Joi, 28 martie 2013/număr: 73

descoperire

Pe internet au apărut informații că pentru prima dată în Bulgaria s-a făcut un studiu asupra întregului genom uman. Studiul revoluționar al 22.000 de gene per persoană a fost efectuat în urmă cu câteva zile la Clinica Malinov. Studiul este nou nu numai pentru Bulgaria, ci și pentru întreaga Europă Centrală și de Est, se arată în informații. Datorită studiului inovator, acum va fi posibil să se diagnosticheze peste 100.000 de boli genetice, precum autism, epilepsie, scleroză multiplă, boli cardiovasculare, scleroză multiplă, hipertensiune arterială, cardiomiopatie, boli metabolice, obezitate, diabet, boli de rinichi, boli de ochi si altii.
Diagnosticul prenatal neinvaziv este nedureros și face posibilă examinarea prezenței bolii fetale la femeile însărcinate numai prin prelevarea de sânge de la mamă. Odată ce mama a avut o astfel de examinare, ea poate ști ce să caute și ce controale preventive să facă. În scopul studiului, patru pacienți cu secvențierul genetic Illumina au fost examinați la Clinica Malinov în același timp, relatează Dr. Maxim Malinov.


Comentariul

Având în vedere interesul deosebit pentru aceste informații, ne-am adresat pentru comentarii prof. Ivo Kremenski, consultant național în genetică medicală. Iată ce a comentat în mod special pentru DUMA:

Informațiile nu sunt pe deplin corecte și sunt înșelătoare.
Prof. Ivo Kremenski