embry

Recent, cu două proiecții la Sofia și una la Plovdiv, documentarul Living Proof de Matt Embry a fost prezentat pentru prima dată în Europa. Acest lucru s-a întâmplat datorită eforturilor directorului de artă al revistei EVA Biliana Savova și al fundației sale MS - I Can Do It Myself. De asemenea, a fost prezent Matt, un producător și regizor a cărui poveste, după ce a fost diagnosticată cu MS - scleroză multiplă, a fost spusă în film doar la vârsta de 19 ani. Canadianul are acum 42 de ani și trăiește fără medicamente. Arată grozav, atletic, zâmbitor și este cu adevărat o dovadă vie a modului în care o persoană nu numai că poate supraviețui, ci și să se simtă sănătoasă. Se menține cu o dietă strictă, sporturi zilnice, somn suficient și vitamina D.

Filmul include, de asemenea, întâlniri cu diferiți oameni de știință de nivel înalt care studiază MS la Oxford, la Institutul de Neurologie din California, efectuând cercetări privind tratamentul SM cu celule stem, nutriționiști, povești ale pacienților cu același diagnostic și date despre cât de financiară este abuzul este abuzat, alocat și donat statelor membre și cât de puțini dintre aceștia sunt folosiți pentru cercetare.

Iată ce a spus Matt despre EVA.

Matt, te rog să te prezinți pe scurt. Ce procent din viața dumneavoastră este supus diagnosticului de SM care vi s-a administrat la 19 ani?

Viața mea este legată de muncă și familie, ca majoritatea oamenilor. Am o soție și doi copii, care lucrează toată ziua ca producător și cineast în Calgary, Canada. Dețin și o companie de producție de succes - Spotlight Production (spotlightvideo.tv), care nu are nimic de-a face cu scleroza multiplă. Regizez în principal documentare și filme de știință populară. Producem conținut pentru întreaga lume. Filmul Living Proof a fost primul proiect în care camera s-a îndreptat spre mine și a trebuit să vorbesc prima persoană. A fost foarte diferit. În acest film, scleroza multiplă este tema principală, dar mesajul și semnificația sunt diferite - am făcut-o pentru a le spune oamenilor că, indiferent cu care te confrunți, depinde de tine și numai tu să ai grijă de propria sănătate. Filmul este despre alegerea individuală, capacitatea de a pune întrebări corecte și realizarea că fiecare dintre noi este o sursă a propriei noastre existențe și a alegerilor care ne pot schimba propriul viitor.

Îți amintești ziua în care ai fost diagnosticat?

Da, am avut diverse simptome neurologice, am pierdut sensibilitatea în părți ale corpului, am avut spasme, probleme de vedere. Am fost la un neurolog și mi-au găsit leziuni în creier. Cred că acest lucru ar îngrijora mult pe toată lumea, dar sunt o persoană foarte motivată și nu mi-am acordat mult timp să sufăr. Tatăl meu este un geolog învățat și bazat pe faptul că a făcut multe cercetări științifice, după ce diagnosticul meu a devenit clar, a făcut un studiu serios și amănunțit și mi-a făcut o dietă pe care am început să o urmez - am exclus produsele lactate, grase alimente, gluten, fasole de zahăr. Mănânc pește, multe legume, mai puține fructe și mai puțin orez. Fac sport în fiecare zi - timp de o jumătate de oră sau 45 de minute. Uneori ridic greutăți, fac flotări, lucruri de genul acesta, cel mai important lucru este că sângele meu circulă. Încerc să dorm 8 ore. Și iau vitamina D - acest lucru este foarte important. Odată ce am început dieta și alte programe, m-am simțit mai bine ca persoană controlată. Descoperirea că aveți o astfel de boală schimbă modul în care priviți viața și lumea. A fost o provocare în primii câțiva ani, dar cunoscând alternativa, am fost și sunt foarte strict în regimul meu.

Filmul vorbește despre două etape ale bolii, mai ușoară - recidivantă - progresivă și mai avansată. Ar funcționa stilul tău de viață pentru stadiile mai avansate ale bolii?

Aceasta este o strategie de viață pe care o recomandăm pentru toate etapele bolii. La sfârșitul filmului, vizitez casa doctorului Terry Walls. Era într-o stare foarte gravă când neurologul ei i-a sugerat să se uite la site-ul tatălui meu (www.direct-ms.org) și să-i citească articolele. Dr. Walls le citește, găsește un sens și o logică incredibile în ceea ce pretinde el și trece printr-un regim și mai strict decât al meu. Datorită lui, fiind grav bolnav și incapabil să aibă grijă de el însuși, a reușit să oprească procesul de degenerare și nu numai că a mers, ci chiar a mers cu bicicleta. De asemenea, are propriul său site web (terrywahls.com). De asemenea, a publicat două cărți.

Cum i-ai spus soției tale când te-ai întâlnit că ai avut un astfel de diagnostic și cum a acceptat-o, deoarece unii oameni de știință susțin că este posibil ca SM să fie moștenită?

Ani de zile mi-am ascuns diagnosticul. De când eram copil, visam să fiu un regizor de film foarte mare și un actor de la Hollywood. Și cariera mea în cinematografie și televiziune în America de Nord s-a întâmplat și se întâmplă cu mare succes. Soția mea a venit să trăiască la o emisiune TV pe care am găzduit-o și unde am vorbit despre boala mea. A venit în viața mea după ce mi-am anunțat public boala. S-a dovedit că este vecina mea, că locuim într-o clădire și că este admiratorul meu. Ea este avocat. Adevărul este că nu am vorbit niciodată despre acest subiect. Ea mi-a acceptat întotdeauna modul de viață. Și da, este posibil să moștenim această boală, dar credem cu tărie, pe baza cercetărilor tatălui meu, că dacă un copil este predispus, dar ia suficientă vitamină D și nu este deficitar în această vitamină, există un risc foarte mic de a ne îmbolnăvi. Pentru copiii mei, dieta nu este atât de strictă, dar am limitat totuși produsele pe care le-am exclus. Din punctul meu de vedere, dacă știi ce știu, dacă urmezi o dietă adecvată și îmi alegi stilul de viață, te va salva de problemele de sănătate în care se manifestă boala. Cred în asta și sunt dovada vie a acestui lucru.