• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

medicului dumneavoastră farmacistului

PENTOXYPHYLLINE - GULL PHARMA 400 mg comprimate cu eliberare prelungită
PENTOXIFYLLIN- TCHAIKAPHARMA 400 mg comprimate cu eliberare prelungită
(Pentoxifilină)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Pentoxifilina-Ceaikapharma și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Pentoxifylline-Tchaikapharma
3. Cum să luați Pentoxifylline-Tchaikapharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Pentoxifylline-Tchaikapharma
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE PENTOXIFILINA - FARMACIA DE GULUI ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?
Medicamentul dumneavoastră se numește Pentoxifilină-Tchaikapharma și este utilizat pentru a îmbunătăți fluxul de sânge către țesuturi în procesele de boală din arterele periferice și arterele din sistemul nervos central. Bolile din artere sunt de obicei cauzate de modificări aterosclerotice la nivelul pereților arterelor mari și mijlocii. Modificările aterosclerotice se dezvoltă lent și treptat devin din ce în ce mai obstrucționate fluxului sanguin din cauza îngroșării vaselor de sânge și în etapa finală poate apărea un blocaj complet al vasului de sânge afectat. Progresia aterosclerozei poate fi încetinită prin măsuri generale (exerciții fizice regulate, renunțarea la fumat) și tratamentul posibilelor tensiuni arteriale crescute, creșterea grăsimilor din sânge sau diabet. Dacă aceste măsuri sunt insuficiente, trebuie prescrise medicamente.

Pentoxifilina-Tchaikapharma previne densitatea (vâscozitatea) sângelui, aderența (aderența) și aglutinarea (agregarea) unora dintre componentele celulelor sanguine și, de asemenea, crește deformabilitatea globulelor roșii. Toate acestea îmbunătățesc aprovizionarea țesuturilor cu sânge și oxigen atunci când fluxul sanguin este redus din cauza bolii.

Atunci când este luat sub formă de tablete, efectul maxim apare după 2 până la 4 săptămâni.

Tratamentul este prescris numai de către un medic, iar comprimatele sunt disponibile numai cu prescripția medicului. Pentoxifilina este utilizată pentru tratarea pacienților cu tulburări circulatorii periferice, arteriale și tulburări circulatorii în vasele de sânge mici (microcirculație) datorate aterosclerozei, diabetului zaharat și inflamației (claudicație intermitentă, macro și microangiopatie diabetică, obliteranți; pacienți cu tulburări circulatorii (tulburări distrofice - sindrom post-trombotic, ulcer cruris, gangrenă, degerături), mai rar cu boli ale nervilor vasculari (angioneuropatie). De asemenea, este utilizat pentru ameliorarea simptomelor bolii, însoțite de tulburări circulatorii în vasele cerebrale, convulsii tranzitorii datorate lipsei de oxigen - crize ischemice tranzitorii, consecințe ale înfundării unui vas de sânge cu un cheag de sânge - tromboză cerebrală, hemoragie cerebrală, datorată la tulburări circulatorii - insuficiență cerebrovasculară și simptome ale tulburărilor circulatorii la nivelul ochiului (afecțiuni acute și cronice cauzate de aportul insuficient de sânge la retină).

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI PENTOXIFILINĂ - FARMA DE GULL

Nu luați Pentoxifylline-Tchaikapharma:

  • dacă sunteți alergic la pentoxifilină sau la oricare dintre celelalte componente ale Pentoxifilinei-Tchaikapharma.
  • dacă aveți un infarct acut, sângerări masive, boli cu risc crescut de sângerare și porfirie.

Aveți grijă deosebită cu Pentoxifylline-Tchaikapharma

  • dacă aveți insuficiență cardiacă, renală și hepatică

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre bolile anterioare, precum și despre hipersensibilitatea la acest medicament sau la alte medicamente similare (teofilină, cofeină, teofilină colină, aminofilină sau teobromină).

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Utilizarea concomitentă a pentoxifilinei și a medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive) sporește efectul acestora din urmă.
În acest caz, medicul va reduce doza de medicamente antihipertensive.
Utilizarea concomitentă a anticoagulantelor (warfarină, acid acetilsalicilic) crește șansele de sângerare, astfel încât medicul dumneavoastră vă va adresa adesea pentru teste de timp de protrombină.

Administrarea intravenoasă de doze mari de pentoxifilină îmbunătățește acțiunea insulinei și a agenților antidiabetici orali, prin urmare dozele lor trebuie reduse. Cu utilizarea concomitentă a blocantelor receptorilor H2 (de exemplu ranitidină), concentrațiile serice de pentoxifilină sunt semnificativ crescute și, odată cu combinația de pentoxifilină și teofilină, trebuie monitorizate concentrațiile serice de teofilină și, dacă este necesar, doza redusă. Rezultatele determinării EMIT de laborator a teofilinei serice, cu utilizarea concomitentă de doze mari de pentoxifilină, pot fi fals mai mari.

Utilizarea Pentoxifylline-Tchaikapharma cu alimente și băuturi
Aportul alimentar nu afectează eficacitatea comprimatelor, dar poate reduce frecvența efectelor secundare.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea pentoxifilinei de către femeile însărcinate nu este recomandată decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar.
În funcție de gradul de nevoie de tratament pentru mama care alăptează, medicul va decide, în funcție de caz, dacă întrerupe alăptarea sau să ia Pentoxifilină-Tchaikapharma.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu se cunosc efecte adverse.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI PENTOXIFILINA - FARMACIA GULUI?
Luați întotdeauna Pentoxifylline-Tchaikapharma exact așa cum v-a spus el. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dozajul este determinat în funcție de starea și nevoile pacientului, astfel încât doza și durata tratamentului sunt întotdeauna stabilite de medic.
Comprimatele trebuie luate după masă, în mod regulat, la aceeași oră a zilei.

Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil, dar dacă mai este puțin timp până la următoarea doză, săriți doza lipsă și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați doza.

Tratamentul inițial recomandat este de 1 comprimat de 400 mg de 3 ori pe zi.

Dozele zilnice care nu depășesc 1200 mg nu sunt mai eficiente. Odată ce starea dumneavoastră se îmbunătățește, vă puteți reduce aportul la 2 comprimate de 400 mg pe zi după consultarea medicului dumneavoastră. În cazurile mai ușoare și la începutul tratamentului, sunt suficiente 2 comprimate pe zi. Deși efectul benefic al tratamentului este observat pentru încă 2 până la 4 săptămâni de tratament, acesta ar trebui să dureze cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea. Dacă apar reacții adverse gastrointestinale și ale sistemului nervos central dependente de doză, doza zilnică de pentoxifilină trebuie redusă mai întâi, dacă tratamentul nu se rezolvă, tratamentul trebuie întrerupt.

Dozare în insuficiență renală: la pacienții cu insuficiență renală, medicul trebuie să reducă doza în funcție de funcția renală. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza este de obicei de la 50 la 70% din normal.

La pacienții cu hemodializă Se recomandă începerea tratamentului cu 400 mg zilnic și creșterea treptată la intervale de cel puțin 4 zile până la atingerea dozei obișnuite.

Se utilizează numai la pacienții adulți și nu la copii, deoarece eficacitatea și siguranța sa la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Dacă luați mai mult Pentoxifylline-Tchaikapharma decât ar trebui
Primele simptome ale unui supradozaj sunt greață, amețeli, bătăi rapide ale inimii și scăderea tensiunii arteriale. Simptomele intoxicației includ înroșirea feței, leșin, vărsături, lipsa reflexelor sau spasme tonico-clonice. După ce ați luat din greșeală prea multe comprimate, trebuie să apelați un medic care se va ocupa de tratamentul dumneavoastră. În caz de otrăvire, primul pas este îndepărtarea medicamentului din stomac (provocarea vărsăturilor) urmată de menținerea tensiunii arteriale și respirație.

Dacă uitați să luați Pentoxifylline-Tchaikapharma
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Pentoxifilina-Tchaikapharma poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Medicul dumneavoastră trebuie să vă informeze cu privire la posibilitatea reacțiilor adverse și să vă sfătuiască cu privire la măsurile adecvate pe care să le luați. Dacă apar reacții adverse în timpul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a lua în continuare medicamentul sau pentru a reduce doza. De asemenea, medicul dumneavoastră trebuie informat dacă aveți reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Efectele secundare sunt foarte rare. Cu toate acestea, pot apărea tulburări gastro-intestinale (dureri abdominale superioare, greață, vărsături, flatulență); chiar mai rare sunt: ​​înroșirea feței, cefalee, amețeli, insomnie, tremurături, dureri toracice, aritmie sau palpitații, reacții alergice (erupții cutanate); cele mai rare sunt: ​​tensiune arterială scăzută, agitație, slăbiciune bruscă și transpirație (datorită glicemiei scăzute), hemoragie retiniană (cauzată de timpul prelungit de protrombină și trombocitopenie). În timpul tratamentului de lungă durată, medicul va necesita o monitorizare mai frecventă a glicemiei, a timpului de protrombină și a numărului de leucocite și trombocite.

Cele mai multe efecte secundare sunt dependente de doză și pot fi reduse la minimum sau eliminate prin reducerea dozei. Întreruperea tratamentului este rareori necesară.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PENTOXYPHILINE-GULL PHARMA
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu utilizați Pentoxifylline-Tchaikapharma după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Pentoxifylline-Tchaikapharma:
Substanța activă este pentoxifilina.
Celelalte ingrediente sunt: hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol, stearat de magneziu, dioxid de titan.

Cum arată Pentoxifylline-Tchaikapharma și conținutul ambalajului:
Blister cu 10 comprimate, cutie 3x10,2x10.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Tchaikapharma High Quality Medicines AD, 1 GM Dimitrov Blvd., Sofia 1172, Bulgaria

Producător:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate AD, str. 1 Nikola Vaptsarov, Varna 9000, Bulgaria sau
Tchaikapharma High Quality Medicines A, v 53 St. Petersburg Blvd., Plovdiv 4000, Bulgaria
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate AD 1172 Sofia, Blvd. M. Dimitrov ”№1 telefon 02/962 54 54 fax: 02/960 37 03 e-mail: [email protected]

Pliant aprobat ultima dată: Martie 2008