Dr. Alexandra Ignatova | 28 mai 2018 | 0

retinei

Desprinderea de retină sună ca un eveniment grav, orbitor (nu în sensul bun) și, în general, destul de neînțeles. Unde este „lipită” retina, pe care a dezlipit-o, unde poate merge, ce o poate dezlipi, cu condiția să fie în interiorul ochiului și cea mai importantă întrebare - dauna poate fi reparată?


Retina este alcătuită din multe straturi de celule, cel mai superficial - pentru cel vitros - este stratul de pigment. Diferă oarecum prin originea embrionară de celelalte straturi ale retinei. Prin urmare, în ochiul dezvoltat, este fuzionat cu celelalte straturi numai în zona papilei nervului optic și a liniei dentate. În restul părților, între stratul de pigment și părțile subiacente ale retinei, există un spațiu umplut cu mucopolizaharide, care este mai degrabă slab decât dens.


Când retina se desprinde, nu întreaga retină se desprinde de fapt, ci acest strat pimentar.


Desprinderea sa poate fi atât primară, cât și secundară - o consecință a altor boli.


Dezlipirea primară de retină


Se realizează prin trecerea lichidului intraocular și a unui vitros diluat bolnav printr-o gaură din retină în spațiul despicat între stratul de pigment al retinei și fotoreceptorii situați sub acesta.


Un astfel de eveniment nu se întâmplă doar, ci sunt necesare două condiții:

  • Ar trebui să existe o ruptură de retină
  • Corpul vitros nu ar trebui să poată tampona (apăsa) retina - adică să aibă diluare și detașare posterioară a vitrosului.

Lacrimile retiniene pot fi atât independente, cât și asociate cu vitrosul.


Auto-rupturile sunt rezultatul subțierii retinei. De obicei sunt rotunde și se numesc găuri atrofice. În cel de-al doilea tip de ruptură, există curenți de țesut care conectează vitrosul cu stratul de pigment al retinei. Aceste lacrimi au forma unui potcoav sau semilună. Acest tip de ruptură include așa-numita dializă retiniană - rupturi extinse în zona liniei dentate la periferia retinei.


Ce simte pacientul? Desprinderea retiniană este de obicei precedată de dezlipirea vitroasă. Simptomele sunt turbiditatea în formă de inel care plutește în fața ochiului, fotopsia (ceva ca o senzație de fulger) și „Muște zburătoare”.


Desprinderea de retină în sine apare brusc odată cu apariția unor fotopsii mai intense localizate într-o anumită zonă a câmpului vizual, urmată de pierderea sectorială a câmpului vizual, care crește treptat.


Când detașarea acoperă macula - zona celei mai clare a vederii - simptome ale micropsii și metamorfopsie - adică obiectele sunt văzute reduse și cu contururi distorsionate - precum și o scădere a acuității vizuale.


Rupturile sunt adesea însoțite de hemoragii (hemoragii) la nivelul vitrosului, care sunt interpretate de pacienți ca fiind roșiatice, cenușii sau negre. tulburare în fața ochiului.


Condițiile preliminare pentru dezvoltarea unei astfel de patologii sunt adesea modificări degenerative la periferia retinei. Deoarece acest tip de boală este de obicei mai generalizat, este important ca pe lângă ochiul bolnav, ochiul sănătos să fie examinat cu atenție, deoarece poate fi amenințat și de o astfel de soartă.


Tratamentul este operativ. Principalele sale obiective sunt detectarea și ruperea tuturor rupturilor retinei și eliminarea retragerii acesteia din vitros.


Prognosticul unui ochi neoperat este slab și duce în cele din urmă la pierderea vederii și la atrofia ochilor.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.