pentru

Cel mai scurt răspuns la această întrebare este să vă asigurați că totul este în regulă cu bebelușul și se va naște sănătos. Și aceasta este una dintre grijile fiecărei viitoare mame, indiferent dacă există sau nu motive de îngrijorare. Pentru unele dintre cele mai frecvente anomalii genetice, cum ar fi sindromul Down, testele de screening sunt furnizate în timpul urmăririi sarcinii pentru a oferi îndrumări cu privire la riscul potențial al unei astfel de anomalii. Pentru multe familii, prezența chiar și a indicațiilor pentru astfel de situații aduce un mare stres și anxietate. Nu mai puțin deranjante pot fi studiile în sine care confirmă o astfel de suspiciune, care prezintă un risc de pierdere a fătului. Prin urmare, în practică tot mai des așa-numitul teste prenatale neinvazive (NIPT), care furnizează informații exacte și fiabile despre prezența anomaliilor genetice la făt, fără riscuri pentru mamă și bebeluș.

Prenatest este primul NIPT din Bulgaria și Europa. Este cel mai dovedit studiu prenatal neinvaziv pentru detectarea anomaliilor genetice la făt. Rapid, sigur și precis până la 99,8%, Prenatest este o alegere de încredere a mii de familii bulgare cu o garanție de cea mai înaltă calitate de la renumitul laborator Lifecodexx, Germania. Datorită acestuia, toate suspiciunile de anomalii genetice pot fi excluse fără ca viitorii părinți să-și asume un risc inutil.

Care sunt testele standard pentru anomalii genetice congenitale la făt?

Acesta este screeningul biochimic, în care sunt examinați doar biomarkerii materni, ceea ce nu întotdeauna îl face complet precis. Mai sigure, dar și cu risc de pierdere a fătului, sunt metodele de diagnostic invazive, cum ar fi amniocenteza (prelevarea unei cantități mici de lichid amniotic din sacul amniotic pentru a examina celulele bebelușului) și prelevarea probelor de villus corionic (prelevarea unui eșantion de structuri placentare în dezvoltare) așa-numitele vilozități corionice). În practica modernă, testele prenatale neinvazive (NIPT) sunt din ce în ce mai utilizate - oferă o precizie ridicată a rezultatelor de până la 99% și oferă informații despre afecțiuni precum sindromul Down, Patau, Edwards sau oricare dintre defectele asociate cromozomilor sexuali. Acestea sunt sindroamele Turner, Klinefelter, Trisomia X și Trisomia XYY.

Care sunt avantajele cercetării prenatale neinvazive?

În primul rând este, fără îndoială, siguranța mamei și a fătului. Spre deosebire de testele invazive deja menționate, în testele prenatale neinvazive în scopul analizei este necesară doar o probă de sânge de la femeia însărcinată, din care este izolat ADN-ul liber circulant al bebelușului, care este examinat pentru anomaliile genetice relevante. . În plus, aceste teste sunt aplicabile încă din stadiile incipiente ale sarcinii, în jurul celei de-a 9-a săptămâni de gestație. Ele oferă informații valoroase despre starea fătului și ajută părinții să facă alegeri în cunoștință de cauză cu privire la viitor.

Pentru cine sunt teste prenatale neinvazive?

Pentru toate femeile însărcinate, indiferent de vârstă și starea de sănătate. Deși femeile cu vârsta peste 35 de ani sunt considerate a fi expuse riscului, nu există practic nicio garanție că copilul nu va fi afectat de o anomalie genetică, indiferent de vârsta mamei.

Atât medicii, cât și pacienții definesc examinările prenatale neinvazive ca un fel de asigurare de viață pentru viitorul copil, deoarece oferă un răspuns precis și clar dacă este afectat de oricare dintre anomaliile genetice comune sau rare și, după cum știm bine, calmul în timpul sarcinii este cel mai important.

Pentru mai multe informații despre PrenaTest vizitați: https://prenatest.bg/

Sau sunați la 0889 346 768.

Reducere pentru BGN 120 reducere PrenaTest Smart test prenatal neinvaziv