diagnozata

Sinovialomul este o tumoare care se dezvoltă din membrana sinovială a articulațiilor, tecilor tendinoase și membranelor mucoase. Există sinovioame benigne și maligne.

Sinovioamele benigne sunt tumori cu celule uriașe ale tecilor, articulațiilor tendinoase. Acestea sunt de obicei observate la vârsta de 30 până la 50 de ani, puțin mai des la femei, localizarea obișnuită a degetelor, mai rar la picioare, încheieturi și genunchi. Tumora crește încet, nedureros, dens.

Sindromul sinovial malign apare la tineri, cel mai adesea la bărbați. Tumora are aspectul unui nod limitat, rareori fără limite clare. Există trei forme de sinovom malign: adenomatos, histoid (sub formă de câmpuri continue sau alveole de celule rotunjite), dimorf (mixt). Localizarea preferată este zona genunchiului, piciorului, coapsei, gâtului. Tumora crește treptat și se poate metastaza. După operație, este predispusă la recurență.

Motive:

Cauza sinoviomului este încă neclară. Există o teorie despre relația acestei boli cu translocația cromozomială.

Factorii detectați care pot duce la apariția acestei boli sunt impactul radiațiilor, efectul cancerigen, predispoziția genetică, tratamentul imunosupresor al diferitelor forme de cancer, precum și trauma transmisă.

Boala afectează în principal persoanele cu vârsta de până la aproximativ 50 de ani, majoritatea bărbați.

Foarte des apar în mod neașteptat, în timpul unei examinări preventive în clinică, precum și a unei vizite vizate la un chirurg și traumatolog.

Simptome:

Boala poate fi asimptomatică în stadiile incipiente, ca o perioadă de flux ascuns nediagnosticată.

Cea mai importantă caracteristică este apariția unui nod (mic) mic cu mobilitate limitată în educație. Dimensiunea poate fi de la 2 la 25 de centimetri. Aspectul pielii este de obicei neschimbat. Se poate observa o rețea de vene varicoase sau ulcere ale pielii. În unele cazuri, umflarea vizibilă în jurul articulațiilor poate fi singurul semn. Dacă tumora este localizată adânc în țesuturi, aceasta poate rămâne nerecunoscută. Pot fi luați în considerare principalii parametri: durerea și umflarea membrelor. Simptomele tardive pot include o schimbare a culorii pielii. Din păcate, puțini oameni acordă atenția necesară unei umflături bruște pe care au observat-o, ajutând astfel la detectarea ei târziu. Pentru acest tip de sarcom, acesta poate avea consecințe grave, uneori ducând la moarte.

Principalele plângeri ale pacienților sunt:

  • dureri articulare sau mobilitate limitată;
  • detectarea vânătăilor;
  • furnicături la locul localizării tumorii;
  • vărsături;
  • slăbiciune;
  • pierdere în greutate;
  • scăderea poftei de mâncare;
  • mărirea ganglionilor limfatici relevanți;
  • creșterea temperaturii corpului.

Diagnostic:

Determinarea naturii tumorii este posibilă cu ajutorul studiului conținutului. O bucată din țesutul afectat este luată și examinată la microscop. Nu se pot trage concluzii definitive din histologie. Chiar și în timpul intervenției chirurgicale, este imposibil să se determine natura sarcomului sinovial. Acest lucru se poate întâmpla numai după o biopsie de material luată în timpul intervenției chirurgicale.

Sarcomul sinovial este o educație moale-elastică la atingere, cu dimensiuni de la 2 la 20 cm, cum ar fi fante, spațiu și chisturi. Conform statisticilor, 10% din toate sarcoamele țesuturilor moi sunt sinoviale.

Fractura sinovială este localizată de obicei în zona genunchiului, a coapselor și a picioarelor inferioare.

  • articulația genunchiului (31%);
  • articulația coapsei (12%);
  • partea superioară (12%);
  • piciorul inferior (10%);
  • devine și palma mâinii.

În general, sarcomul țesutului moale sinovial apare în 80% din cazuri și în zona articulară aproximativ 5%.

În funcție de localizarea tumorii, activitățile de diagnostic includ:

  • examinări radiologice (permite determinarea dimensiunii și localizării tumorii);
  • angiografie (detectează patologia vasculară);
  • imagistica prin rezonanță magnetică, tomografie computerizată (determină prezența metastazelor);
  • ultrasunete (căutare metastaze);
  • scintigrafie;
  • puncție ganglionară;
  • histologie;
  • biopsie de țesut tumoral;
  • scanare radioizotopică.

Tratament:

Se utilizează un set standard de metode pentru tratamentul tumorilor:

Tratament chirurgical - Acesta este principalul tip de tratament.

Terapie cu radiatii: numit înainte sau după operație (în cazul metastazelor). Numeroase cursuri sunt aplicate în termen de șase luni. Înainte de programare, pacientul este supus unei examinări și diagnostic amănunțit. Radioterapia postoperatorie reduce semnificativ riscul de recurență.

Chimioterapie: Acțiunea acestor medicamente vizează prevenirea dezvoltării în continuare a celulelor canceroase. Este întotdeauna prescris când sunt detectate metastaze.

Analgezicele opioide sunt utilizate pentru ameliorarea stării pacientului.

Recurențele apar în 45 până la 80% din toate cazurile. Metastaze în plămâni de la 60 la 80 la sută, în ganglioni limfatici, de la 20 la 40 la sută probabilitate și în os de la 5 la 20 la sută.

Prognosticul acestei boli depinde de mărimea tumorii, de gradul de afectare a ganglionilor limfatici și de prezența metastazelor.

Prognoza:

Prognosticul în sarcomul sinovial depinde de mărimea tumorii, de prezența metastazelor și de implicarea în procesul bolii ganglionilor limfatici. Pentru pacienții diagnosticați într-o etapă mai timpurie, prognosticul este bun. Cu toate acestea, persoanele cu tumori mai mari de 6 cm prezintă un risc foarte mare de metastază, iar dacă metastazele s-au răspândit în organism, atunci prognosticul pentru vindecare este slab.

Diagnosticul precoce al bolii este de o mare importanță pentru protecția nu numai a sănătății, ci și a vieții umane.

Cu fiecare zi care trece, probabilitatea de metastază crește, deci ar trebui să consultați un oncolog la prima, chiar și cele mai mici semne și schimbări în zona articulației.