• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate CLABAX 500 mg * 10

medicului dumneavoastră

Prospect: informații despre pacient

Klabax 500 mg comprimate filmate
Klabax 500 mg comprimate filmate
Claritromicina

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

  1. Ce este Clabax și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clabax
  3. Cum să luați Clabax
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Clabax
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Clabax și pentru ce se utilizează

Klabax aparține unui grup de medicamente numite antibiotice macrolide. Antibioticele ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor distrugând cauzele acestora, bacteriile. Substanța activă este claritromicina.

Klabax este indicat pentru tratamentul:

  • infecții ale plămânilor sau ale tractului respirator inferior, cum ar fi bronșită, pneumonie, etc;
  • infecții ale gâtului sau sinusurilor;
  • infecții ale pielii;
  • De asemenea, este utilizat în asociere cu anumite medicamente „reducătoare de acid” pentru tratarea ulcerelor duodenale, care sunt cauzate de o infecție cu bacteria Helicobacter pylori.

Klabax 500 mg comprimate filmate este recomandat pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clabax
Nu luați Clabax dacă:

Aveți grijă deosebită dacă:

  • aveți niveluri anormal de scăzute de magneziu în sânge (hipomagneziemie). Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Comprimatele filmate Klabax 500 mg nu sunt adecvate pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Clabax:

  • dacă aveți sau ați avut probleme cu rinichii sau ficatul;
  • dacă ați avut o reacție alergică (reacție de hipersensibilitate) la antibiotice, cum ar fi lincomicină sau clindamicină (utilizate pentru tratarea anumitor infecții bacteriene);
  • dacă aveți sau sunteți susceptibil la infecții fungice (de exemplu, candidoză);
  • dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați;
  • dacă aveți probleme cu ritmul cardiac sau circulația;
  • dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți niveluri scăzute de magneziu în sânge;
  • dacă luați medicamente care scad colesterolul (statine);
  • dacă luați medicamente pentru a vă subția sângele;
  • dacă luați medicamente pentru tratamentul diabetului;
  • administrarea a aproape toate antibioticele, inclusiv Klabax, poate duce la colită pseudomembranoasă (inflamație a colonului din cauza modificărilor florei normale). De aceea, este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră dacă apare diaree, chiar și la 2 luni după întreruperea tratamentului.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră, chiar dacă aceste afirmații s-au aplicat în trecut.

Spuneți medicului dumneavoastră că luați Clabax dacă urmează să vi se facă analize de sânge, deoarece rezultatele pot fi afectate de acesta.

Alte medicamente și Clabax

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Klabax poate afecta modul în care acționează alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua sau dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

Nu luați Clabax dacă luați:

  • terfenadină sau astemizol (utilizat pentru tratarea febrei fânului sau alergiilor), cisapridă (utilizată pentru tratarea problemelor digestive), pimozidă (utilizată pentru tratarea tulburărilor psihice), deoarece combinația cu aceste medicamente poate provoca uneori probleme cardiace grave. consultați medicul pentru a vă prescrie medicamente alternative;
  • derivați de ergot precum ergotamina și dihidroergotamina sau inhalatoarele (utilizate pentru tratarea migrenelor);
  • lovastatină sau simvastatină (utilizate pentru scăderea colesterolului);
  • medicamente despre care se știe că provoacă probleme grave de ritm cardiac;
  • ticagrelor (utilizate pentru subțierea sângelui) sau ranolazină (utilizate pentru infarct, dureri toracice sau pentru tratarea anginei (dureri toracice));
  • colchicină (utilizată pentru tratarea gutei);
  • midazolam oral (un tip de sedativ).

O atenție specială este necesară dacă luați:

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent unul dintre medicamentele de mai sus.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați contraceptive orale și aveți diaree, vărsături sau sângerări în afara ciclului menstrual, deoarece poate fi necesar să utilizați o altă metodă de contracepție (de exemplu, prezervativ).

Klabaks cu alimente, băuturi și alcool
Clabax trebuie înghițit cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Siguranța utilizării Clabax în timpul sarcinii nu a fost stabilită.
Nu trebuie să luați Clabax dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care este absolut necesar.

Alăptarea
Clabax se excretă în laptele matern. Nu trebuie să alăptați dacă luați Clabax.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Clabax poate provoca rareori amețeli, vertij, confuzie sau dezorientare, iar acest lucru poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Asigurați-vă că reacționați la Clabax înainte de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a vă angaja în alte activități care pot fi periculoase dacă sunt lăsate nesupravegheate.

Klabax conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică, în esență, „fără sodiu”. practic nu conține sodiu.

3. Cum să luați Clabax

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza variază în funcție de afecțiunea tratată.

Klabax trebuie administrat oral cu cel puțin o jumătate de pahar de apă, cu sau fără alimente.

Doza recomandată este:
Pentru tratamentul infecțiilor pulmonare/toracice, cutanate și ale țesuturilor moi:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: Doza uzuală este de 250 mg de două ori pe zi timp de 6 până la 14 zile. În cazul infecțiilor foarte severe, medicul dumneavoastră vă poate prescrie să luați un comprimat de Klabax 500 mg de două ori pe zi timp de 14 zile.

Pentru tratamentul infecțiilor cu Helicobacter pylori asociate cu ulcer duodenal:

Există mai multe regimuri de tratament diferite în care Klabax este utilizat în asociere cu unul sau două alte medicamente. Medicul dumneavoastră va alege combinația cea mai potrivită pentru dvs. și vă va spune ce medicamente să luați. Aceste combinații sunt luate de obicei timp de 6 până la 14 zile și includ:

  • Un comprimat de Klabax 500 mg de două ori pe zi, împreună cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi și 30 mg lansoprazol de două ori pe zi;
  • Un comprimat de Klabax 500 mg de două ori pe zi, împreună cu metronidazol 400 mg de două ori pe zi și 30 mg lansoprazol de două ori pe zi;
  • Un comprimat de Klabax 500 mg de două ori pe zi, împreună cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi sau metronidazol 400 mg de două ori pe zi și 40 mg omsprazol o dată pe zi;
  • Un comprimat de Klabax 500 mg de două ori pe zi, împreună cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi și 20 mg omeprazol o dată pe zi;
  • Un comprimat de 500 mg Klabax de trei ori pe zi, împreună cu 40 mg omeprazol o dată pe zi.

Utilizare la copii
Copii sub 12 ani: Klabax nu este recomandat copiilor sub 12 ani. Medicul dumneavoastră vă va prescrie un alt medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră.

Pacienți vârstnici
Dacă sunteți în vârstă, doza este aceeași cu cea a altor adulți.

Pacienți cu probleme hepatice sau renale
Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, doza dumneavoastră poate fi diferită de cea enumerată aici. Nu îl modificați până nu vă spune medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Clabax decât trebuie
Dacă luați mai multe comprimate decât v-a prescris medicul dumneavoastră sau dacă un copil înghite accidental mai multe comprimate, contactați medicul sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru sfaturi. Transportați comprimatele sau ambalajul acestora pentru a vă arăta medicul dacă este posibil. Supradozajul cu Clabax poate provoca vărsături și dureri de stomac.

Dacă uitați să luați Clabax
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit.

Dacă pierdeți mai multe doze, contactați medicul dumneavoastră. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Klabax
Nu încetați să luați Clabax înainte de sfârșitul tratamentului.

Trebuie să luați medicamentul atât timp cât vă spune medicul. Acestea sunt de obicei de la 6 la 14 zile, în funcție de tipul și severitatea infecției. Este important să nu încetați să luați medicamentul doar pentru că vă simțiți mai bine, deoarece infecția poate reveni.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Întrerupeți imediat utilizarea Klabax și contactați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului:

  • diaree severă sau prelungită în care poate exista sânge sau mucoasă. Diareea poate apărea chiar și la 2 luni după ce ați întrerupt tratamentul cu Klabax, deci este necesar să vă contactați medicul;
  • erupții cutanate, dificultăți de respirație și amețeli sau umflături ale feței și gâtului. Acestea sunt simptome care indică faptul că dezvoltați o reacție alergică severă;
  • îngălbenirea pielii (icter), inflamație a pielii, scaune palide, stomac sensibil sau pierderea poftei de mâncare. Aceste simptome indică faptul că ficatul nu funcționează corect;
  • reacții cutanate severe însoțite de vezicule ale pielii, gurii, buzelor, ochilor și organelor genitale (simptome ale unei reacții alergice rare numite sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică);
  • reacție severă a pielii: erupție roșie, solzoasă, cu umflături sub piele și vezicule (pustuloză exantematoasă). Frecvența acestei reacții adverse este necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile);
  • durere sau slăbiciune musculară cunoscută sub numele de rabdomioliză (o afecțiune în care țesutul muscular este distrus și poate duce la afectarea rinichilor).

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • durere de cap;
  • probleme de somn;
  • schimbarea gustului;
  • probleme de stomac, cum ar fi vărsături, dureri de stomac, stomac deranjat, diaree;
  • modificări ale funcției hepatice;
  • eczemă;
  • transpirație crescută.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • umflături, roșeață sau mâncărime ale pielii;
  • candidoză orală sau vaginală (infecție fungică);
  • pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, balonare, constipație și gaze;
  • inflamația colonului;
  • infecție bacteriană a pielii;
  • anxietate, nervozitate, somnolență, oboseală, amețeli, tremur sau tremur;
  • tinitus, afectarea auzului;
  • ameţeală;
  • inflamație a gurii sau a limbii;
  • gură uscată;
  • dureri musculare sau pierderea țesutului muscular; dacă suferiți de miastenie gravis (o afecțiune în care mușchii slăbesc și obosesc ușor), Clabax poate complica aceste simptome;
  • dureri articulare;
  • dureri în piept sau modificări ale ritmului cardiac, cum ar fi palpitații;
  • modificări ale nivelului anumitor celule din sânge sau indicatori.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile):

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: +359 28903417, site-ul web: www.bda.bg Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la mai multe informații cu privire la siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Clabax

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Clabax?

  • Substanța activă este claritromicina.

Fiecare comprimat filmat Klabax 500 mg conține 500 mg claritromicină.

  • Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă (PVPK-30), stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, acid stearic, opadri 20H 52875 (galben), hipromeloză, hidroxipropilpropilcelulă galbenă (E 104), apă purificată.

Cum arată Clabax și conținutul ambalajului
Comprimatele sunt ovale, biconvexe, de culoare galben pal.
Klabax 500 mg comprimate filmate sunt furnizate în benzi blister, ambalate în cutii cu 7, 10 sau 14 comprimate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Ecopharm Group AD,
Strada Atanas Dukov №29, etajul 3,
1407 Sofia, Bulgaria
tel.: (02) 906 90 70
fax: (02) 906 90 71

Producător:
Ecopharm Ltd.,
Strada Atanas Dukov №29, etajul 3,
1407 Sofia, Bulgaria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați titularul autorizației de introducere pe piață, GROUP AD.

Data ultimei revizuiri a prospectului
Septembrie 2019