Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii

  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Neurodar este un psihostimulant utilizat în dezvoltarea ADHD. Inclus în grupul de substanțe nootrope.

competente

[1]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Mărturia lui Neyrodara

Utilizat în următoarele condiții:

  • a sufla;
  • tulburări ale fluxului sanguin intracerebral în faza acută, precum și complicații și consecințe ale acestei tulburări;
  • TBI, precum și consecințele sale neurologice;
  • tulburări cognitive și probleme de comportament asociate cu tulburări cronice degenerative și vasculare.

Formular de eliberare

Eliberarea elementului se realizează sub formă de lichid de injecție - 0,5 sau 1 g în interiorul fiolei cu o capacitate de 4 ml, 5 bucăți în blister; 1 blister per ambalaj.

Farmacodinamica

Citicolina ajută la stimularea biosintezei fosfolipidelor, care fac parte din structura pereților nervoși, care este determinată în timpul MRS. Acest principiu de acțiune permite substanței să îmbunătățească performanța unor mecanisme de membrană - funcționarea terminațiilor de schimb de ioni și a pompelor, a căror modulare este necesară pentru conducerea stabilă a impulsurilor nervoase.

Efectul normalizator al citicolinei asupra pereților nervoși duce la dezvoltarea acțiunii anti-edem, care ajută la slăbirea edemului cerebral.

Testele experimentale arată că medicamentul încetinește activarea anumitor fosfolipaze (cum ar fi A1 cu A2, precum și C și D), reduce cantitatea de radicali liberi pe care îi formează, previne distrugerea structurilor membranei și păstrează activitatea de protecție antioxidantă componente (glutation).

Medicamentul menține alimentarea cu energie a neuronilor, încetinește apoptoza și stimulează legarea acetilcolinei.

Experimentele confirmă faptul că citicolina are un efect neuroprotector profilactic în cazul ischemiei cerebrale focale.

În studiile clinice, s-a constatat că substanța crește semnificativ recuperarea funcțională la persoanele cu ischemie acută care afectează fluxul sanguin cerebral, care a coincis cu inhibarea creșterii distrugerii ischemice a creierului conform datelor neuroimagistice.

La persoanele cu TBI, medicamentul crește rata de recuperare și reduce durata și severitatea simptomelor post-traumatice.

Substanța îmbunătățește prezentarea conștiinței împreună cu atenția, elimină afectarea neurologică și, în același timp, cognitivă provocată de ischemie cerebrală și ajută la atenuarea semnelor amneziei.

Farmacocinetica

Citolina este absorbită fără complicații în timpul administrării intravenoase sau intramusculare și prin ingestie. În urma consumului de droguri, există o creștere semnificativă a nivelului de colină în plasmă. În cazul administrării orale, medicamentul este aproape complet absorbit. Testele arată că nivelul de biodisponibilitate după administrarea parenterală și orală este aproape același. Medicamentul suferă procese metabolice în interiorul ficatului împreună cu intestinele; aceasta formează citidină cu colină.

Citicolina utilizată este bine distribuită în structurile creierului, cu un grad ridicat de implicare în fracțiunile colinei din structurile fosfolipidice, precum și în fracția citidină din nucleotidele citidinice cu acizi nucleici. În creier, medicamentul se integrează cu pereții citoplasmatici, celulari și mitocondriali, integrându-se în structura fracției fosfolipidice.

Doar o mică porțiune a porțiunii este notată în fecale în urină (mai puțin de 3%). Aproximativ 12% este eliberat prin CO2 - cu aer expirat. În timpul excreției substanței în urină există două etape: prima este de 36 de ore, timp în care rata de excreție scade rapid; rata a 2-a de eliberare este mult mai mică. O fază similară se observă în timpul excreției căilor respiratorii. În același timp, rata de excreție a CO2 scade mai întâi rapid (cu aproximativ 15 ore) și apoi mult mai lent.

Utilizați Neyrodara în timpul sarcinii

Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea citicolinei la femeile gravide. De asemenea, nu există informații cu privire la eliberarea substanței din laptele matern sau efectul asupra fătului. Prin urmare, în aceste perioade, medicamentul este prescris numai în situațiile în care beneficiul probabil pentru femeie depășește riscul deteriorării bebelușului sau fătului.

[2], [3]

Contraindicații

Utilizarea contraindicată a medicamentului cu sensibilitate ridicată asociată cu elementele sale și, în plus, cu tonus crescut de HC parasimpatic.

Efecte secundare Neyrodara

Evenimentele adverse includ:

  • leziuni ale funcției SNP și SNC: amețeli, dureri de cap severe și halucinații;
  • tulburări legate de activitatea sistemului cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale sau tahicardie;
  • afectarea funcției respiratorii: dispnee;
  • probleme digestive: vărsături sau greață și diaree;
  • manifestări imune: semne de alergii, inclusiv hiperemie, angioedem, prurit și erupții cutanate, precum și anafilaxie, purpură și urticarie;
  • tulburări sistemice: febră, hiperhidroză, frisoane și modificări în zona de injectare.

[4], [5]

Dozaj si administrare

Adulții trebuie să aplice 0,5-2 grame de substanță pe zi (dimensiunea piesei depinde de intensitatea bolii).

Medicamentul este administrat în/în sau în metoda/m.

Se utilizează intravenos prin injecție (timp de 3-5 minute, luând în considerare doza) sau IV (cu o rată de 40-60 picături/minut).

Nu puteți utiliza mai mult de 2 g de medicament pe zi. Durata tratamentului este determinată de natura patologiei și este aleasă de un medic.

Lichidul injectabil poate fi utilizat o singură dată - este injectat imediat după deschiderea fiolei. Substanța rămasă trebuie aruncată. Medicamentul este lăsat să se amestece cu orice lichid izotonic pentru injecție intravenoasă și în plus cu lichid de glucoză hipertonică.

Dacă este necesar, continuați terapia administrând Neurodar sub formă de lichid oral.

[6], [7]