Pentru Manuela, care arată tuturor că clișeul „Nu pot” nu i se aplică

Sabina Ivanova

"Bună ziua, mă numesc Manuela și poate că nu o văd, dar sunt dezactivat. Am defecte ale inimii, rinichilor, brațelor și m-am născut fără uter.„

scaun

A început astfel o postare care a devenit extrem de populară pe Facebook și într-o singură zi a adunat atât de multe reacții încât a depășit planul creatorului său. Pentru anul următor.

Astăzi Inspirat și Vesti.bg te întâlnește cu Manuela, care știe cum e să nu fii jignit. Dar are ceva de spus despre stereotipuri.

Diferitul

Manuela este din Lyaskovets.

"Ca un copil născut într-un oraș foarte mic și cu multe probleme de sănătate de când eram copil la școală și grădiniță, am întâlnit comentarii. Copiii nu au vrut să se joace cu mine, profesorii nu au vrut să mă acorde atenție. Am întâlnit constant atitudinea ciudată a oamenilor„. Manuela însăși nu s-a considerat niciodată diferită. În adolescență, îi plăceau aceleași lucruri ca și colegii ei, dar nu fusese operată de 11 ori.

Odată cu nașterea ei, devine clar că un deget al mâinii sale este imobil, apoi aud bătăile inimii, o problemă cu rinichii.

La vârsta de 17 ani, medicii înțeleg că Manuela are sindromul Rokitanski-Meyer, în care fata a format ovare, dar nu un uter.

Ea vizitează spitale și medici, auzind în permanență despre ea însăși noi diagnostice și sindroame pe care trebuie să le caute pe internet - pentru că nimeni nu-i explică ce este în neregulă cu ea.

Astfel vine momentul refracției, în care ea alege dacă își definește problemele sau să își trăiască viața ca orice altă persoană - cu limitările pe care ni le impunem și în același timp, cu posibilitățile sale vaste..

„În copilărie, trebuie să te obișnuiești cu ideea că ești diferit. Iar când îmbătrânești, te obișnuiești cu ideea că ești normal. Și trebuie să rămâi pe poziție. Nu poți ceda bolilor și comentariilor ”.

„De ce ești atât de invalid și nu ești într-un scaun cu rotile?”

"Trebuie sa alegi. Fie sunteți o persoană cu dizabilități incompetentă, tristă și torturată, fie sunteți o persoană de succes. Cred că toată lumea este capabilă și poate face lucruri interminabile„.

Manuela vrea să schimbe lumea, așa că s-a mutat la Sofia și a început să studieze activități sociale. Cu toate acestea, există îndoieli că sistemul se poate schimba.

Decide să se angajeze în PR pentru a face publice problemele persoanelor defavorizate sau discriminate.

Acest lucru o va conduce la o coliziune frontală cu stereotipurile.

La fiecare trei ani, Manuela trece o comisie a TEMC pentru a stabili că noul ei deget nu a crescut sau că uterul nu a apărut întâmplător și pentru a stabili că este invalidă.

După aplicarea unui stagiu într-o agenție de PR, ea își aduce documentele de la TEMC pentru a le furniza angajatorului. El îi pune întrebarea: "Cum ești atât de handicapat și nu ești într-un scaun cu rotile?„

Această linie a provocat-o pe Manuela să-și amintească de fiecare dată când s-a confruntat cu clișeele. Că invalidul este o persoană care stă pe un pat și nu îl vede nimeni. Că este singură și nu-și poate avea propria casă. Că altcineva o ajută pentru că nu este suficient de puternică pentru a face față singură (în ciuda celor 11 operații).

Treptat, ideea că ceva trebuie să se schimbe se maturizează în ea. Așa că iese cu fața să spună ceva foarte important pentru toată lumea.

Nu te supăra pe mine, dar ...

Manuela a postat o postare pe Facebook în căutarea unui fotograf și a câtorva persoane ca să fiu sincer. Despre ceea ce trebuie să audă la adresa lor, doar pentru că sunt gay, de origine romă, sau sunt tatuați și cu machiaj mai puternic.

Pentru ideea ei, Manuela a câștigat finanțare din Fondul bulgar pentru femei, iar prima postare pe pagină este cu o fotografie a Manuelai însuși, care spune fără nici o teamă sau pentru a provoca regret, care sunt problemele cu care se confruntă.

Uneori, chiar și farmacia refuză să îi dea medicamentele necesare, deoarece ei cred că este prea tânără pentru a le lua. Sau le cumpără pentru că este dependentă.

„Adesea primesc observații precum cea pe care o țin în mâini pentru că nu cad în stereotipuri despre cum ar trebui să arate o persoană cu dizabilități (cu excepția poate a numărului de cicatrici care îmi traversează corpul). Stau aici să vă spun că dizabilitatea este un spectru. Există persoane pe care nu le-ați presupune că au vreun handicap, există unele pe care le-ați observa doar în anumite situații, există persoane care au adesea nevoie de ajutor (cum ar fi un însoțitor, un câine, baston sau cărucior), dar nu au nevoie de ele în fiecare situație și există cei care sunt complet imobili și trebuie să o facă în mod constant. Să existe mai multă vizibilitate pentru persoanele cu dizabilități „invizibile”.”, Spune Manuela în postarea ei pe Facebook

Inspirați mai departe

Planul inițial al Manuela este să obțină 3.000 de aprecieri pe pagina ei până la sfârșitul anului. Sunt aproape 4.000 într-o zi.

Din ce în ce mai mulți oameni încep să-i scrie. Toată lumea o caută și povestește despre micile lor bătălii și clișeele cu care se confruntă. Bărbații ezită mai mult să trimită fotografii, deoarece rușinea de a arăta slăbiciune în ele este mai mare, spune creatorul proiectului.

Pentru Manuela, acesta este un pas înainte pentru partajare, pentru comunicare, nu numai ca formă de comunicare, ci și ca responsabilitate socială.

O parte a procesului de filmare Sursa: Nu vă supărați, dar

"Povestea mea îi inspiră pe ceilalți să-și spună poveștile. De aceea trăim pentru mine. Pentru a face viața altora mai bună. „

Cuvintele sunt putere, iar comunicarea personală cu discursuri de ură astăzi poate deveni discuția politică de mâine care ne va defini viața, a spus Manuela.

Prin urmare, ea nu te va jigni. Dar totuși, este bine să fim atenți la ceea ce spunem. Înainte ca propriile noastre cuvinte să se întoarcă împotriva noastră.

Așteptați-vă mai mult din proiectul Manuela pe pagina ei - Nu te supăra pe mine, dar.