• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

Masă MEGLUCON. 850 mg. * 30

timpul tratamentului

Substanta activa:
1 comprimat filmat conține 500 mg clorhidrat de metformină.

Ce mai conține comprimatele Meglucon 500?
Amidon carboximetil de sodiu, celuloză, copolividonă, lactoză monohidrat, macrogol 4000, stearat de magneziu, poli (O-2-hidroxipropil, O-metil) celuloză, dioxid de siliciu, colorant E 171.

1. Ce este Meglucon 500 comprimate?
Comprimatele Meglucon 500 sunt utilizate pentru tratarea anumitor forme de diabet, dacă singura dietă nu este suficientă

2. Pentru ce se utilizează comprimatele Meglucon 500?

Comprimatele Meglucon 500 sunt utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat non-insulinodependent (diabet de tip II), în special în cazurile de supraponderalitate, în cazul în care metabolismul nu poate fi reglat în mod satisfăcător doar prin alimentație adecvată și numai activitate fizică.

Metformina poate fi combinată cu alte medicamente pentru tratarea diabetului (sulfoniluree), atât timp cât nu există contraindicații.

3. Când să nu luați comprimatele Meglucon 500?

Comprimatele Meglucon 500 nu trebuie utilizate în următoarele cazuri:

- hipersensibilitate cunoscută la metformină sau la oricare dintre celelalte componente

- afectarea funcției renale

- afectarea funcției hepatice

- tulburări ale metabolismului glucozei (excreție urinară de acetonă, precomă, comă diabetică)

- afectarea severă a funcției cardiace și circulatorii (afectarea funcției cardiovasculare), inclusiv tulburări ale alimentării cu sânge periferice (boală ocluzivă arterială periferică)

- boli pulmonare cu funcție afectată (insuficiență respiratorie)

- lipsa oxigenului în țesuturi (afecțiuni hipoxice cauzate de ex. anemie, gangrenă, colaps, șoc)

- retinopatie diabetică pronunțată peste gradul 1

- condiții asociate cu degradarea crescută a proteinelor (catabolice), de ex. boli tumorale

- infecție acută sau cronică severă

- înainte de operații planificate sub anestezie generală

- înainte de examinările cu raze X cu contrast intravenos

- dieta de reducere a greutății (mai puțin de 1000 kcal sau 4200 kJ pe zi)

- sarcină și alăptare planificate sau existente:

În aceste cazuri, medicul dumneavoastră ar trebui să treacă la alte medicamente care scad glicemia (de exemplu insulina).

Comprimatele Meglucon 500 nu sunt indicate în următoarele cazuri:

  • diabet insulino-dependent (diabet zaharat tip 1)
  • diabet zaharat non-insulinodependent (diabet zaharat de tip II) în care tratamentul cu sulfoniluree nu a avut succes după reglarea inițială a metabolismului

4. În ce cazuri puteți utiliza comprimatele Meglucon 500 numai după consultarea unui medic ?

Tratamentul cu Meglucon 500 comprimate prezintă un anumit risc pentru vârstnici (peste 65 de ani). Pacienții cu vârsta peste 65 de ani sunt mai predispuși să prezinte o funcție limitată a organelor și condiții concomitente (afecțiuni care pot crește riscul creșterii acidului lactic în sânge în timpul tratamentului cu metformină). Medicul dumneavoastră va stabili dacă starea dumneavoastră fizică permite utilizarea Meglucon 500 comprimate.

5. Ce măsuri speciale de precauție trebuie luate ?

Garantarea funcției renale normale este o condiție prealabilă importantă pentru tratamentul cu comprimate Meglucon 500, deoarece riscul existent de acumulare a metforminei în organism și, prin urmare, oxidarea excesivă a sângelui cu acid lactic este determinat în mod specific de funcția renală.

Înainte de inițierea terapiei cu metformină și la intervale de șase luni (de preferință la intervale mai scurte, de exemplu, în cazurile de co-infecție), trebuie determinate nivelurile funcției renale (dacă este necesar, creatinina serică și clearance-ul creatininei, de exemplu la pacienții vârstnici).

Funcția hepatică trebuie, de asemenea, monitorizată înainte și în timpul terapiei, deoarece degradarea acidului lactic poate fi redusă în cazul insuficienței hepatice. În unele cazuri, tulburările metabolice ale vitaminei B12 nu pot fi excluse. Din acest motiv, este necesar să se examineze tabloul de sânge o dată pe an. Vă rugăm să rețineți în cazul contraindicațiilor menționate mai sus.

În radiografiile planificate cu radiopac intravenos, metformina trebuie întreruptă cu 2 zile înainte de studiu și poate fi continuată nu mai devreme de 2 zile după studiu, din cauza riscului de insuficiență renală acută.
Meglucon 500 comprimate trebuie, de asemenea, întrerupt în timpul anesteziei generale. În mod excepțional, poate apărea hipoglicemie severă (hipoglicemie) atunci când este combinată cu sulfoniluree sau când este administrată concomitent cu alte produse. Simptomele pot include: transpirație bruscă, tremurături, palpitații, neliniște, pofta de lup, senzație de usturime în gură, paloare, cefalee, insomnie, tulburări de somn, anxietate, mers instabil, agitație, dispoziție deprimată. Este posibil să vă pierdeți cunoștința în condiții de hipoglicemie progresivă. Într-o astfel de situație puteți utiliza imediat dextroză, zahăr sau alimente care conțin zahăr. Dacă nu le puteți lua, trebuie să apelați imediat un medic.

Consumul de alcool duce la riscul scăderii zahărului din sânge și la oxidarea crescută a sângelui cu acid lactic. Prin urmare, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest produs.

Dacă sarcina este detectată în timpul tratamentului cu Meglucon 500 comprimate sau este planificată, un medic trebuie consultat imediat pentru a schimba tratamentul diabetului.

6. Ce alte produse afectează efectul comprimatelor Meglucon® 500 sau pot fi afectate de produs?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră ce alte produse luați în prezent.
Inițierea sau întreruperea tratamentului suplimentar cu alte medicamente în timpul tratamentului de lungă durată cu comprimate Meglucon 500 poate afecta stabilizarea obținută a zahărului din sânge.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor precum insulina, medicamente antidiabetice orale (sulfoniluree, acarboză), produse antiinflamatoare nesteroidiene (salicilați și pirazoponi).

Inhibitorii MAO, oxitetraciclina, inhibitorii ECA, fibratele, ciclofosfamida sau derivații săi pot potența efectul hipoglicemiant al comprimatelor Meglucon 500, ducând la hipoglicemie (hipoglicemie severă) cu anumite simptome (vezi Precauții). ").

Tratamentul pe termen lung cu beta-blocante și produse simpatolitice precum clonidina, reserpina și guanetidina poate reduce glicemia. Principala caracteristică a acestor produse este că maschează simptomele glicemiei scăzute.

Substanțe care întârzie eliberarea metforminei, cum ar fi cimetidină, crește riscul de aciditate sanguină crescută datorită acumulării de acid lactic.
Efectul de scădere al comprimatelor Meglucon 500 asupra zahărului din sânge poate fi redus prin utilizarea concomitentă de medicamente precum glucocorticoizi, produse combinate estrogen-progestogen (contraceptive sau pentru tratament hormonal în timpul menopauzei), adrenalină și alte simpatomimetice, glucagon, hormoni hormonali., Tiazide și diuretice de ansă, diazoxid, fenotiazine și derivați ai acidului nicotinic.

Medicamentele care reduc absorbția comprimatelor Meglucon 500, cum ar fi guar, colestiramina, determină o scădere a eficacității acesteia. În timpul tratamentului cu Meglucon 500 comprimate, eliberarea fenoprocumonului și, eventual, a altor cumarine (produse care suprimă coagularea sângelui) este crescută. Este necesară o monitorizare strictă a parametrilor de coagulare la începutul sau întreruperea comprimatelor Meglucon 500 înainte de tratamentul cu cumarină. Vă rugăm să rețineți că aceste informații se aplică și produselor adoptate recent.

7. Ce alimente și condimente ar trebui să evitați?

Consumul regulat, precum și cel mai puțin frecvent de alcool, determină un risc crescut de scădere a zahărului din sânge și o creștere periculoasă a acidității din sânge datorită acumulării de acid lactic. Prin urmare, trebuie să evitați alcoolul în timpul tratamentului cu comprimatele Meglucon 500.

8. Ce trebuie să ia în considerare copiii și pacienții adulți atunci când iau comprimate Meglucon 500?

Metformina nu trebuie utilizată în diabetul zaharat insulino-dependent (diabetul zaharat de tip I). Nu există date privind utilizarea metforminei la diabetul non-insulino-dependent observat foarte rar la adolescenți (așa-numitul diabet MODY).

Funcția renală trebuie monitorizată (determinarea creatininei serice dacă este necesară eliminarea creatininei) la intervale regulate la pacienții vârstnici, deoarece funcția renală este afectată și există riscul creșterii acidității sângelui datorită acumulării de acid lactic. Tratamentul poate fi continuat numai în cazul funcției renale normale. Dacă este necesar, doza la pacienții vârstnici trebuie redusă.

9. Ce măsuri speciale de precauție trebuie luate în timpul sarcinii și alăptării?

Nu trebuie să luați comprimatele Meglucon 500 în timpul sarcinii și alăptării. Nu există date suficiente despre utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării. Există indicații privind creșterea mortalității perinatale la copii, dar acest lucru se poate datora controlului insuficient al bolii de bază în timpul terapiei cu metformină la sfârșitul sarcinii. Este de preferat utilizarea insulinei în timpul sarcinii.

Nu există date privind utilizarea metforminei în timpul alăptării. Nu se știe dacă metformina sau derivații săi sunt excretați în laptele uman. Dacă administrarea produsului este necesară în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.

8. Ce trebuie luat în considerare atunci când conduceți sau folosiți utilaje sau într-o poziție nesigură (de exemplu, urcarea scărilor)?

Tratamentul cu Meglucon 500 comprimate nu vă afectează capacitatea de a conduce. Scăderea glicemiei (hipoglicemie) afectează capacitatea de a conduce, dar nu este deloc de așteptat. În asociere cu sulfoniluree sau alte produse care scad glicemia, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată ca urmare a scăderii zahărului din sânge.

9. Doze, metodă și durata administrării:

Dacă nu există altă rețetă pentru comprimatele Meglucon 500 de la medicul dumneavoastră, se recomandă următoarele doze. Vă rugăm să urmați instrucțiunile de utilizare, altfel tabletele Meglucon 500 nu vor funcționa corect.

10. În ce doză și cât de des puteți lua Meglucon 500 comprimate?

Stabilizarea pacientului diabetic cu Meglucon 500 comprimate trebuie efectuată de medicul curant și trebuie să fie în concordanță cu dieta. Tratamentul trebuie început treptat cu 1-2 comprimate filmate zilnic (corespunzător la 0,5-1 g clorhidrat de metformină zilnic).
În cazul reglării nesatisfăcătoare a metabolismului, doza trebuie crescută treptat până la dozele terapeutice zilnice necesare, care se efectuează la intervale de câteva zile până la două săptămâni.

Dozele zilnice necesare sunt cuprinse între 1-6 comprimate filmate (corespunzând la 0,5 g până la maximum 3 g clorhidrat de metformină zilnic).

În general, este suficientă o doză zilnică de 3 comprimate filmate (corespunzătoare a 1,5 g clorhidrat de metformină zilnic). O doză zilnică de peste 6 comprimate filmate (corespunzătoare a mai mult de 3 g clorhidrat de metformină pe zi) nu a condus la o creștere suplimentară a eficacității.

11. Când și cum puteți lua Meglucon 500 comprimate?

Comprimatele filmate trebuie luate întregi, cu un pic de lichid (de exemplu, un pahar cu apă) împreună cu o masă. Dacă doza zilnică de care aveți nevoie este de 2 sau mai multe comprimate filmate, vă rugăm să le împărțiți în 2 sau 3 mese separate. Această împărțire a dozei zilnice este foarte importantă pentru o digestie mai bună decât pentru o reglare mai precisă a nivelului de zahăr din sânge. Îmbunătățirea nivelului de zahăr din sânge necesită reducerea dozelor de comprimate Meglucon 500, făcându-le a ta; Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze necesitatea produsului la intervale regulate prin scăderea dozei sau la doze mai mici prin omiterea unei doze. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții vârstnici pentru a reduce riscul de aciditate crescută a sângelui datorită acumulării de acid lactic.

Dacă tratamentul cu Meglucon 500 comprimate singur nu scade suficient glicemia, produsul poate fi combinat cu sulfoniluree.

12. Cât timp puteți lua Meglucon 500 comprimate?

Dacă metabolismul nu poate fi reglementat suficient prin alte măsuri, cum ar fi pierderea în greutate, activitatea fizică și o nutriție adecvată, diabetul zaharat non-insulinodependent (diabetul zaharat de tip II) trebuie tratat continuu. Durata tratamentului cu Meglucon 500 comprimate este determinată de medicul dumneavoastră.

13. Ce trebuie făcut dacă Meglucon 500 comprimate au fost luate în cantități foarte mari (supradozaj intenționat sau neintenționat)?

Intoxicația cu comprimatele Meglucon 500 nu scade glicemia (hipoglicemia), dar crește riscul de aciditate crescută a sângelui datorită acumulării de acid lactic. Dacă se suspectează o aciditate crescută a sângelui cu acid lactic sau dovezi ale supradozajului cu metformină, de ex. pentru a se sinucide, este necesară o internare de urgență la spital. Simptomele acidității crescute inițiale a sângelui cu acid lactic pot fi similare cu efectele secundare ale tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree și dureri abdominale. Tabloul clinic complet cu dureri musculare, frecvență respiratorie semnificativ crescută (hiperventilație), conștiință încețoșată și comă se pot dezvolta în câteva ore. Dezvoltarea completă a acidității sanguine crescute ca urmare a administrării metforminei duce la mortalitate cu 50%.

Precauții

Spitalizare imediată! Detoxifierea sângelui prin rinichi artificial (hemodializă) este cea mai eficientă măsură pentru îndepărtarea acidului lactic și a metforminei. Circulația sângelui trebuie stabilizată, aciditatea crescută a sângelui (acidoză) și lipsa de oxigen din sânge și țesuturi (hipoxie) trebuie corectate.

Ce trebuie să faceți dacă luați mai puțin decât doza prescrisă de comprimate Meglucon 500 sau pierdeți o doză?

Dacă vă este dor de Meglucon 500, nu luați o doză dublă sau mai multe comprimate, ci continuați cu doza obișnuită prescrisă.

Ce trebuie să știți dacă ați întrerupt tratamentul sau l-ați oprit prematur?

Dacă întrerupeți tratamentul fără prescripție medicală, trebuie să știți că nivelul necontrolat de zahăr din sânge crește și după mult timp apar complicațiile tardive ale diabetului, cum ar fi afectarea ochilor, rinichilor și vaselor de sânge.

14. Ce efecte secundare poate provoca utilizarea comprimatelor Meglucon 500?

Sânge
În unele cazuri, poate apărea o formare redusă de celule roșii din sânge (anemie megaloblastică) ca urmare a absorbției reduse a Vit B12 și a acidului folic. Prin urmare, este necesară monitorizarea anuală a numărului de sânge în timpul tratamentului cu comprimate Meglucon 500. În caz de tulburări sau modificări ale imaginii sanguine, Vit B12 poate fi utilizată suplimentar.

Piele
În cazuri foarte rare, au fost observate reacții de hipersensibilitate a pielii.

Metabolism
În cazuri foarte rare, se poate dezvolta acidoză lactică (aciditate crescută a sângelui) în timpul tratamentului cu comprimate Meglucon 500, ceea ce poate duce la condiții care pun viața în pericol (de exemplu, comă). Pe lângă supradozaj, cauzele acidozei lactice pot fi existente sau contraindicate. Prin urmare, contraindicațiile trebuie respectate cu strictețe. Simptomele inițiale ale acidozei lactice sunt similare cu efectele secundare gastrointestinale ale greaței cu metformin, vărsături, diaree și dureri abdominale. Tabloul clinic complet include dureri musculare, crampe musculare, respirație foarte rapidă (hiperventilație), conștiință încețoșată și comă, care se pot dezvolta în câteva ore. Dacă aceste simptome apar în timpul tratamentului cu comprimatele Meglucon 500, produsul trebuie oprit și un medic informat imediat pentru a lua măsurile de precauție adecvate (dacă este necesar, solicitați spitalizarea de urgență).

Tract gastrointestinal
La 5-20% dintre pacienți la începutul terapiei; se observă afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, dureri abdominale, gaze, pierderea în greutate, diaree și gust metalic în gură. Nu este necesar să întrerupeți terapia, deoarece în majoritatea cazurilor aceste afecțiuni dispar, chiar dacă doza nu este modificată. Diareea persistentă posibilă se rezolvă și la întreruperea tratamentului. Frecvența și severitatea simptomelor gastrointestinale pot fi reduse prin creșterea treptată a dozei și luarea produsului cu alimente.

Alte efecte secundare

Durerile de cap, amețelile și oboseala sunt rare.

Un caz de vasculită leucoblastică și pneumonită (inflamația vaselor de sânge și a plămânilor) a fost raportat în timpul tratamentului cu Meglucon 500 comprimate.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

Ce măsuri trebuie luate în legătură cu efectele secundare?

Vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră. Numai el poate decide dacă continuă să ia medicamentul prescris.
Este necesară asistență medicală imediată în caz de: suspiciune de acidoză lactică (aciditate sanguină sever crescută datorită acumulării de acid lactic).