hidrochloride

Comentarii


Informații despre pacienți
Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe tratamentul. Conține informații scurte despre medicamentul dumneavoastră. Dacă nu înțelegeți sau aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră. Salvați-l pentru că este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou. Acest medicament v-a fost prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altora. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

MORPHINUM HYDROCHLORICUM
MORPHINUM HYDROCLORICUM
Morfină
Soluție injectabilă 10 mg/ml și 20 mg/ml - 1 mT

CE CONȚINE SOLUȚIA DE INJECȚIE A MORPHINUM HYDROCHLORICUM?

Fiecare fiolă de 1 ml soluție injectabilă conține substanța activă clorhidrat de morfină 10 mg sau 20 mg.
Excipienți:
Pentru 10 mg/ml -1 ml: acid clorhidric 1mol/l, apă pentru preparate injectabile.
Pentru 20 mg/ml -1 ml: metabisulfit de sodiu, acid edetic, acid clorhidric 1 mol/l, apă pentru preparate injectabile.

CE ESTE MORPHINUM HYDROCHLORICUM?

Morphinum hydrochloricum aparține grupului de analgezice narcotice. Ca stimulator al receptorilor specifici din sistemul nervos central, are un efect analgezic pronunțat. Suprimă reflexele condiționate și centrul tusei. De asemenea, suprimă centrul respirației. Crește tonul mușchilor netezi ai organelor interne și poate provoca spasme.

LA CE SE UTILIZEAZĂ MORPHINUM HYDROCHLORICUM?

Pentru a controla durerea severă de diferite origini (infarct miocardic, neoplasme maligne în stadiul terminal, traume severe, manipulări chirurgicale), care nu răspund la analgezice non-narcotice.

CAND MORPHINUM HYDROCHLORICUM NU TREBUIE FOLOSIT?

Morphinum hydrochloricum nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

* Hipersensibilitate la morfină sau alte opioide; hipersensibilitate la oricare dintre excipienți;
* Insuficiență respiratorie acută;
*Criză de astm;
* Inima pulmonară;
* Insuficiență hepatică și renală severă;
* Presiune intracraniană crescută;
* Dureri abdominale acute acute;
* Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO (medicamente pentru tratarea depresiei) sau până la două săptămâni după oprirea acestora;
* Sarcina și alăptarea;
*Copilărie.

ÎNAINTE SĂ FIEȚI MORPHINUM HYDRCHLORICUM

Spuneți medicului dumneavoastră:
* Dacă aveți boli pulmonare cronice (astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică),
obezitate de grad înalt);
* Dacă suferiți de boli de ficat sau rinichi;
* Dacă vârsta dvs. depășește 65 de ani;
* Dacă aveți insuficiență cardiacă sau tensiune arterială scăzută;
* Dacă ați suferit o intervenție chirurgicală pe căile biliare, aveți inflamație a intestinelor, îngustarea uretrei sau o prostată mărită;
* Dacă ați suferit o leziune traumatică a creierului sau sunteți predispus la convulsii;
* Dacă aveți hipotiroidism sau boala Addison (insuficiență suprarenală).

Avertizări
Utilizarea prelungită a morfinei duce la dezvoltarea dependenței fizice și mentale. Euforia și agresivitatea după administrarea morfinei sunt posibile la pacienții cu dovezi de dependență de opioide sau de altă dependență.
Sindromul de sevraj se dezvoltă atunci când tratamentul cu morfină este oprit brusc sau când se administrează în același timp antagoniști narcotici (cu efect opus morfinei).

Informații despre excipienți

Medicamentul conține ca excipient metabisulfit de sodiu, care poate provoca un tip alergic de reacție, incluzând simptome anafilactice și bronhospasm la persoanele sensibile, în special la cei cu antecedente de astm sau alergie.

Sarcina și alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Sarcina
Nu se recomandă utilizarea morfinei în timpul sarcinii.

Alăptarea
Morfina trece în laptele matern, deci alăptarea nu este recomandată în timpul utilizării sale.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Morfina poate provoca euforie, amețeli și somnolență. Nu se recomandă conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor după administrarea medicamentului.

CE MEDICAMENTE POATE INTERACȚIONA CU MORPHINUM HYDROCHLORICUM?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre TOATE medicamentele pe care le luați în prezent sau pe care le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise de un medic sau cumpărate fără prescripție medicală.
Acest lucru este important, deoarece morfina poate schimba activitatea unor medicamente sau, dimpotrivă, unele medicamente îi pot schimba efectele.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau luați: anestezice generale, sedative, hipnotice, antialergice, medicamente psihotrope, blocante b, inhibitori MAO, cimetidină, relaxante musculare și medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau alcoolului.

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră.

Metoda de aplicare: intravenos, intramuscular și subcutanat.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră.

REACTII ADVERSE

Ca toate medicamentele, MORPHINUM HYDROCHLORICUM poate avea reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu sunt neapărat observate la toți pacienții, deci este posibil să nu primiți nicio reacție.
Dacă aveți reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră.

Uzual: pupile înguste, greață, vărsături, constipație, somnolență;
Rar: gură uscată, transpirație, amețeli, cefalee, dezorientare, agitație, euforie (în special după reinjectare), sedare, înroșire, schimbări de dispoziție, palpitații, halucinații, depresie respiratorie, bronhospasm, colici, retenție urinară și spasme biliare și tract urinar.
Rar: vedere încețoșată, presiune intracraniană crescută, insomnie, reacții alergice, scăderea tensiunii arteriale, ritm cardiac lent sau rapid, frisoane, slăbiciune generală, atacuri de astm la pacienții hipersensibili.

DEPOZITARE

Într-un loc uscat și protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° С. Nu înghețați!
Păstrați fiolele în ambalajul original.
Păstrați fiolele într-un loc sigur, la îndemâna copiilor.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

METODA DE ELIBERARE
Prin prescripție specială a medicului.

PACHET
Fiole de sticlă incolore 1 ml. 10 fiole într-un blister din folie de PVC. 1 sau 10 blistere într-o cutie de carton împreună cu un prospect. Fiolele sunt deschise apăsând degetul mare pe marca (punctul) de deasupra gâtului deasupra fiolei.

DEȚINĂTORUL ȘI FABRICANTUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
SOPHARMA AD
Sofia 1220, str. Iliensko Shosse, 16, Bulgaria
=================================================== ================================
Informații pentru medic

Dozarea și metoda de utilizare
Produsul se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat. Când este administrat subcutanat, poate apărea o reacție locală la iritație și durere.

Adulți:
Administrare intravenoasă: 5-15 mg/70 kg, diluat în 5 ml apă pentru preparate injectabile, lent intravenos, timp de 5 minute.
Perfuzie intravenoasă prelungită: 0,1 - 1 mg/ml în soluție salină. Viteza de perfuzie este determinată individual și poate varia de la 0,8 la 80 mg/h.
Intramuscular și subcutanat: 10 mg la fiecare 4 ore, doza poate varia de la 5 mg la 20 mg.

Pacienți adulți cu vârsta peste 65 de ani: jumătate din doza recomandată pentru adulți, deoarece acest grup de pacienți are mai multe șanse să dezvolte depresie respiratorie și/sau stop respirator după administrarea de morfină.
Întreruperea terapiei cu morfină ar trebui să fie treptată ca reducere bruscă a dozei sau
întreruperea tratamentului poate duce la sindrom de sevraj.

Supradozaj

Simptome: pupile punctate, depresie și hipotensiune respiratorie, tahicardie, amețeli, hipotermie, relaxare a mușchilor scheletici; convulsiile sunt posibile la copii. În cazurile mai severe, pot apărea insuficiență circulatorie și comă aprofundată.

Tratament: întreținerea căilor respiratorii libere, intubație, ventilație asistată și controlată. Naloxona este utilizată ca antidot specific. Se administrează intravenos la o doză inițială de 0,4 până la 2 mg simultan cu resuscitarea respiratorie. Dacă nu apare nicio îmbunătățire a respirației, naloxona este re-administrată după un interval de 2-3 minute sau este inclusă o perfuzie de 2 mg naloxonă în 500 ml soluție salină sau 5% soluție de dextroză.
Durata de acțiune a naloxonei este relativ scurtă, de aceea este necesară monitorizarea funcției respiratorii până la recuperarea completă a respirației spontane. Naloxona trebuie utilizată cu precauție la pacienții despre care se știe sau se suspectează că sunt dependenți de morfină. În astfel de cazuri, antagonismul brusc și complet al efectelor opioide poate provoca sindromul de sevraj acut.