KUVAN/KUVAN

Codul ATC: A16AX07
Prin prescripție medicală

Rezumatul publicat este abreviat. Informații complete pot fi găsite pe site-ul web al BDA - www.bda.bg. sau deținătorul autorizației de introducere pe piață relevant.

Compoziţie: Fiecare comprimat solubil conține 100 mg dihidroclorură de sapropterină (echivalent cu 77 mg de sapropterină). Excipienți: manitol E421; Hidrogen fosfat de calciu, anhidru; Crospovidonă tip A; Acid ascorbic E300; Fumarat de stearil de sodiu; Riboflavina E101.

pagina

Indicații: Kuvan este indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemiei (CFA) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 4 ani cu fenilcetonurie (PKU) care au prezentat un răspuns la terapie. Kuvan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemiei (CFA) la adulți și copii cu deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) care au prezentat un răspuns la terapie.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Deși nu a fost studiat niciun efect asupra efectului administrării concomitente a inhibitorilor dihidrofolat reductazei (de exemplu, metotrexat, trimetoprim), este posibil ca aceste preparate să afecteze metabolismul BH4. Se recomandă prudență atunci când se administrează Kuvan concomitent cu aceste preparate. BH4 este un cofactor al oxidului de azot sintetază. Se recomandă administrarea atentă a Kuvan cu vasodilatatoare, inclusiv cele topice, prin afectarea metabolismului sau acțiunii oxidului nitric (NO), inclusiv a donatorilor de NO clasici, de exemplu gliceril trinitrat (GTN), izosorbid dinitrat, este recomandat. (ISDN), sodiu nitroprusia (SNP), molsidomina, inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 (PDE-5) și minoxidil Kuvan trebuie utilizați cu precauție la pacienții tratați cu levodopa. La pacienții cu deficit de BH4, au fost observate convulsii, exacerbarea simptomelor convulsive, iritabilitate crescută și iritabilitate cu utilizarea concomitentă de levodopa și sapropterină.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu există date clinice privind Kuvan. Kuvan trebuie utilizat numai dacă un control strict al dietei nu duce la o reducere suficientă a nivelului de fenilalanină din sânge. Femeile gravide trebuie prescrise cu precauție. Nu se știe dacă sapropterina sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. Kuvan nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pachet: Flacon din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac pentru copii. Sticlele sunt sigilate cu sigiliu din aluminiu. Fiecare sticlă Kuvan conține o capsulă mică de plastic cu un desicant (silicagel). Fiecare flacon conține 30, 120 sau 240 de comprimate. 1 sticlă într-un pachet de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Merck Serono Europe Limited, Marea Britanie

ULEI PRIMAR DE SEARA/ULEI DE TRANDAFIR PRIM

Compoziţie: Fiecare capsulă de gelatină conține: Ulei de primăvară (Oenothera erythrosepala Borb) - 1000 mg

Acțiune: Uleiul de primăvară conține cantități mari de doi acizi grași esențiali omega 6 - linoleic și gamma linolenic (GLA). Acestea joacă un rol important în funcționarea normală a corpului uman. GLA are un efect pozitiv asupra producției hormonului prostaglandină, care afectează procesele inflamatorii din organism. Uleiul are un efect benefic asupra stării corpului feminin în timpul unui ciclu menstrual dureros, probleme fiziologice în timpul menopauzei, oboseală, sentimente de anxietate, iritabilitate. Are un efect pozitiv asupra ligamentelor bazinului mic. Uleiul ajută la diluarea acumulării de grăsime în porii pielii și ajută la prevenirea apariției acneei și a imperfecțiunilor pielii.

Cerere: Susține menținerea echilibrului hormonal natural în corpul feminin; Ajută la reducerea stării de rău în timpul menopauzei; Are un efect benefic asupra corpului feminin în timpul ciclului menstrual; Promovează un metabolism mai bun; Are un efect benefic asupra pielii atunci când se usucă și ajută la reducerea punctelor negre și a cosurilor.

Doza recomandată: 1 capsulă o dată pe zi, cu mese cu un pahar de apă.

Avertizări: Suplimentul alimentar nu este destinat copiilor! Nu depășiți doza recomandată! Nu utilizați ca înlocuitor pentru o dietă variată! A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici!

Pachet: 70 capsule moi de gelatină.

Producător: RAMKOPHARM LTD

PROPS mușețel și cimbru

Ingrediente/5 pastile recomandate zilnic /: extract de propolis (10% Galangin standardizat) 75 mg, extract de mușețel 50 mg, extract de cimbru 50 mg, siropuri de zahăr și glucoză de umplutură, acid citric regulator de aciditate, aromă de mentol.

Indicații: Efect benefic asupra gâtului și căilor respiratorii. Suport pentru sistemul imunitar.

Mod de utilizare: până la 5 pastile zilnic, o pastilă la 2-3 ore.

Pachet: 18 pastile.

Alte tipuri: PROPS miere și lămâie; PROPS rodie și ghimbir

Producător: Fortex Nutraceuticals

Lăptișor de matcă + ginseng

Compoziția unei capsule: Pulbere de lăptișor de matcă liofilizat - 10-HDA 4% - 167 mg; Extract uscat standardizat de Ginseng/Extractum Radicis Ginsengi siccum - Ginsenoside 80%) - 100 mg.

Pachet: 50 capsule de gelatină

Producător: RAMKOPHARM LTD

CĂUTARE ÎN FARMACII!
Fără prescripție medicală

TELMIMED PLUS

Codul ATC: C09DA07
Prin prescripție medicală

Rezumatul publicat este abreviat. Informații complete pot fi găsite pe site-ul web al BDA - www.bda.bg. sau deținătorul autorizației de introducere pe piață relevant

Compoziţie: Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și 12,5 mg hidroclorotiazidă. Excipienți: manitol E421; Povidonă K25 E1201; Crospovidonă E1202; Stearat de magneziu E572; Meglumină; Hidroxid de sodiu; Lactoză monohidrat 49,8 mg; Celuloză microcristalină E460; Hipromeloză (hidroxi-propilmetilceluloză) E464; Glicolat de amidon de sodiu (tip A); Oxid de fier roșu E172.

Indicații: Tratamentul hipertensiunii esențiale. Medicamentul administrat concomitent Telmimed Plus (80 mg telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicat pentru tratamentul adulților a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu telmisartan. .

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Hipersensibilitate la alte substanțe derivate de sulfonamidă (deoarece medicamentul hidroclorotiazidă este un derivat de sulfonamidă); Al doilea și al treilea trimestru de sarcină; Colestaza și tulburările obstructive ale căilor biliare; Leziuni hepatice severe; Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Citiți RCP!

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Utilizarea antagoniștilor receptorilor angiotensinei II nu este recomandată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea antagoniștilor receptorilor angiotensinei II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină.
Deoarece nu există date cu privire la utilizarea Telmimed Plus în timpul alăptării, Telmimed Plus nu este recomandat, dar sunt preferate tratamentele alternative cu un profil de siguranță mai bine stabilit în timpul alăptării, mai ales atunci când alăptați un nou-născut sau un copil prematur.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie luat în considerare faptul că pot apărea amețeli sau somnolență, deși rar, în timpul terapiei antihipertensive.

Pachet: Comprimatele Telmisatran Hydrochlorothiazide sunt ambalate în blistere din aluminiu/aluminiu x 28 comprimate pe ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață: MEDICA AD