Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Neurotrofina este un medicament care afectează activitatea NS. Medicamentul are o activitate antihipoxică eficientă, protejează pereții celulari împreună cu vasele de sânge și, în plus, slăbește efectele radicalilor liberi asupra proceselor metabolice care apar în interiorul corpului.

competente

În plus, medicamentul are un efect nootrop, elimină atacurile de frică și anxietate, reduce probabilitatea de convulsii și, de asemenea, protejează NA de diferite stresuri externe.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Neurotrofină

Utilizat pentru următoarele încălcări:

  • tulburări ale fluxului sanguin cerebral cu dezvoltare acută sau cronică;
  • DCE sau NDC;
  • având un grad ușor de intensitate, tulburări cognitive rezultate din dezvoltarea proceselor aterosclerotice;
  • stări de anxietate care se dezvoltă ca urmare a unor tulburări și nevroze asemănătoare nevrozei;
  • retragerea alcoolului;
  • otrăvire neuroleptică acută;
  • cu severitate acută a leziunilor inflamatorii ale peritoneului (peritonită sau necroză pancreatică).

[7], [8], [9], [10]

Formular de eliberare

Eliberarea elementului farmaceutic se efectuează sub formă de lichid de injecție - fiole cu un volum de 2 ml; în interiorul plăcii celulare - 5 fiole. În cutie - 2 astfel de înregistrări.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmacodinamica

Principiul efectului medicamentului se bazează pe efectul elementului activ în ceea ce privește conducerea neuronală; Crește semnificativ rezistența organismului la factorii dăunători. Medicamentul crește rezistența la hipoxie, șoc, tulburări cerebrovasculare, ischemie, otrăvire cu alcool, precum și efectele negative ale antipsihoticelor (neuroleptice).

Neurotrofina ajută la îmbunătățirea metabolismului țesuturilor din creier, a proprietăților sângelui, precum și a circulației în stratul vascular al sistemului nervos central. Efectul pozitiv asupra sângelui apare datorită normalizării acțiunii pereților plachetari cu celule roșii din sânge, precum și slăbirii agregării plachetare.

Medicamentul reduce numărul de lipide din sânge, precum și valorile LDL, VLDL și colesterol. Acest efect al medicamentelor este extrem de important pentru persoanele cu ateroscleroză.

În același timp, neurotrofina ajută la reducerea toxicității enzimei, precum și a otrăvirii intraorganice care are loc în timpul dezvoltării pancreatitei acute.

Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă datorită activității sale de protecție a membranei și antioxidante. Componenta activă a medicamentului reduce procesele lipidice oxidative, crește activitatea superoxid oxidazei și raportul proteină/lipide și, în plus, reduce vâscozitatea pereților celulari.

Medicamentul activează activitatea enzimelor de membrană (PDE, AC și AChE independente de calciu) și a terminalelor (GABA, acetilcolină și benzodiazepine). Prin urmare, terminațiile sunt sintetizate cu liganzi, precum și îmbunătățirea funcțiilor și structurii pereților celulari și, în același timp, organizarea și mișcarea lor a mediatorilor HA, precum și a sinapselor neuromusculare prin terminații.

În același timp, medicamentul crește nivelul de dopamină din creier, activează activitatea energetică a mitocondriilor celulelor nervoase și ajută la îmbunătățirea glicolizei oxigenului.

[17]

Farmacocinetica

Medicamentul trebuie să aplice metoda/m. După o astfel de administrare, componenta activă a medicamentului este notată în plasma sanguină pentru o perioadă de 4 ore. Valorile Cmax ale medicamentului sunt înregistrate după 25-30 de minute și sunt egale cu 3,5-5 μg/ml cu dimensiunea părții administrate de 0,4-0,5 g.

Frecvența ridicată a metabolismului intrahepatic și intrarenal are ca rezultat excreția medicamentului neschimbată sau conjugată cu glucuronidă.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Utilizați neurotrofină în timpul sarcinii

Nu s-au efectuat studii privind efectele medicamentului asupra corpului alăptării sau a femeilor însărcinate. În acest sens, neurotropina nu este utilizată în aceste perioade.

Contraindicații

Este contraindicat injectarea medicamentului cu o sensibilitate puternică la componentele sale constitutive, precum și tulburări ale funcției renale sau hepatice.

Utilizarea medicamentului este extrem de necesară în astm sau în istoricul alergiilor severe, deoarece în acest caz pot exista semne imunologice pronunțate. În plus, medicamentul este utilizat cu precauție la persoanele cu retinopatie diabetică din cauza riscului de simptome proliferative. Pentru astfel de tulburări, ciclul de tratament ar trebui să dureze maxim 7-10 zile.

[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Efecte secundare Neurotrofină

Evenimentele adverse includ:

  • tulburări digestive: uscăciune care afectează membranele mucoase, diaree, greață, gust metalic, flatulență și flatulență severă;
  • tulburări ale sistemului nervos central: probleme cu somnul și somnul, variabilitatea emoțiilor și a dispozițiilor, tulburări de coordonare a mișcării, stări de anxietate și dureri de cap;
  • leziuni care afectează sistemul cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale;
  • Manifestări imune: prurit, umflare epidermică, erupție cutanată, hiperhidroză, angioedem, urticarie și bronhospasm.

Cu o rată prea mare de administrare a medicamentului în/pe parcurs, poate apărea o senzație de căldură în tot corpul, dureri în gât, tremurături, miros urât, tahicardie, dispnee și înroșirea feței. Terapia prelungită poate duce la dezvoltarea edemului periferic.

[42], [43], [44], [45], [46], [47]

Dozaj si administrare

Puteți utiliza medicamentul pe cale intravenoasă (prin flux sau IV) sau intramuscular. Mărimea porțiunii este aleasă de un profesionist medical, luând în considerare caracteristicile personale ale pacientului, patologia și severitatea acestuia. Neurotropina începe să acționeze la aproximativ 1 oră după administrare.

Când este administrat intravenos, medicamentul este pre-dizolvat în NaCl lichid izotonic (0,2 l). Odată cu introducerea prin picurător, viteza este de 40-60 picături pe minut, iar pentru partea de jet este necesar să intrați în 5-7 minute.

Copiii trebuie să înceapă terapia cu o porție de 0,05-0,1 g de 1-3 ori pe zi. În plus, volumul dozei este crescut treptat până la obținerea rezultatului dorit. Doza zilnică maximă admisă este de 0,8 g.

Pentru accident vascular cerebral, substanța este utilizată în schema combinată - în primele 2-4 zile, 0,2-0,3 g de medicament se utilizează o dată pe zi (intravenos prin IV sau jet), și apoi administrat intramuscular - de 3 ori pe zi în porții 0 Cursul terapeutic în astfel de tulburări durează 10-14 zile.

În faza severă a DKE (etapa de decompensare), medicamentul este injectat intravenos prin metoda (jet sau picurare) - 0,1 g de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi, neurotrofina se administrează intramuscular - 0,1 g pentru o perioadă de încă 14 zile. Pentru a preveni dezvoltarea DCE, substanța este utilizată intramuscular - 0,1-0,3 g pe zi pentru o perioadă de 14-30 de zile.

În cazul întreruperii alcoolului, medicamentul este utilizat intramuscular în doză de 0,1-0,2 g, de 2-3 ori pe zi sau prin picurare intravenoasă, de 1-2 ori pe zi pentru o perioadă de 5-7 zile.

În formă acută de intoxicație neuroleptică, este necesar să utilizați medicamentul într-o doză de 50-300 mg (intrare g/g), de 1 dată pe zi timp de 7-14 zile.

În cazul leziunilor acute de natură inflamatorie purulentă în peritoneu (peritonită, necroză pancreatică etc.), medicamentul este prescris cu o zi înainte și o zi după operație. Mărimea porțiunii este determinată de starea pacientului, de caracteristicile sale personale, de proprietățile patologiei, precum și de gradul de severitate al acesteia. Utilizarea medicamentelor în aceste cazuri trebuie întreruptă numai după începerea recuperării clinice, precum și primirea indicațiilor pozitive de laborator.

Pentru leziunile care afectează peritoneul, se poate utiliza terapia cu puls cu neurotrofină (cu excepția terapiei standard). În acest caz, este necesar să se injecteze 0,8 g de substanță pe zi pentru 2 aplicații pe zi, iar apoi 0,3 g de 2 ori mai mult pe zi, reducând treptat dimensiunea porției.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]