simptome

Pui este o boală extrem de rară și fatală a sistemului nervos. A atins apogeul în anii 50 și 60 ai secolului al XX-lea în rândul tribului Faure care locuiește în munții Noii Guinee.

Oamenii din tribul Faure au dobândit boala prin comiterea canibalismului în timpul riturilor funerare.

Boala se caracterizează prin dificultăți la mers, înghițire și mestecarea alimentelor. Simptomele includ, de asemenea, pierderea coordonării corpului și spasme musculare.

Care sunt simptomele?

Manifestările clinice ale bolii sunt similare celor mai multe tulburări neurologice frecvente precum boala Parkinson și accidentul vascular cerebral.

Simptomele sunt:

• Dificultăți de mers;
• deteriorarea constantă a coordonării musculare și menținerea echilibrului corpului;
• Dificultate la inghitire;
• Vorbire neclară;
• Modificări ale dispoziției;
• Spasme musculare și tremur;
• Durere în brațe și picioare;
• Râs și/sau plâns ocazional;

Malnutriția și foamea urmează simptomele inițiale, deoarece celor bolnavi le este din ce în ce mai greu să mestece și să înghită mâncarea. Aceste simptome secundare pot duce la deces într-un an.

Care sunt motivele?

O persoană dobândește boala consumând creier sau țesut nervos infectat sau intrând în contact direct cu răni deschise sau deschise.

Noii guineeni dezvoltă o stare clinică după ce au mâncat țesuturi cerebrale de la rude decedate în timpul riturilor funerare.

Femeile și copiii sunt infectați de majoritatea oamenilor de pe insulă care au fost deja infectați cu boala. Și, de asemenea, datorită faptului că ei sunt participanții cheie la ritualurile funerare.

Guvernul noii guinee nu tolerează practica canibalismului. Cu toate acestea, boala are o perioadă foarte lungă de incubație.

Prin urmare, apar cazuri aleatorii, dar extrem de rar.

Proteinele anormale infecțioase cunoscute sub numele de prioni provoacă boala. Se conectează și formează bulgări în creier.

Oamenii de știință cred că proteinele sănătoase încep imită forma neobișnuită a prionilor.

Boala Creutzfeldt-Jakob (CJ) și insomnia familială fatală și alte boli degenerative sunt cauzate de prioni.

Aceste boli (precum și Kuru) sunt boli spongiforme. Toate encefalopatiile spongiforme provoacă găuri în creier și în țesutul nervos, iar la tomografie arată ca un burete și toate sunt fatale.

Tratamentul puiului

Nu există o metodă cunoscută de vindecare a bolii. Potrivit Universității din Utah, SUA, apa clocotită, radioterapia și acidul nu pot distruge prionii care cauzează boala.

Creierele infectate cu prioni rămân infecțioase chiar și atunci când sunt conservate în formaldehidă ani de zile.

Prognoza

Suferinții au nevoie de ajutor pentru a se ridica și a se mișca, dar ulterior își pierd capacitatea de a înghiți și mesteca mâncare.

Potrivit Centrului Național de Informații privind Biotehnologia SUA, persoanele infectate cu prioni mor în comă în decurs de 6 până la 12 luni de la apariția simptomelor inițiale.
Prevenirea
Boala este extrem de rară și se dobândește numai după ingestia țesutului cerebral și nervos sau prin contactul direct cu rănile infectate cu prioni.

Prevenirea Kuru este o sarcină atât pentru guvern, cât și pentru societate și, în acest scop, trebuie încercate toate încercările de canibalism. Se crede că în prezent boala a dispărut complet.

Dar cazurile de canibalism din Siria din 2013 au adus aminte de această boală acum aproape uitată, teribilă și fatală.