• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate DOSTINEX 0,5 mg * 8

medicului dumneavoastră

Prospect: Informații pentru pacienți
DOSTINEX 0,5 mg comprimate
DOSTINEX 0,5 mg comprimate
cabergoline

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

În acest prospect:
1. Ce este DOSTINEX și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați DOSTINEX
3. Cum să luați DOSTINEX
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează DOSTINEX
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este DOSTINEX și pentru ce se utilizează

DOSTINEX aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai prolactinei. Previne sau oprește alăptarea (secreția laptelui matern) prin scăderea concentrației unui hormon numit prolactină. Prin reducerea cantității sale, DOSTINEX poate restabili posibilitatea sarcinii.

DOSTINEX este conceput pentru a preveni sau opri alăptarea după naștere sau pentru a o opri după alăptare.

DOSTINEX este, de asemenea, utilizat în boli datorate nivelurilor crescute de prolactină - de exemplu, lipsa menstruației sau menstruația neregulată, infertilitatea sau tumorile hipofizare, care duc la creșterea secreției de prolactină, ducând la creșterea secreției de lapte matern.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați DOSTINEX

Nu luați DOSTINEX

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la cabergolină sau la oricare dintre celelalte componente ale DOSTINEX (enumerate la punctul 6).
  • dacă aveți insuficiență hepatică
  • dacă ați avut o afecțiune cunoscută sub numele de toxemie a sarcinii în timpul sarcinii
  • luați medicamente pentru tratarea psihozei (tulburări mentale)
  • dacă ați avut modificări ale stării mentale în timpul și după sarcină
  • dacă urmează să fiți tratat cu DOSTINEX pentru o perioadă lungă de timp și aveți sau ați avut reacții fibrotice (țesut conjunctiv) care vă afectează inima.

Avertismente și precauții

Înainte de a lua DOSTINEX, spuneți medicului dumneavoastră dacă:

Dacă sunteți tratat cu DOSTINEX pentru o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră vă va verifica dacă inima, plămânii și rinichii sunt în stare bună înainte de a începe tratamentul. El/ea va efectua, de asemenea, o ecocardiogramă (ecografie cardiacă) înainte de începerea tratamentului și la intervale regulate în timpul tratamentului. Dacă apar reacții fibrotice, tratamentul trebuie întrerupt.

Dacă dezvoltați semne și/sau simptome de boli respiratorii sau leziuni cardiace, medicul dumneavoastră poate decide să efectueze unele teste și poate întrerupe tratamentul.

Alte medicamente și DOSTINEX

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

DOSTINEX cu alimente, băuturi și alcool

Nu există date suficiente despre efectele alcoolului în timpul tratamentului, prin urmare nu se recomandă utilizarea alcoolului. Pot să apară somnolență și episoade de apariție bruscă a somnului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Înainte de a începe să utilizați cabergolina, trebuie să excludeți posibilitatea de a rămâne gravidă. În plus, trebuie să aveți grijă să preveniți sarcina cel puțin o lună după oprirea tratamentului cu cabergolina.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Dacă nu doriți să rămâneți gravidă, ar trebui să utilizați alte metode de contracepție care vor fi prescrise de medicul dumneavoastră.
Ar trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, trebuie să încetați să luați DOSTINEX imediat ce rămâneți gravidă. Nu trebuie să utilizați DOSTINEX dacă doriți să alăptați, deoarece oprește secreția laptelui matern.

Dacă doriți să rămâneți gravidă, trebuie să încetați să luați DOSTINEX cu 1 lună înainte de începerea încercărilor de sarcină.

Este posibil să aveți nevoie de teste periodice de sarcină și scurgeri vaginale în timpul tratamentului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Ca urmare a utilizării DOSTINEX, reacțiile dumneavoastră pot fi întârziate, deci nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până nu sunteți sigur că nu există astfel de efecte.

Informații importante despre unele componente ale DOSTINEX

DOSTINEX conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați DOSTINEX

Luați întotdeauna DOSTINEX exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

DOSTINEX se administrează pe cale orală, de preferință cu o masă.

Doza uzuală pentru prevenirea alăptării: 1 mg (2 comprimate) în prima zi după naștere.

Doza uzuală pentru întreruperea alăptării: 1/2 comprimat la fiecare 12 ore timp de 2 zile.

Doza uzuală pentru reducerea secreției de prolactină în alte condiții este de 0,5 mg o dată pe săptămână, în una sau două doze (de exemplu, 1/2 comprimat de 0,5 mg administrat luni sau luni și joi). Medicul dumneavoastră va lua în considerare necesitatea unei doze mai mari.

DOSTINEX nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 16 ani.

Dacă luați mai mult DOSTINEX decât trebuie

În acest caz, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitați să luați DOSTINEX

În cazul în care uitați să luați 1 sau 1/2 comprimat la ora stabilită, luați-l imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, DOSTINEX poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Este posibil să prezentați următoarele reacții adverse în timp ce vă luați medicamentul:

Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
Tulburări ale valvei cardiace și tulburări conexe, de ex. inflamație (pericardită) sau revărsat de lichid în pericard (revărsat pericardic).
Simptomele timpurii pot fi una sau mai multe dintre următoarele: dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, dureri în piept sau spate și umflarea picioarelor. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Indigestie, gastrită, oboseală, oboseală.

În tratamentul afecțiunilor asociate cu creșterea patologică a secreției de prolactină: amețeli/vertij, cefalee; dureri abdominale, greață.

Reacții adverse frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100):
Somnolență, depresie, scăderea tensiunii arteriale, scăderea bruscă a tensiunii arteriale la ridicare, scăderea asimptomatică a tensiunii arteriale, constipație, dureri în piept.

La oprire, supresia alăptării: amețeli/vertij, cefalee, greață, dureri abdominale.

În tratamentul afecțiunilor asociate cu creșterea patologică a secreției de prolactină: bufeuri; vărsături.

Reacții adverse mai puțin frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 100. dar mai mult de 1 din 1000 de persoane):

Palpitații (senzație de bătăi ale inimii), dificultăți de respirație, revărsat de lichid în spațiul dintre membranele pulmonare, dezvoltarea țesutului disfuncțional (fibroză, inclusiv fibroză pulmonară), sângerări nazale, reacție de hipersensibilitate, pierderea tranzitorie a vederii într-o jumătate a câmpului vizual, convulsii, senzație de furnicături, creșterea libidoului Spasm al vaselor de sânge al degetelor, pierderea conștienței, edem, edem periferic, erupție cutanată, căderea părului, spasme ale mușchilor picioarelor * Scăderea nivelului de hemoglobină la femeile cu amenoree în primele luni după menstruație. La oprire, suprimarea lactației: bufeuri; vărsături, oboseală.

Rar (care afectează mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000):

Durere la nivelul abdomenului superior

Foarte rar (care afectează mai puțin de 1 din 10.000) și nu se cunoaște: broască toracică, fibroză pulmonară, pneumonie, durere toracică, tulburări vizuale, tremurarea mâinilor, debut brusc al somnului, agresivitate, hipersexualitate, halucinații, afectarea funcției ficatului.

Dacă este prima dată când sunteți tratat cu acest produs, ar trebui să vă monitorizați tensiunea arterială.

Au fost raportate tendințe patologice la riscuri nejustificate, tulburări mentale acute, tendințe de auto-amăgire, tulburări respiratorii, insuficiență respiratorie.

Dacă aveți oricare dintre aceste reacții, spuneți medicului dumneavoastră. El poate lua în considerare scăderea temporară a dozei în caz de reacții adverse severe, apoi creșterea treptată cu 1/2 comprimat (0,25 mg) în fiecare săptămână timp de 2 săptămâni. În acest caz, efectele secundare observate ar trebui să slăbească sau să dispară complet. ^-

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției de aplicare a drogurilor
Str. Damyan Gruev, 1 8.1303 Sofia, tel.: +359 2 8903417, site: www.bda.bg.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează DOSTINEX

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Comprimatele DOSTINEX trebuie păstrate în sticlă. Uscătorul nu trebuie scos din capac.

Nu utilizați DOSTINEX după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține DOSTINEX

Substanța activă este 0,5 mg cabergolină.

Celelalte ingrediente sunt: lactoză, leucină.

Cum arată DOSTINEX și conținutul ambalajului

Comprimatele sunt albe, în formă de capsulă, cu o linie de scor.

DOSTINEX este disponibil în pachete de 2 sau 8 tablete într-o sticlă de sticlă cu capac filetat sau o sticlă din polietilenă cu capac pentru copii.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață:
Pfizer Europe MA EEIG,
Belgia