dacă

Mai puțin de 3 săptămâni până la premiera Living Proof! Am urmărit acest film de patru ori, pregătindu-mă pentru apariția lui Matt Embry și îl pot viziona cel puțin la fel de mult. Și de fiecare dată când găsesc informații noi. Și de fiecare dată când primesc un răspuns nou. Mă simt inspirat absolut de fiecare dată.

In valoare de! Merită să luați câteva ore pentru a viziona filmul, pentru a cunoaște personajele sale și apoi pentru a-l întâlni pe Matt Embry în direct. Și din nou, vreau să vă spun - acesta nu este un film destinat doar persoanelor diagnosticate cu SM și celor dragi. Acesta este un film pentru toată lumea. Vino să fim împreună! Vino să simți și să-ți vezi sprijinul. Vino să afli mai multe despre un diagnostic care, tocmai din cauza ignoranței și a neînțelegerii, condamnă mii de oameni la frică, depresie și respingere. S-ar putea să vă fie dificil să urmăriți pe ecran oameni care s-au deteriorat foarte mult, care au pierdut capacitatea de a se mișca, de a mânca singuri, nu își pot spăla fața și dinții, care vorbesc greu, care pierd totul ...

Da, acesta este un diagnostic care este îngrozitor. Și nu vreau să economisesc nimic pentru că nu ajută. Și am fost îngrozit acum 10 ani. Și mi-a luat ceva timp să-mi dau seama că a nu urmări alte persoane cu SM este îngrozitor. Este îngrozitor când simți și vezi ce se întâmplă cu corpul tău, dar nu faci nimic. Este îngrozitor să te temi. Este îngrozitor să te ascunzi pentru că mai întâi nu te accepți și nu te înțelegi și apoi pentru că alții încep să te respingă. Este îngrozitor să-ți pară rău pentru tine, să vrei să se schimbe orice altceva, dar nu tu. Spun asta, ghidat de experiența mea și de tot ceea ce am trecut. Și la început nu a fost ușor. Nu a fost deloc ușor ...

În această dimineață m-am trezit gândindu-mă la medicul meu, neurologul meu, conf. Univ. Petrova. Cumva, ca fișier audio salvat, întreaga conversație pe care am purtat-o ​​cu ea mi s-a deschis, exact acum 10 ani, după ce diagnosticul de MS a fost confirmat. Am auzit din nou ce mi-a spus atunci și acum, cu capul plecat pentru un arc, cu mâna pe inimă și cu lacrimi în ochi, vreau să-i spun: „Mulțumesc, conf. Prof. Petrova! Mulțumesc că mi-ai spus ADEVĂRUL atunci și nu mi-ai ascuns nimic! Vă mulțumesc că mi-ați spus câteva cuvinte care încă îmi sună în cap atunci când este nevoie și sunt - „corpul este al vostru și decideți ce să faceți cu el!” Inestimabil, nu? „Îți mulțumesc că NU m-ai dat afară din biroul tău când ți-am spus cum intenționez să continui. Vă mulțumesc că ați vrut să vă împărtășesc tot ce fac și ce simt. Mulțumesc că, atunci când am dispărut de la orizont, de multe ori, călătorind în India și tratându-mă cu Ayurveda, M-AȚI CHEMAT SA MĂ ASCULTĂ CUM SUNT! Mulțumesc! Pentru că acum s-ar putea să nu fie ceea ce este ... "

Da, ar fi putut fi diferit. Și sunt absolut convins că aș putea ajunge cu adevărat la scaunul cu rotile până acum. Dar acesta este un alt subiect ...

Ei bine, cred că trebuie să fim șocați cu toții. Și gândește-te înainte să se întâmple. Să acționăm înainte să fie prea târziu. Pentru că aceasta este o prevenire reală. Și așa cum spune unul dintre personajele din film, Judy Graham: „Dacă nu ar fi această groază în fața ochilor noștri, nu am fi suficient de motivați”.

Nu te teme. Sunt mai multe lucruri înfricoșătoare. Și este cu siguranță mai înspăimântător că nimeni nu vă va spune toate lucrurile pe care le veți vedea și învăța din film și de la viitoarele întâlniri. Și, da, poate fi întotdeauna mai rău sau mai rău. Dar când ești informat, când iei decizii responsabile și bune pentru tine, nu te poți răni la fel de mult ca și când te lași pe mâna altcuiva. Doar nu pierde timpul. Scleroza multiplă afectează tot mai mulți oameni. Și majoritatea sunt foarte tineri. Într-adevăr foarte tânăr. Copii ...

Vino și vizionați împreună un film real, sincer și emoționant, în care minunații Mulți speciali (MS) împărtășesc povești personale. Specialiștii vorbesc despre terapiile medicinii oficiale care nu primesc finanțare pentru cercetări și studii necesare legalizării lor, pur și simplu pentru că nu realizează profit. Veți afla numere și fapte care vor arunca o lumină asupra relației dintre medici, organizațiile de pacienți cu SM și industria farmaceutică. Și probabil că nu veți fi surprinși de faptul că aceste cifre și fapte nu sunt deloc în favoarea persoanelor diagnosticate.

Da, acesta este un film de prevenire. Pentru că ne forjăm propria sănătate. Cu conștientizare, disciplină, regim, dietă, sport ... Sănătatea nu se realizează cu droguri. Și, așa cum spune Matt, „dacă aștepți o altă„ pastilă magică ”- ești mort!”

„Alimentația și stilul de viață înrăutățesc sănătatea. Din nou, mâncarea și stilul de viață ne pot ajuta să rămânem sănătoși și vibranți din nou. ”- Veți auzi acest lucru de la Dr. Terry Walls, despre care am scris cu mult timp în urmă și care este, de asemenea, un personaj din film și spune adevărul printre lacrimi. pentru călătoria ei.

Majoritatea oamenilor înoată în aval. Matt Embry este împotriva curentului. Și Judy Graham. Dr. Terry Wales, de asemenea. Prof. Jelinek, de asemenea. Și mai sunt. Și sunt în barca lor, ceea ce mă face fericit în mod semnificativ. Și vom voma împreună pentru a ajunge la mai mulți oameni. Pentru că Matt spune ceva ce spun de mult: „Dacă putem răspândi mesajul și putem schimba viața cuiva, trebuie să facem asta”.

Mai multe informații despre proiecții pot fi găsite aici. Vă puteți înscrie gratuit pentru proiecții la următoarele link-uri:

Mai multe despre Fundația MS - O POT FACE TINE, poți găsi aici.