Riscul de dezvoltare boli genetice în timpul sarcinii este de până la 3-5%. Aproximativ 2,5% sunt defecte ale funcțiilor sau malformațiilor organelor și 1,4% dintre acestea sunt moștenite de la părinți. Dintre bolile genetice, 0,4% sunt monogene (prezența unei mutații într-o genă) și 0,6% sunt aberații cromozomiale (modificarea numărului și structurii cromozomilor). Pentru a evita majoritatea acestora, este necesar să luați vitamina B9 (acid folic) cu 2 luni înainte și după sarcină. Se ia profilactic împotriva avorturilor spontane, spinei bifide, anencefaliei. Este o practică de condus diagnostic prenatal (prenatal).
De îndată ce sarcina este diagnosticată, viitoarea mamă ar trebui să consulte un ginecolog pentru a efectua examinări și teste suplimentare.

sarcinii

Prima examinare include efectuarea unui istoric cu posibili factori de risc pentru mamă:

1. Vârsta
2. Creșterea
3. Greutate
4. Determinarea dimensiunilor externe ale bazinului
5. Boli concomitente
6. Complicații la sarcinile anterioare, dacă există
7. Obiceiuri dăunătoare și factori dăunători în mediul de lucru

Se face o ecografie pentru a verifica dacă bebelușul este în regulă. Se determină termenul probabil de naștere. Testele efectuate în această etapă sunt analize de sânge.

1. Eritrocite
2. VSH
3. Glicemia
4. Hemoglobina

5. Hematocrit
6. Leucocite
7. MCV
8. MCH

De asemenea, se efectuează teste de urină pentru cetone, sedimente, urobilinogen.
După aceea, o dată în primul trimestru, se măsoară tensiunea arterială și ultrasunetele obstetricale. Testele de rutină și testele determină grupa sanguină și factorul Rh, precum și posibila prezență sau absență a unor boli precum sifilisul, hepatita B, SIDA.

În timpul celui de-al doilea trimestru și în special în a cincea lună lunară, testele și examinările de sânge și urină sunt identice cu precedentul. Ritmul cardiac al bebelușului este monitorizat.
În timpul celui de-al treilea trimestru, tensiunea arterială, tonurile inimii și greutatea copilului sunt monitorizate. În consecință, aceste teste trebuie repetate o dată în a opta și de două ori în a noua și a zecea lună lunară. De asemenea, se efectuează o examinare microbiologică a secrețiilor vaginale.

Toate aceste teste sunt obligatorii și sunt efectuate și efectuate de Fondul de asigurări de sănătate.
Vârsta mai mare a mamei este adesea cauza sarcină riscantă și problematică. Acest lucru necesită cercetări specifice. Nu sunt obligatorii și sunt efectuate la discreția medicului ginecolog care monitorizează sarcina. Aceste studii sunt:

Testul se face între săptămâna 15 și 20 de gestație. Dimineața, sângele venos este administrat pe stomacul gol și nivelurile hormonale sunt monitorizate. În funcție de nivelurile lor, se raportează dacă rezultatul este pozitiv sau negativ. Markerii ale căror niveluri sunt măsurate sunt trei hormoni specifici sarcinii - estriol neconjugat (nE3), gonadotropină corionică umană (hCG) și alfa-fetoproteină (AFP). Unele spitale testează, de asemenea, nivelurile de anibină A. Dacă sunt pozitive, amniocenteza și ultrasunetele sunt de dorit.

Prin screening biochimic sunt depistate până la 85% din malformațiile coloanei vertebrale și aproximativ 60% din cazurile de copii cu sindrom Down.