata sau dificultăți la urinat;
  • dacă sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați;
  • infecția este prelungită, deoarece acest lucru poate crește riscul de acidoză metabolică.

Semnele acidozei metabolice includ:

  • respirație profundă, rapidă, dificilă;
  • îndeamnă la vărsături, vărsături;
  • pierderea poftei de mâncare;

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o combinație a acestor simptome.

Nu este recomandat copiilor sub 12 ani, cu excepția rețetei.

Alte droguri și Coldrex MaxGrip Lemon

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

  • warfarină sau anticoagulante similare;
  • medicamente pentru controlul tensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocante;
  • digoxină sau alte medicamente similare pentru tratamentul bolilor de inimă;
  • supresoare ale apetitului sau stimulente;
  • medicamente pentru tratamentul depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice, de ex. amitriptilină.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitate

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest produs nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării fără sfatul medicului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest produs poate provoca amețeli. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Coldrex MaxGrip Lemon

  • Fiecare doză conține 5 g zaharoză. Trebuie să țineți cont de acest lucru dacă aveți diabet. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament;
  • Conține o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie;
  • Conține galben apus (E110) și carmoisină (E122). Poate provoca reacții alergice;
  • Conține 117 mg sodiu într-o singură doză. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.

3. Cum să luați Coldrex MaxGrip Lemon

Adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta de 12 ani și peste:

Un plic dizolvat într-un pahar cu apă la fiecare patru până la șase ore.

Se toarnă conținutul plicului într-un recipient gol și se umple până la jumătate cu apă foarte fierbinte. Amesteca bine. Dacă este necesar, adăugați apă rece.

Nu luați mai mult de o dată la 4 ore. Nu luați mai mult de 4 plicuri pe zi.

Nu depășiți doza indicată.

Nu luați mai mult de 7 zile. Consultați un medic dacă simptomele persistă.

Nu luați împreună cu alte produse care conțin paracetamol sau alte medicamente pentru ameliorarea tusei și a congestiei reci sau nazale.

Utilizare la copii

Copii cu vârsta de 12 ani și peste: Vezi deasupra.

Copii sub 12 ani:

Nu se recomandă, cu excepția rețetei.

Dacă luați mai mult decât doza necesară Coldrex MaxGrip Lemon

Ar trebui să consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de insuficiență hepatică severă.

Dacă uitați să acceptați Coldrex MaxGrip Lemon

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luați mai mult de o dată la 4 ore.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Coldrex MaxGrip Lemon poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Când utilizați acest produs, este posibil să experimentați:

Cefalee, amețeli, nervozitate, dificultăți de adormire, hipertensiune arterială, greață și vărsături.

Opriți administrarea medicamentului și spuneți medicului dumneavoastră în caz de:

  • reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate sau mâncărime, uneori însoțite de dificultăți de respirație sau umflături ale buzelor, limbii, gâtului sau feței;
  • erupție pe piele sau descuamarea pielii sau ulcere ale gurii;
  • probleme respiratorii anterioare cauzate de acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene și prezența unei reacții similare la utilizarea acestui produs;
  • vânătăi inexplicabile ale pielii sau sângerări;
  • un puls neobișnuit de rapid sau o senzație de bătăi cardiace neobișnuit de rapide sau neregulate;
  • pierderea vederii, care se poate datora creșterii patologice a tensiunii arteriale în ochi. Acesta din urmă este mai probabil la persoanele care suferă de glaucom;
  • dificultate la urinat. Este mai probabil la bărbații cu o prostată mărită;
  • Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave.

Aceste reacții sunt rare.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, Agenția bulgară pentru medicamente Str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, Tel.: +35 928903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Coldrex MaxGrip Lemon

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și plic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Coldrex MaxGrip Lemon

  • Substanțele active sunt paracetamol 1000 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic (vitamina C) 40 mg
  • Fiecare plic conține, de asemenea, acid citric, silice, amidon de porumb, citrat de sodiu, zahăr, ciclamat de sodiu, zaharină sodică, curcumină naturală, (E100), esență de lămâie

Cum arată Coldrex MaxGrip Lemon și ce conține pachetul

Fiecare ambalaj conține 5, 8, 10 sau 14 plicuri cu câte 7,6 g pulbere fiecare.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Adriatic BST d.o.o., Verovškova ulica 55, 1000 Ljubljana, Slovenia

SmithKline Beecham, S.A., Carretera de Ajalvir, km.2.500, 28806 Alcalá de Henares

Wrafton Laboratories Limited,

Exeter Road, Wrafton, Braunton,

Omega Pharma International N.V.,

Venecoweg 26, Nazaret 9810,

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Bulgaria

Pharma Support Services Ltd.

Strada Danail Krapchev 1, apt. 9

tel.: + 359 2805 7108

Data ultimei revizuiri a prospectului: Ianuarie 2019.