NEWMED - pentru gât

Produs medical

Compoziţie: Apă, extract de edelweiss (apă, glicerină), xilitol, salvie (Salvia Officinalis), mentă (Mentha Piperita), glicerină, acid clorhidric.

infopharma

Indicații: Pentru a hidrata mucoasa gâtului și a faringelui; Ca terapie de întreținere în tratamentul durerii în gât datorită frigului sau infecției; Previne uscarea gâtului; Susține funcția naturală a gâtului.

Dozajul și metoda de utilizare: La adulți și copii peste doi ani, 1-2 injecții de câte ori este nevoie. Dacă simptomele persistă timp de 14 zile, solicitați sfatul medicului sau farmacistului.

Contraindicații: Nu se cunosc cazuri de reacții adverse atunci când Newmed Throat Spray este utilizat în mod corespunzător. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente. Dacă simptomele persistă sau reapar frecvent, solicitați sfatul medicului.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Dacă este utilizat corect, nu sunt necesare măsuri speciale. Dacă aveți simptome după intervenția chirurgicală pe nas, gât sau urechi, este necesar să solicitați ajutor medical. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli, alergii sau medicamente, inclusiv cele pe care le cumpărați singur.

Pachet: spray 30 ml.

Producător: New Care AG, Germania

Distribuitor: INOVA Ltd., Tel.: 02/963 0646

PADSTOP/PADSTOP

produs medical

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg, EMA sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: 100% dimeticonă.

Indicații: Loțiune împotriva păduchilor de cap.

Acțiune: Dispozitivul medical PADSTOP oprește etapa activă de dezvoltare a păduchilor și a ouălor sale, așa-numitul nits. Dimeticona conținută în produs îndepărtează rapid păduchii prin sufocare (oprește fluxul de oxigen către căile respiratorii) și deshidratează nits.

Descriere: Dimeticona este un ulei sintetic de polimetilsiliconă, incolor, inodor, cu o consistență mătăsoasă, negrasă. Nu este absorbit de piele și, prin urmare, este complet sigur pentru aplicarea pe scalp. Dimeticona are o tensiune superficială minimă, datorită căreia poate pătrunde în cele mai mici căi respiratorii ale parazitului, înfundându-le împiedicând accesul la oxigen. După cel puțin 10 minute de aplicare, păduchii și ouăle lor (lenduri) sunt înăbușite și uscate. Nu s-a observat nicio recuperare a funcțiilor vitale ale parazitului după utilizarea produselor care conțin dimeticonă. În plus, reduce aderența lendurilor, facilitând îndepărtarea lor cu un pieptene de păduchi. Acțiunea sa este complet mecanică, datorită căreia păduchii și lișele nu pot deveni rezistente la dimeticonă, datorită căreia dispozitivul medical PADSTOP poate fi aplicat de fiecare dată când apar păduchii.

Doze și mod de administrare: Doar pentru uz extern! Aplicați pe pielea scalpului sănătoasă și nedeteriorată. Dozajul depinde de lungimea părului. Pentru părul scurt (până la urechi sau mai scurt) - 25-50 ml; Păr de lungime medie (până la umeri) - 50-75 ml; Păr lung (sub linia umerilor) - 75 ml. ATENŢIE! Pentru a uda bine părul și scalpul, cu părul foarte lung și părul gros/gros, poate fi necesar să aplicați o cantitate mai mare de loțiune. Mai multe informații în prospectul pacientului!

Pachet: 75 ml

Distribuitor: Naturproduct Ltd., tel.: 02/979 12 19

TANTUM FLU LEMON-HONEY/TANTUM FLU LEMON AND HONEY

Codul ATC: N02BE51

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg, EMA sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: Paracetamol 600 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, echivalent fenilefrină (bază) 8,2 mg. Excipienți: sodiu 135,8 mg, zaharoză 1892 mg, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, ciclamat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, acid ascorbic, aromă de miere, aromă de lămâie, caramel (E150).

Indicații: TANTUM FLU este indicat pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă, inclusiv dureri articulare, gât roșu, cefalee, congestie nazală și febră.

Doze și mod de administrare: Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: Plic la fiecare 4-6 ore, până la maximum 4 plicuri pentru o perioadă de 24 de ore. Pentru administrare orală. 1 plic într-un pahar cu apă (aprox. 150 ml), fierbinte sau rece.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; Bolile coronariene acute și tulburările cardiovasculare. Hipertensiune. Hipertiroidism. Contraindicat la pacienții care iau inhibitori de monoaminooxidază sau până la două săptămâni după oprirea tratamentului cu inhibitori de monoaminooxidază. Utilizarea concomitentă a altor simpatomimetice, inclusiv decongestionante nazale sau oculare. Copii sub 12 ani.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Utilizarea produsului în timpul sarcinii trebuie evitată, cu excepția discreției unui medic. Deoarece fenilefrina poate reduce perfuzia placentară, produsul nu trebuie utilizat la pacienții cu antecedente de preeclampsie. Din cauza datelor insuficiente, produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Nu există date din studii non-clinice privind efectele paracetamolului și fenilefrinei asupra fertilității masculine sau feminine la doze relevante clinic.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: TANTUM FLU nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pachet: Plicuri sigilate termic din hârtie multistrat/folie de aluminiu/polietilenă. Conținutul pachetului: 10 sau 16 plicuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Angelini Pharma Bulgaria, tel: 02/975 13 95

VENEURAX

Codul PBX: A11DA03

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg, EMA sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: Fiecare comprimat filmat conține: 40 mg benfotiamină, 90 mg clorhidrat de piridoxină, 250 mcg cianocobalamină. Excipienți: celuloză microcristalină; Povidonă; Silice, coloidal anhidru; Croscarmeloză; Talc; Acoperire cu film: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu (E172), talc, macrogol.

Indicații: Pentru tratamentul de întreținere a bolilor neurologice inflamatorii și a bolilor neurologice cu sindrom de durere, cum ar fi polineuropatia diabetică și alcoolică, migrenă, distorsiuni musculare dureroase, iritații radiculare ale rădăcinilor nervoase ale coloanei vertebrale, sindrom cervicobrahial, sindrom paraperoster facial, sindrom umăr-braț, sindromul umăr-braț, precum și în convalescența prelungită și în geriatrie.

Doze și mod de administrare: De 3-4 ori pe zi 1 comprimat; în cazuri mai ușoare și cu un răspuns deosebit de bun la 1-2 comprimate pe zi. Comprimatele filmate Benevrax sunt utilizate la adulți. Comprimatul filmat trebuie luat întreg cu puțin lichid după masă.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Comprimatele filmate Benevrax pot provoca neuropatie cu utilizare prelungită (mai mult de 6 luni).

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Dozele terapeutice de vitamina B6 pot atenua L-Dopa dacă nu se administrează în același timp niciun inhibitor de decarboxilază. Cu utilizarea izonicotinoilhidrazidei (INH), D-penicilaminei și cicloserinei, precum și a alcoolului, și în timpul tratamentului prelungit cu contraceptive orale care conțin estrogeni, există o nevoie crescută de piridoxină. Tiamina este inactivată de 5-fluorouracil deoarece 5-fluorouracil inhibă în mod competitiv fosforilarea tiaminei în tiamina pirofosfat.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu este recomandată utilizarea Benevrax în timpul sarcinii și alăptării, deoarece conține 90 mg de vitamina B6 în fiecare comprimat.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Benevrax nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pachet: 10 comprimate filmate într-un blister din folie transparentă PVDC/A1. 3 (trei) blistere, împreună cu un prospect pentru pacient într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață: ADIFARM EAD

BENLEK

Codul ATC: N02BB52

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg, EMA sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: Fiecare comprimat conține: Metamizol sodic 500 mg; Clorhidrat de tiamină 38,75 mg; Cofeina 50 mg. Dispozitive auxiliare: celuloză microcristalină; Amidon de grâu; Povidonă; Talc; Stearat de magneziu; Gelatină; Silice, coloidal, anhidru.

Indicații: Tratamentul simptomatic al durerii de diferite origini: cefalee (tip tensiune, migrenă); Boli inflamatorii și degenerative ale aparatului locomotor; Condiții postoperatorii și traumatice; Boli ale sistemului nervos periferic (radiculită, plexită, nevrită, nevralgie, polinevrită, polineuropatie); Dismenoree.

Doze și mod de administrare: Adulți: 1 comprimat. De 3 ori pe zi. Doza maximă - 6 comprimate. zilnic. Copii 12-16 ani: 1/2 -1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza maximă - 4 comprimate pe zi. Cursul tratamentului nu trebuie să continue fără consultarea unui medic mai mult de 3 până la 5 zile.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; Hipersensibilitate la alți derivați de pirazolonă; Boli hematologice - leucopenie, anemie, trombocitopenie; Porfiria; Deficitul congenital de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; Astm bronșic, urticarie, rinită, reacții alergice la aspirină și alte medicamente antiinflamatoare; Insuficiență hepatică și renală severă; Copii sub vârsta de 12 ani; Sarcina și alăptarea.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: A nu se utiliza în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este necesară administrarea Benlek în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă deoarece produsele metabolice trec în laptele matern.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Benlek nu are nicio influență asupra activităților care necesită o atenție specială, cum ar fi conducerea sau utilizarea utilajelor.

Pachet: Tablete de 20 buc. într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață: ADIFARM EAD