REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. Denumirea medicamentului
Heparinum Natricum 1000 - soluție perfuzabilă
2. Compoziția cantitativă și calitativă a formei de dozare finite
Substanță activă într-un flacon de 50 ml în g: heparină sodică 0,313/1000IU
3. Forma de dozare
- soluție perfuzabilă
4. Date clinice
4.1 Indicații
Pentru tratamentul trombozei venoase profunde, a emboliei pulmonare. 4.2. Doze și mod de administrare
Preparatul este dozat strict individual!
Heparina este dozată în unități internaționale. intravenos. Dozajul variază într-o gamă largă de -60-80000 UI pe zi, cel mai frecvent fiind 25000-30000 UI. Factorii determinanți pentru durata tratamentului sunt: ​​tipul de

heparină

Aplicați de la 20.000 la doza de dozare și boală și
severitatea acestuia, vârsta pacientului, greutatea corporală și prezența altor boli concomitente. Controlul și eficacitatea tratamentului sunt determinate de nivelul timpului parțial de tromboplastină, iar o doză care îl prelungește de 1,5 ori este considerată eficientă.

Tromboembolismul pulmonar începe cu un bolus de 5-10000 I și este urmat de perfuzie susținută la 1000-1500 UI/oră. În funcție de gravitatea bolii, doza zilnică variază de la 30 la 60.000 UI pe zi.

Durata tratamentului cu medicamentul este de obicei de 12-14 zile.

În tromboza venoasă profundă, doza este de aproximativ 5000 UI bolus și 1000-1500 UI/n.

Tratamentul cu heparină este urmat de preparate de depozit și anticoagulante indirecte. Este permisă utilizarea concomitentă de heparină și anticoagulante.
heparină indirectă
4.3. Contraindicații
A. Absolut: diateză hemoragică, ulcer peptic, accidente cerebrovasculare, insuficiență hepatică și renală severă, hipertensiune arterială înaltă - peste 200/110 mm/nd presiune sistolică.

B. Relativ: perioada postoperatorie precoce, hemoroizi sângerând, hipovitaminoză K, pacienți cu vârsta peste 80 de ani, lipsa posibilității de control de laborator în timpul tratamentului. Heparina nu este utilizată în neurochirurgie și chirurgie oculară.
4.4. Contraindicații speciale și avertismente speciale pentru utilizare
A se utiliza cu precauție extremă la pacienții predispuși la sângerare; în combinație cu agenți antiplachetari trombocitari, trombocitopenie, alergie. Este necesar un control strict al PTT.
Heparin Sodium -1000 nu este destinat i.m. utilizare.
4.5. Medicamente și alte interacțiuni
Administrarea concomitentă cu alte anticoagulante nu este adecvată datorită prelungirii timpului de protrombină.
Există un risc de sângerare locală atunci când se administrează concomitent cu heparină pe agenți antiplachete trombocite (acid acetilsalicilic, dextran, fenilbugazonă, indometacină etc.).

Preparatele digitalice, tetraciclinele și antihistaminicele pot compromite parțial acțiunea anticoagulantă a heparinei.