Alegerea editorilor

postari populare

intestinele

„Finlepsin Retard”: instrucțiuni de utilizare, compoziție și recenzii

Hormoni gonadotropi și funcțiile acestora

Ce este un chiropractor (medic)? Care este numele potrivit pentru profesie? Tratamentul cu chiropractor

De ce lumânări "Terzhinan": instrucțiuni de utilizare, eficacitate, analogi, recenzii

Coloproctologia - ce este, caracteristicile tratamentului și simptomele bolilor

Umflarea picioarelor în diabet: posibile cauze și caracteristici ale tratamentului

Colonoscopie: examinări, descrierea procedurii, indicații și consecințe

  • Proceduri de detectare a bolilor
  • Ce este intestinul hiperecogen?
  • Examinarea diagnosticului
  • Motivele abaterilor
  • Când cauza este întârzierea dezvoltării
  • Consecințele anomaliilor intestinale
  • Când este necesară o intervenție chirurgicală?
  • Mai multe despre sindromul Down
  • Intestin hiperecogen la făt după 20 de săptămâni

Așteptarea unui copil este unul dintre cele mai fericite și emoționante momente din viața unei femei, care, din păcate, este adesea însoțită de probleme cu starea fizică a mamei în sine sau cu dezvoltarea fătului. Una dintre aceste patologii este intestinul hipersensibil la făt.

Creșterea ecogenității indică acumularea de mase fecale, aceasta este vizibilă doar la ultrasunete. Când se găsește un astfel de semn, medicul sau el însuși efectuează o examinare detaliată a fătului sau, mai bine și mai natural, trimite pacientul la genetician. Și dacă este diagnosticat țesutul fetal hiperecogen, cauzele vor fi clarificate la nivel cromozomial.

Proceduri de detectare a bolilor

Zi după zi, timpul înainte de întâlnirea cu copilul este redus, iar în timpul sarcinii mama are grijă de copilul ei cu atenție. Conform prescripției medicului și pentru confortul propriu, se efectuează ultrasunete și alte teste pentru a detecta cel mai devreme orice anomalii în dezvoltarea fătului și pentru a lua măsuri suplimentare pentru rezolvarea situației. La 6-8 săptămâni intestinele bebelușului sunt vizibile, dar deocamdată se află în afara cavității abdominale. Dezvoltarea activă a organismului începe după a 12-a săptămână de sarcină.

Multe mame, din cauza ignoranței lor medicale, nu știu ce este țesutul hiperecogen al fătului și încep să se îngrijoreze mult de dezvoltarea și viața copilului nenăscut. De fapt, există multe motive pentru a supraviețui dacă diagnosticul este confirmat. Dar, pentru a spune acest lucru, trebuie să faceți o examinare amănunțită, o ecografie nu este suficientă. Este posibil ca această patologie să dispară de la sine.

Ce este intestinul hiperecogen?

Adesea, un astfel de diagnostic poate fi pus la copii complet sănătoși și, pentru a confirma respingerea sau respingerea, trebuie să parcurgeți mai multe proceduri:

  • test biochimic dublu/triplu;
  • ultrasunete repetate timp de o lună;
  • screening pentru anticorpi.

La cea mai mică suspiciune de patologie, este necesar să treceți toate examinările pe care medicul le va prescrie. Cel mai frecvent marker ecografic prenatal pentru anomalii ereditare sau congenitale este însoțit de un grad ridicat de ecogenitate comparabil cu cel al osului.

Conform statisticilor, în al doilea trimestru de sarcină la 0, 5% din fături este detectată o astfel de patologie. Cauza fenomenului nu a fost investigată pe deplin și, în unele cazuri, intestinele pot fi considerate normale sau observate atunci când sângele este ingerat de un făt care nu este digerat în lumenul intestinal.

Examinarea diagnosticului

În primul rând, ar trebui să vă adresați imediat geneticii, specializată în fenomene cromozomiale. El va efectua un studiu, va revizui și evalua datele obținute într-un test biochimic, va examina diagnosticul cu ultrasunete, care confirmă diagnosticul, intestinul hiperecogen al fătului cum să trateze, să încurajeze și să monitorizeze gestionarea sarcinii.

Dacă ecografia prezintă semne ale unei anomalii, acesta nu este un motiv pentru a susține că există patologie cromozomială și acest lucru nu este încă un indicator al avortului. În acest caz, este prescris un diagnostic prenatal invaziv. Celulele fetale sunt luate pentru analize microscopice fine. Această procedură se numește aspirație cu undă corionică.

Dacă diagnosticul de „intestin hiperecogen” la făt este confirmat, va fi programată o examinare ulterioară. Ecografia evidențiază un astfel de intestin încât arată ca un punct luminos.

Toate măsurile sunt luate pentru a detecta o astfel de patologie nu mai devreme de începutul săptămânii 16. \ t Până în această perioadă, intestinele chiar și unui făt complet sănătos pot avea ecogenitate ridicată. În cazurile în care vizualizarea organelor fetale este dificilă pentru ultrasunete din cauza obezității materne sau a lipsei de apă, ultrasunetele transvaginale sunt utilizate pentru a detecta anomalii.

Motivele abaterilor

Dacă nu există o creștere a ecogenității cu cercetări suplimentare, atunci vă puteți liniști. O astfel de caracteristică a intestinului poate fi observată la embrioni absolut sănătoși și de-a lungul timpului în golf.

Cu toate acestea, o astfel de abatere poate deveni un semn clar al anomaliilor genetice grave sau al subdezvoltării fătului, de exemplu, este diagnosticat în sindromul Down. Prin urmare, medicii încep să tragă alarma la cea mai mică perturbare a ecogenității intestinului. Este necesar să se creeze un tablou clinic complet și să se facă o evaluare clară a tuturor trăsăturilor anatomice ale fătului. Luați în considerare, de asemenea, următoarele cauze ale anomaliilor:

  • infecția intrauterină a fătului;
  • întârziere în dezvoltare.

Când cauza este întârzierea dezvoltării

În acest caz, vor fi observate simptome concomitente:

  • dimensiunea mică a fătului, care nu corespunde perioadei de dezvoltare;
  • lipsă de apă;
  • scăderea fluxului sanguin uterin;
  • reducerea fluxului sanguin placentar.

În prezența acestor semne concomitente putem vorbi despre o întârziere a dezvoltării intrauterine. Dacă nu sunt, este exclus.

Adesea creșterea ecogenității este asociată cu o scădere a componentei apoase a meconiului sau a peristaltismului, deoarece activarea unei scăderi a enzimelor în lichidul amniotic are loc în timpul anomaliilor cromozomiale.

Este dificil să răspunzi fără echivoc în timpul sarcinii la întrebarea care a cauzat o astfel de abatere. Markerii ecografici suplimentari ai trisomiei 13 includ:

  • tahicardie;
  • holoprozentsefaliyu;
  • omfalocele.

Desigur, pe baza acestor indicatori este imposibil să se concluzioneze că există un defect, dar astfel de date pun deja pacientul în pericol.

Consecințele anomaliilor intestinale

De fapt, intestinul hiperecogen al fătului este foarte rar găsit. Cauzele și consecințele unei astfel de patologii, de regulă, sunt corelate. Deși această anomalie este un indicator serios și important al anomaliilor în dezvoltarea fetală, în majoritatea cazurilor copiii se nasc sănătoși fără nicio perturbare a ADN-ului. Cu o monitorizare dinamică, această patologie în cele mai multe cazuri dispare și după câteva săptămâni intestinele devin normale.

Detectarea patologiei în etapele ulterioare ale sarcinii (după al doilea trimestru) poate fi un semn al dezvoltării peritonitei meconiului sau ileusului meconiu, precum și dovezi ale infecției cu varicela. Detectarea abaterilor se datorează evaluării insuficiente a acesteia. De asemenea, trebuie să rețineți că diferite dispozitive tehnice pot prezenta diferențe semnificative în imagini.

Când este necesară o intervenție chirurgicală?

În unele cazuri, pericolul nu transportă intestine hipersensibile la făt, consecințele în alte situații pot fi periculoase. Dacă se constată peritonită de meconiu, intervenția chirurgicală este planificată, dar nu întotdeauna. Este necesară intervenția chirurgicală pentru simptomele unui abdomen acut și semnele de obstrucție. Dacă nu există indicații pentru intervenția chirurgicală, monitorizarea dinamică a nou-născutului. Adesea, astfel de operații sunt însoțite de pierderi severe de sânge, care pot duce la sindrom intestinal.

În această patologie, moartea fetală apare în 8% din cazuri, pierderea nou-născuților - 0, 8%. Incidența generală a efectelor adverse ale perioadei prenatale ajunge la 48,4%. Când fenomenul este detectat în perioada prenatală, nou-născutul are nevoie de monitorizare dinamică și terapie sistemică.

Mai multe despre sindromul Down

Aceasta este o patologie congenitală relativ comună datorită prezenței unui cromozom suplimentar în 21 de perechi. Dintre toate anomaliile cromozomiale studiate, aceasta este cea mai frecventă și studiată. Aproximativ jumătate dintre copiii cu acest sindrom suferă:

  • boala de inima;
  • defect în septul interventricular;
  • Boala Hirschsprung.

În timpul sarcinii, se efectuează teste de screening pentru a determina sindromul Down. Diagnosticul invaziv ajută la suspectarea riscului de a dezvolta boala în perioada timpurie:

  • Examinarea cu ultrasunete;
  • hordotsentez;
  • amniocenteza;
  • biopsia undelor corionice.

Probabilitatea de a detecta un defect în al doilea trimestru este de 60-90%. Depinde de alegerea metodei de cercetare.

Intestin hiperecogen la făt după 20 de săptămâni

Intestinul hiperecogen la făt la 20 de săptămâni poate fi însoțit de semne de maturare prematură a placentei. Atenția medicilor în acest caz se va concentra în primul rând pe excluderea bolilor la nivel cromozomial. În acest caz, nu vor exista riscuri și astfel de modificări la nivelul intestinului pot apărea la copii destul de sănătoși.

În orice caz, pacientul va fi trimis la genetician pentru aprobarea sau respingerea diagnosticului pe baza rezultatelor studiului și testelor.

Specialistul va da recomandări suplimentare de acțiune pe baza concluziei sale. Deoarece aceste simptome pot însoți infecția, este planificată o examinare:

  • urearism;
  • micoplasma;
  • Streptococ c. V.

Dacă diagnosticul este „hiperecogen intestinal” la făt, ce poate însemna și care este examinarea planificată? O femeie este supusă unui diagnostic cuprinzător care include:

  • evaluarea anatomiei ecografice embrionare;
  • controlul asupra stării sale;
  • efectuarea testelor de infecție.

Intestinul hiper-ecogen în tratamentul fătului sugerează un complex. De regulă, rezultatul terapiei în majoritatea cazurilor este pozitiv.