TAPTIQOM/ТАПТИКОМ

Codul PBX: S01ED51

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: Un ml de soluție Taptiqom conține: tafluprost 15 mcg și timolol (sub formă de maleat) 5 mg. Un pachet cu doză unică (0,3 ml) de picături oftalmice, soluție, conține 4,5 mcg tafluprost și 1,5 mg timolol. O picătură (aproximativ 30 mcl) conține aproximativ 0,45 mcg de tafluprost și 0,15 mg de timolol. Excipienți: glicerol, fosfat disodic dodecahidrat, edetat disodic, polisorbat 80, acid clorhidric și/sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apă pentru preparate injectabile.

infopharma_admin

Indicații: Scăderea presiunii intraoculare (PIO) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care au un răspuns insuficient la monoterapia topică cu beta-blocante sau analogi de prostaglandine și au nevoie de terapie combinată și care ar beneficia de picături oftalmice fără conservanți.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; Boală reactivă a căilor respiratorii, inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică severă; Bradicardie sinusală, sindromul nodului sinusal bolnav, inclusiv bloc sinoatrial, bloc atrioventricular de gradul II sau III, necontrolat de stimulator cardiac; Insuficiență cardiacă pronunțată, șoc cardiogen.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Se recomandă prudență la utilizarea produsului la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare, afecțiuni respiratorii, hipoglicemie/diabet, boli ale corneei, alți agenți beta-blocanți, glaucom cu unghi închis. Sunt posibile reacții anafilactice, detașarea coroidei. Trebuie acordată precauție la programarea anesteziei chirurgicale. Pentru informații complete, citiți SPC!

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Există un potențial pentru efecte complementare care duc la hipotensiune arterială și/sau bradicardie severă atunci când o soluție beta-blocantă oftalmică este administrată concomitent cu blocante orale ale canalelor de calciu, blocante beta-adrenergice, agenți antiaritmici (inclusiv amiodaronă, Digitimeticis)., Guanetidină. Beta-blocantele orale pot exacerba hipertensiunea de revenire, care poate urma întreruperii clonidinei. În timpul tratamentului combinat cu inhibitori ai CYP2D6 (de exemplu chinidină, fluoxetină, paroxetină) și timolol a fost raportată creșterea beta-blocării sistemice (de exemplu, ritm cardiac scăzut, depresie). Au existat rapoarte izolate de midriază ca urmare a utilizării concomitente de beta-blocante oftalmice și adrenalină (epinefrină).

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Tapticom nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar (cu excepția cazului în care există alte opțiuni de tratament). Dacă Tapticom se administrează înainte de naștere, nou-născutul trebuie monitorizat îndeaproape în primele zile de viață. Ca măsură de precauție, este de preferat să nu alăptați dacă este necesar un tratament cu Tapticom. Nu există date privind efectele Tapticom asupra fertilității umane.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Nu s-au efectuat studii. Dacă apar reacții adverse, cum ar fi vederea încețoșată tranzitorie în timpul administrării, pacientul nu trebuie să conducă vehicule sau să manevreze utilaje până când nu se simte bine și are o vedere clară.

Pachet: Ambalaj din polietilenă cu densitate mică (LDPE) cu doză unică, ambalat într-o pungă din laminat de aluminiu-polietilenă acoperită cu hârtie. Fiecare ambalaj cu doză unică are un volum de umplere de 0,3 ml și fiecare plic conține 10 ambalaje. Sunt disponibile pachete de 30 și 90 de pachete cu doză unică. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Santen Oy, Hotel Finlanda.

Importator: Santen Oy, tel: +359 888 755 393, www.santen.eu

VIZIUNEA TRIO

Codul PBX: S01CA01

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: 1 ml de suspensie conține: 3500 UI sulfat de neomicină, 6000 UI polimixină B sulfat și 1 mg dexametazonă. Excipienți: 1 ml suspensie conține 0,04 mg clorură de benzalconiu, tiloxapol, hipromeloză, clorură de sodiu, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.

Indicații: Trio Vision picături oftalmice, suspensia este indicată pentru tratamentul pe termen scurt al bolilor inflamatorii oculare adecvate terapiei cu corticosteroizi, cu risc de apariție sau infecție bacteriană existentă (cum ar fi afecțiunile inflamatorii ale pleoapei și conjunctivei sclerale, corneei și segmentului anterior al ochiului, uveită cronică anterioară și leziuni ale corneei din cauza arsurilor chimice, radiaționale sau termice sau penetrarea corpurilor străine) și după excluderea prezenței unei infecții fungice sau virale.

Dozajul și metoda de utilizare: Produsul este destinat numai utilizării oculare. Adolescenți și adulți (inclusiv vârsta peste 65 de ani). În condiții ușoare, doza este de 1 până la 2 picături de suspensie în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (e), de 4-6 ori pe zi. Frecvența administrării trebuie redusă treptat pe baza îmbunătățirii parametrilor clinici. Terapia nu trebuie întreruptă prematur. În condiții mai severe, doza este de 1 până la 2 picături de suspensie la fiecare oră, scăzând treptat până când procesul inflamator dispare.
Eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți nu au fost stabilite.
Flaconul trebuie agitat bine înainte de utilizare. Picăturile sunt plasate în sacul conjunctival și, pentru a reduce absorbția sistemică a medicamentului prin mucoasa nazală și pentru a spori acțiunea locală, canalul nazolacrimal trebuie apăsat cu degetele timp de 2-3 minute după plasarea picăturilor. Când aplicați picăturile pe ochiul (ochii) afectat (e), vârful aplicatorului nu trebuie să atingă pleoapele, pielea din jurul ochilor sau alte suprafețe pentru a evita contaminarea.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; Cheratita herpes simplex; Varicela si alte boli virale ale corneei sau conjunctivei; Boli fungice ale structurilor oculare; Infecții oculare micobacteriene; Infecție purulentă a ochilor netratată.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Citiți SPC!

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Nu s-au efectuat studii privind posibilele interacțiuni medicamentoase. Utilizarea concomitentă de corticosteroizi topici și AINS topici poate crește riscul de probleme de vindecare a corneei. Concentrațiile plasmatice ale dexametazonei pot fi crescute la pacienții tratați cu ritonavir. Utilizarea concomitentă și/sau secvențială a unui aminoglicozid (neomicină) și a unui alt medicament sistemic, oral sau topic care are efecte neurotoxice, ototoxice sau nefrotoxice poate provoca toxicitate aditivă și trebuie evitată ori de câte ori este posibil. Dacă se utilizează mai multe medicamente oftalmice topice, medicamentele trebuie administrate la cel puțin 5 minute distanță.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu există date suficiente privind fertilitatea. La administrarea dozei mici de acest produs topic, nu se așteaptă probleme de fertilitate. Picături oftalmice Trio Vision, suspensia nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii. Riscul pentru sugar nu poate fi exclus. Trebuie luat în considerare dacă întreruperea alăptării sau întreruperea tratamentului cu picături oftalmice Trio Vision, suspensie, luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul mamei tratamentului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Picăturile de ochi, suspensia Trio Vision nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pot apărea neclarități temporare sau alte tulburări vizuale care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă se întâmplă acest lucru, pacientul trebuie să aștepte ca viziunea să se lase și apoi să conducă sau să folosească utilaje.

Pachet: Flacon de plastic alb cu aplicator picurător, închis cu un capac cu șurub cu inel de protecție. 1 (una) flacon de 5 ml împreună cu un prospect pentru pacient sunt ambalate într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Antibiotic-Razgrad AD

VIRANTI

Codul PBX: D06BB03

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: O tijă de piele cântărește 3 g și conține 150 mg aciclovir (concentrație 5% g/g). 1 g de stick de piele conține 50 mg aciclovir. Excipienți: 100 g produs conține 57,58 g ulei de ricin și 0,02 g butilhidroxitoluen (E321); Gliceride semisintetice; Ceara de carnauba; Ceară de albine; Octyldodecanol; Parafină albă Aroma vanilie.

Indicații: VIRANTI este indicat la adulți și copii pentru tratamentul infecției virale cu herpes simplex a buzelor și a feței (herpes labial recurent). Utilizarea VIRANTI nu este recomandată la pacienții imunocompromiși. Acești pacienți trebuie sfătuiți să consulte un medic cu privire la tratamentul oricăror infecții.

Doze și mod de administrare: VIRANTI este destinat pentru aplicații locale. VIRANTI trebuie administrat de 5 ori pe zi la intervale de aproximativ 4 ore, nu se administrează noaptea. VIRANTI trebuie aplicat pe leziuni sau leziuni cât mai curând posibil, de preferință în primele etape de dezvoltare (prodrom sau eritem). Tratamentul poate începe și în etapele ulterioare ale dezvoltării (papulă sau blister). Tratamentul trebuie să dureze cel puțin 4 zile. Dacă leziunea nu este vindecată, tratamentul poate dura până la 10 zile. Dacă după 10 zile există încă leziuni, pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic. Pacienții trebuie să evite frecarea inutilă a leziunilor sau atingerea acestora cu un prosop pentru a preveni agravarea sau transmiterea infecției.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, aciclovir sau la oricare dintre excipienți.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: VIRANTI trebuie utilizat numai pe răni la nivelul buzelor și feței. Nu este recomandat pentru utilizare pe membranele mucoase, cum ar fi gura sau ochii, și nu trebuie utilizat pentru tratarea herpesului genital. Persoanele cu herpes labial recurent deosebit de sever ar trebui încurajate să solicite asistență medicală. Persoanele care suferă de herpes trebuie sfătuite să evite transmiterea virusului, mai ales atunci când sunt prezente leziuni active. VIRANTI nu este recomandat pentru utilizare de către persoanele care știu că sunt imunocompromiși. Astfel de persoane ar trebui încurajate să consulte un medic cu privire la tratamentul oricăror infecții.
Acest medicament conține ulei de ricin, care poate provoca reacții cutanate.
Acest medicament conține butilhidroxitoluen, care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritarea ochilor și a mucoaselor.
VIRANTI nu trebuie utilizat pentru tratarea infecțiilor cu herpes ocular sau a herpesului genital.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Nu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu există date. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Pachet: Bagheta din piele VIRANTI 5% este conținută într-o baghetă din polistiren cu un glisor din rășină acetal și un capac. Lanseta este plasată într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață: Alvogen IPCo S.ar.t, Luxemburg

HOMEOPTIC

Produs medicamentos homeopat

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: Un pachet cu doză unică (0,4 ml) conține: Euphrasia officinalis 3 DH - 0,004 g, Calendula officinalis 3 DH - 0,001 g; Magnezie carbonică 5 CH 0,001 g. Excipienți: clorură de sodiu, apă purificată. Fără conservanți.

Indicații: Iritarea ochilor și disconfort de diferite origini (exagerare, oboseală oculară, fum, praf, vânt, curent de aer, lumină inadecvată, apă de mare, apă clorurată etc.) la adulți și copii cu vârsta peste 1 an.

Doze și mod de administrare: Aplicarea ochilor. Aruncați 1-2 picături în fiecare ochi, de 2 până la 6 ori pe zi.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți; Copii sub 1 an.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 2 zile, solicitați sfatul medicului. Nu utilizați: în caz de inflamație purulentă (lipirea pleoapelor dimineața), în caz de durere acută, vătămare și solicitați imediat asistență medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Nu au fost observate interacțiuni.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Nu sunt de așteptat efecte adverse în timpul sarcinii și alăptării, deoarece expunerea sistemică este neglijabilă.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Nu sunt de așteptat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pachet: Cutie cu 10, 20 sau 30 de ambalaje cu doză unică de 0,4 ml. Pachetele cu doză unică sunt ambalate într-un plic de aluminiu. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață: BOIRON, Franța

Importator: Boaron BG, telefon 02/963 09 06, 963 20 91, www.boiron.bg

FEMINHELP

Compoziţie: Vitamina D - 2,5 mcg; Vitamina B12 - 1,25 mcg; Extract din semințe de dovleac - 260 mg; Suc uscat de fructe de afine americane - 50 mg; Extract din semințe de soia - 25 mg; Extract de urzică - 25 mg; Agenți anti-aglomerare: stearat de magneziu. Acoperire: îngroșător - hidroxipropilmetilceluloză; umpluturi - celuloză microcristalină, glicerină; coloranți - E171, E120 și E132.

Indicații: FeminHelp este un supliment alimentar pentru femeile care suferă de incontinență. Ajută la controlul urinării involuntare.

Descriere: FeminHelp are un efect benefic, datorită combinației de extracte din plante și vitamine pe care le conține. Extractul din semințe de dovleac susține funcționarea corectă a sistemului excretor. Produsul conține, de asemenea: izoflavone din soia, extract de urzică și suc uscat de fructe zdrobite de afine americane. Vitamina D ajută la menținerea funcției normale a mușchilor și a imunității. Vitamina B12 este implicată în procesul de diviziune celulară, inclusiv celulele musculare și contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar.

Dozare: 1-2 comprimate zilnic. A fi luat cu apă.

Important! Nu este un substitut pentru o dietă variată. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Produsul este destinat adulților. Conține soia.

Pachet: 56 comprimate.

Producător: Produsul Natur, Germania.

Distribuitor: Naturproduct-Bulgaria Ltd., tel.: (02) 979 12 19