• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

GLIPPER comprimate 2 mg * 30 GULL PHARMA

comprimate

Prospect pentru pacient

GLIPER 1 mg comprimate
GLIPER 2 mg comprimate
GLIPER 3 mg comprimate
GLIPER 4 mg comprimate
(Glimepiridă)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

În acest prospect:
1. Ce este Glyper și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Glyper
3. Cum să luați Glyper
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Glyper
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE GLIPPER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Substanța activă dintr-un comprimat Glyper se numește glimepiridă. Fiecare comprimat conține 1, 2, 3 sau respectiv 4 mg de glimepiridă. Glimepirida stimulează pancreasul să producă mai multă insulină și, de asemenea, face corpul mai sensibil la insulină. Glimepirida poate fi utilizată cu sau fără insulină.
Glyper este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (cunoscut și sub numele de „diabet senil”) atunci când dieta, activitatea fizică și pierderea în greutate nu sunt suficiente.

Comprimatele de 1 mg sunt roz, ovale, plate, cu o linie de scor pe o parte.
Comprimatele de 2 mg sunt verzi, ovale, plate, cu o linie de scor pe o parte.
Comprimatele de 3 mg sunt de culoare galben pal, ovale, plate, cu o linie de scor pe o parte.
Comprimatele de 4 mg sunt albastre, ovale, plate, cu o linie de scor pe o parte

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIPPER:

Nu luați Glyper:
- Dacă sunteți hipersensibil la glimepiridă, la alte sulfoniluree sau sulfonamide sau la oricare dintre excipienți.
- Acest medicament conține lactoză și nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză.
- Dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Glyper, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Glyper nu trebuie administrat de mamele care alăptează, deoarece trecerea în laptele matern poate dăuna copilului. Tratamentul cu insulină trebuie schimbat sau alăptarea trebuie întreruptă în totalitate.
- Dacă aveți o funcție hepatică afectată și leziuni renale moderate până la severe.

Aveți grijă deosebită cu Glyper:
- Dacă sunteți pe punctul de a fi operat, inclusiv chirurgie dentară, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați Glyper.
- În primele săptămâni de tratament, riscul de hipoglicemie poate fi crescut și este necesară o monitorizare extrem de atentă.
- Factorii care favorizează apariția hipoglicemiei includ: reticența sau (mai des la pacienții adulți) incapacitatea pacientului de a coopera, malnutriția, consumul neregulat sau omiterea meselor, nepotrivirea dintre efortul fizic și aportul de carbohidrați, modificările dietei, consumul de alcool, în special cu mesele ratate.

Utilizarea Glyper cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală luați, în special antibiotice, anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi: warfarină, dexametazonă, diuretice (comprimate deshidratante), estrogeni, izoniazid (INH), inhibitori MAO și feneminil, medicamente pentru hipertensiune arterială sau boli de inimă, niacină, contraceptive orale, fenitoină, prednisolon, probenicid și vitamine.

Agenții hipoglicemici orali, inclusiv glimepirida, au fost asociați cu creșterea mortalității cardiovasculare. Discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele riscuri, beneficii și posibile alternative la acest medicament pentru tratamentul bolii dumneavoastră.

Antagoniștii receptorilor H2, beta-blocanți, clonidină și resperină pot potența sau atenua efectul scăderii nivelului de zahăr din sânge.

Aport glifer cu alimente și băuturi
Atât consumul de alcool acut, cât și cel cronic pot potența sau slăbi imprevizibil efectul de scădere a zahărului din sânge al Glyper. Prin urmare, alcoolul trebuie evitat în timpul tratamentului cu Glyper.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Glimepirida este contraindicată în timpul sarcinii.
Pacientele care planifică o sarcină trebuie să consulte un medic și se recomandă trecerea la insulină pe tot parcursul sarcinii și alăptării.
Glimepirida trebuie întreruptă din cauza riscului potențial de hipoglicemie la sugari și a efectului glimepiridei asupra alăptării. Dacă Glimepirida este întreruptă și dacă dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente pentru a controla glicemia, poate fi inclusă terapia cu insulină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Capacitatea lui Gliper de a se concentra și de a răspunde poate fi afectată. Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră cu privire la potențialul risc individual.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Glyper
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă știți că aveți intoleranță la unele zaharuri.
Luați întotdeauna Glyper exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de ceva
adresați-vă medicului dumneavoastră.

Glyper este o tabletă care se administrează pe cale orală, de obicei o dată pe zi. Comprimatul trebuie luat la micul dejun sau la prima masă principală a zilei, cu o jumătate de pahar de apă.

Urmați cu atenție instrucțiunile din prospect și rugați-vă medicul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați Glyper exact așa cum vi se spune.
Continuați să luați Glyper, chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă informa medicul.

Trebuie să urmați toate instrucțiunile dietetice pe care vi le-a dat medicul sau nutriționistul. Este important să urmați o dietă sănătoasă.

Doza inițială uzuală este de 1 mg pe zi, dar această doză poate fi crescută de medicul dumneavoastră la fiecare 1-2 săptămâni, în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament. Doza zilnică maximă este de 6 mg.

Glyper nu este recomandat pentru utilizare la copii.

Dacă uitați să luați Glyper
În cazul în care pierdeți o doză la ora stabilită, luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Dacă sunteți pe punctul de a lua micul dejun, luați doza cu micul dejun. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit.

Dacă luați mai mult Glyper decât ar trebui
În caz de supradozaj, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă victima s-a prăbușit sau nu respiră, sunați la o ambulanță.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Glyper poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.
Deși reacțiile adverse cu Glyper sunt mai puțin frecvente, ele apar. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de hipoglicemie (scăderea zahărului din sânge), trebuie să luați alimente sau lichide care conțin zahăr, cum ar fi bomboane tari sau suc de fructe și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Simptomele glicemiei scăzute includ:
- tremurând
- ameţeală
- puls accelerat
- transpirație sau confuzie
- durere de cap
- amorțeală sau furnicături în gură
- slăbiciune
- oboseală
- paloare
- foamea bruscă
- tulburări de vedere, atenție etc.
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Simptomele glicemiei crescute (hiperglicemie) includ:
- sete
- gură uscată
- oboseală
- roşeaţă
- piele uscata
- Urinare frecventa
- pierderea poftei de mâncare
- respiratie dificila

În caz de convulsii sau pierderea cunoștinței, pacientul trebuie să primească îngrijiri medicale de urgență.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare către Agenția de aplicare a drogurilor. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Contacte:
Agenția Executivă pentru Medicamente.
Bulgaria
ul., Damyan Gruev ”№ 8 1303 Sofia Tel.: +35 928903417 site web: www.bda.bg

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLIPPER?
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Comprimatele trebuie păstrate în ambalajul original la o temperatură sub 25 ° C.
Nu utilizați Glyper după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Glyper?
- Substanța activă este glimepiridă.
- Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu etc.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate SA „G. M. Dimitrov ”№ 1, Sofia 1172, Bulgaria tel.: 02/962 54 54 fax: 02/960 37 03 e-mail: [email protected]

Producător:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate AD 53 Bulevardul St. Petersburg, Plovdiv 4000, Bulgaria
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate SA „G. M. Dimitrov ”№ 1, Sofia 1172, Bulgaria tel.: 02/962 54 54 fax: 02/960 37 03 e-mail: [email protected]

Data ultimei actualizări a prospectului: Decembrie 2014