comprimate

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Fungofin aparține grupului de agenți antifungici și este utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice ale pielii, unghiilor și scalpului. După administrarea comprimatelor, substanța activă (terbinafină) ajunge la locul infecției într-o concentrație suficientă pentru a ucide ciuperca sau a opri creșterea acesteia.

Comprimatele de Fungofin sunt utilizate pentru tratarea:
• Infecții fungice ale unghiilor picioarelor și mâinilor
• Infecții fungice cunoscute sub numele de Tinea (vierme), pe scalp, inghină și alte părți ale corpului
• Infecții fungice ale piciorului (piciorul atletului)
• Infecții cutanate cauzate de drojdie

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Fungofin?
Nu luați Fungofin:
• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). O reacție alergică poate fi recunoscută prin prezența unei erupții cutanate, mâncărime, înroșirea pielii sau dificultăți de respirație.
• dacă aveți sau ați avut afecțiuni hepatice
• dacă aveți probleme cu rinichii

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Fungofin.

Dacă vi se aplică oricare dintre următoarele simptome, spuneți medicului dumneavoastră:
• dacă aveți simptome precum greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, oboseală ușoară, dacă pielea sau albul ochilor apar galben, urină închisă la culoare sau scaune ușoare (semne de probleme hepatice) înainte de a începe să luați Fungofin. În aceste cazuri, înainte și periodic după administrarea comprimatelor de Fungofin, medicul dumneavoastră poate efectua analize de sânge.
• Dacă aveți probleme cu pielea, cum ar fi erupții cutanate, piele roșie, vezicule pe buze, ochi sau
gură, descuamarea pielii, febră (posibile semne de reacții cutanate grave), erupții cutanate datorate unei cantități mari de un anumit tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
• Dacă aveți sau în timpul tratamentului, obțineți plăci îngroșate de culoare roșie/argintie pe piele (psoriazis) sau erupții faciale, dureri articulare, boli musculare, febră (piele și lupus eritematos sistemic)
• Dacă aveți slăbiciune, sângerări neobișnuite, vânătăi sau infecții frecvente (semne ale bolilor de sânge)

Copii și adolescenți
Comprimatele de Fungofin pot fi luate de copii și adolescenți cu vârsta de peste 2 ani.
Nu este recomandată utilizarea comprimatelor Fungofin la copii cu vârsta sub 2 ani.

Alte medicamente și Fungofin
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

S-a observat interacțiune cu administrarea concomitentă de terbinafină și următoarele medicamente:
• Unele medicamente pentru tratarea bolilor infecțioase numite antibiotice (de exemplu, rifampicină)
• Cimetidină (utilizată pentru tratarea ulcerelor)
• Unele medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor de dispoziție (antidepresive)
• Unele medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (unele beta-blocante)
• Unele medicamente pentru tuse (de exemplu, dextrometorfan)
• Cofeina
• Unele medicamente pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii (medicamente antiaritmice precum propafenonă, amiodaronă)
• Unele medicamente pentru tratarea infecțiilor fungice (fluconazol, ketoconazol)
• Ciclosporină (utilizată la pacienții cu transplant pentru a preveni eliminarea transplantului de organe)

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Fungofin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și numai dacă este prescris de medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va discuta despre riscurile potențiale ale administrării Fungofin în timpul
sarcina.

Alăptarea
Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Fungofin, deoarece terbinafina este excretată în laptele matern și acest lucru vă poate afecta copilul.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există dovezi că Fungofin afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Dacă vă simțiți amețit în timp ce luați Fungofin, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

3. Cum să luați Fungofin?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Durata tratamentului variază în funcție de indicații și de gravitatea infecției.

Adulți:
Doza recomandată este de 250 mg (1 comprimat) o dată pe zi pe cale orală.
Durata recomandată a tratamentului cu comprimate Fungofin depinde de tipul infecției, de severitatea acesteia și de mărimea zonelor afectate de infecție.

Durata uzuală a tratamentului este următoarea:
Infecții fungice ale unghiilor picioarelor și mâinilor 6-12 săptămâni (1 dată pe zi)

Infecții fungice pe scalp, inghină și alte părți ale corpului 2-4 săptămâni (o dată pe zi)
Infecții ale piciorului Tinea (picior de atlet) 2-6 săptămâni (1 dată pe zi)
Infecții cu Tinea și infecții ale pielii cauzate de drojdie 2-4 săptămâni (1 dată pe zi)

Infecțiile fungice ale unghiilor de la picioare și de la picioare necesită, de obicei, un tratament mai lung decât infecțiile fungice ale pielii. La majoritatea pacienților, succesul terapeutic se obține cu o durată a tratamentului între 6 și 12 săptămâni. O durată mai mică de 3 luni poate fi luată în considerare la pacienții cu o infecție care afectează unghiile de la picioare, unghiile de la picioare fără unghia mare sau la pacienții mai tineri. În tratamentul infecțiilor cu unghiile de la picioare, 3 luni sunt de obicei suficiente, dar un număr mic de pacienți poate necesita terapie timp de 6 luni sau mai mult.

Pacienții cu creșterea afectată a unghiilor pot necesita un tratament mai lung. Medicul dumneavoastră vă va discuta acest lucru cu dumneavoastră.

Copii și adolescenți:
Nu există experiență cu privire la utilizarea comprimatelor Fungofin la copii cu vârsta sub 2 ani și cu o greutate mai mică de 12 kg
Greutate corporală Doza zilnică recomandată
Copii cu greutatea de 12 - 20 kg 62,5 mg pe zi
Copii cu greutatea de 20 - 40 kg 125 mg pe zi
Copii cu greutatea> 40 kg 250 mg pe zi

Utilizarea Fungofin la pacienții vârstnici

Comprimatele de Fungofin pot fi, de asemenea, administrate de pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) fără a fi necesară ajustarea dozei.

Dacă luați mai mult Fungofin decât trebuie
Dacă luați mai mult Fungofin decât trebuie, vizitați imediat cel mai apropiat spital și luați medicamentul sau ambalajul acestuia cu dumneavoastră sau contactați medicul dumneavoastră.
Semnele supradozajului includ cefalee, greață, dureri de stomac și amețeli.

Dacă uitați să luați Fungofin
Dacă vă lipsește o tabletă, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu îl luați dacă mai sunt mai puțin de 4 ore până la următoarea doză. În acest caz, luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetați să luați FUNGOFIN
Nu opriți tratamentul până când nu ați finalizat întregul tratament. Este important să luați comprimatele în fiecare zi și să continuați tratamentul până când medicul dumneavoastră încetează să îl mai ia. Acest lucru va asigura o vindecare completă a infecției și va reduce șansele de reapariție.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Fungofinul este în general bine tolerat. Reacțiile adverse sunt ușoare până la moderate și tranzitorii.
În acest prospect, când reacțiile adverse sunt descrise ca „frecvente”, aceasta înseamnă că au fost raportate la mai mult de 1 din 100 de pacienți, dar mai puțin de 1 din 10 pacienți.
Când reacțiile adverse sunt descrise ca „mai puțin frecvente”, aceasta înseamnă că au fost raportate la mai mult de 1 din 1000 de pacienți, dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți.
Când reacțiile adverse sunt descrise ca „rare”, aceasta înseamnă că au fost raportate la mai mult de 1 din 10000 de pacienți, dar mai puțin frecvent decât 1 din 1000 de pacienți.
Atunci când reacțiile adverse sunt descrise ca „foarte rare”, aceasta înseamnă că au fost raportate la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate cu o frecvență necunoscută.
Unele dintre următoarele reacții adverse au fost observate în unele cazuri:

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic
Mai puțin frecvente: oboseală neobișnuită sau slăbiciune sau dificultăți de respirație la efort (semne posibile ale unei boli care afectează numărul de celule roșii din sânge)
Foarte rare: modificări ale numărului de sânge; reducerea numărului de celule albe din sânge, ceea ce crește probabilitatea de infecție; reducerea numărului de trombocite, ceea ce crește riscul de sângerare sau vânătăi.

Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare: lupus eritematos cutanat și sistemic (o tulburare a sistemului imunitar care provoacă dureri articulare, erupții cutanate și febră)

Tulburări ale sistemului nervos
Foarte frecvente: cefalee
Frecvente: tulburări ale dispoziției, tulburări ale gustului, inclusiv pierderea gustului, care se recuperează cel mai adesea la câteva săptămâni după oprirea medicamentului
Mai puțin frecvente: anxietate, furnicături sau amorțeală și scăderea sensibilității pielii, tinitus

Tulburări gastrointestinale:
Foarte frecvente: indigestie, senzație de plin, pierderea poftei de mâncare, greață, dureri abdominale ușoare, diaree

Tulburări hepatice:
Rare: probleme biliare și hepatice

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:
Foarte frecvente: reacții alergice ale pielii (erupții cutanate cu roșeață și mâncărime)
Foarte rare: reacții cutanate grave

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv:
Foarte frecvente: dureri musculare și articulare

Au fost raportate și următoarele reacții adverse:
Reacții alergice severe sau infecții, inflamație a vaselor de sânge, tulburări olfactive, inclusiv pierderea olfactivă permanentă, scăderea simțului mirosului, vedere încețoșată, scăderea acuității vizuale, inflamație a pancreasului, erupții cutanate (datorită nivelurilor ridicate ale anumitor tipuri de sânge alb celule), necroză musculară, simptome asemănătoare gripei (de ex. oboseală, frisoane, gât roșu, dureri articulare sau musculare) și creșterea enzimelor musculare din sânge (creatin fosfokinază).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct Agenției Bulgare pentru Medicamente (BDA):

BULGARIA, Sofia 1303, str. Damyan Gruev nr. 8 Tel. + 35928903555 e-mail: [email protected] Website: www.bda.be

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Fungofin?
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține comprimatele Fungofin?
Substanța activă este: terbinafină. Fiecare comprimat conține clorhidrat de terbinafină echivalent cu 250 mg terbinafină.

Celelalte componente sunt: ​​hipromeloză, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, silice coloidală anhidră, stearat de magneziu.

Cum arată Fungofin și conținutul ambalajului?
Tablete rotunde, albe, marcate pe o parte.
Un blister conține 4 sau 14 comprimate.