• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

medocriptin

BROMOCRIPTIN SOPHARMA

Comprimate de 2,5 mg (mesilat de bromocriptină)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

• Păstrați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

• Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:

1. Ce este BROMOCRIPTINE SOPHARMA și pentru ce se utilizează

2. Înainte de a lua BROMOCRIPTINE SOPHARMA

3. Cum să luați BROMOCRIPTINE SOPHARMA

4. Posibile efecte secundare

5. Depozitarea BROMOCRIPTINE SOPHARMA

1. CE ESTE BROMOCRIPTINA SOPHARMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI BROMOCRIPTIN SOPHARMA

Nu luați BROMOCRIPTINE SOPHARMA dacă aveți:

• Hipersensibilitate la substanța activă, la alți ergoalcaloizi sau la oricare dintre excipienți;

? Dacă suferiți de hipertensiune arterială necontrolată (hipertensiune arterială) sau dacă tensiunea arterială este foarte mare în timpul sarcinii sau după naștere;

• Dacă suferiți de boli cardiovasculare severe;

• Dacă aveți o tulburare mintală.

Aveți grijă deosebită cu BROMOCRIPTINE SOPHARMA

• Dacă sunteți o femeie care a luat bromocriptină de mult timp. Medicul dumneavoastră ar trebui să efectueze examinări ginecologice în fiecare an dacă aveți menstruație și la fiecare 6 luni dacă sunteți menopauză;

• Contraceptivele non-hormonale eficiente trebuie utilizate în timpul tratamentului cu bromocriptină, chiar dacă este pentru sterilitate. Când tratați infertilitatea, dacă ciclul menstrual este normal, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră când să încetați utilizarea contraceptivelor.

• Când este utilizat pentru a opri alăptarea la femei după naștere sau avort, acesta trebuie utilizat cu precauție extremă în prezența factorilor de risc (hipertensiune, fumat, obezitate, arteriopatie periferică).

• Este necesară o atenție specială atunci când se iau doze mari de bromocriptină de la pacienții cu tulburări mentale concomitente, boli cardiovasculare severe, azbestoză, leziuni hepatice, ulcere sau sângerări ale tractului gastro-intestinal.

• Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze în mod regulat tensiunea arterială în timpul tratamentului cu bromocriptină, în special la începutul tratamentului.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Tratamentul poate fi afectat dacă luați în același timp: alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, pilule contraceptive orale, alcaloizi de ergot, eritromicină și alte antibiotice macrolide, ciclosporină, neuroleptice (medicamente pentru tratarea agitației) sau domperidonă (pentru tratarea vărsăturilor).

Utilizarea BROMOCRIPTINE SOPHARMA cu alimente sau băuturi

Consumul de alcool nu este recomandat în timpul tratamentului cu bromocriptină din cauza potențialului de a potența efectul medicamentului.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.La femeile aflate la vârsta fertilă, în timpul tratamentului cu bromocriptină trebuie utilizată o contracepție non-hormonală eficientă. În caz de sarcină, dacă pacientul dorește să păstreze fătul, bromocriptina trebuie întreruptă imediat, cu excepția cazurilor în care există indicații medicale pentru continuarea tratamentului.

Bromocriptina inhibă alăptarea și, prin urmare, nu trebuie utilizată la mamele care preferă să alăpteze.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

BROMOCRIPTINA SOPHARMA poate provoca reacții hipotonice, somnolență și amețeli, în special la începutul tratamentului. În astfel de cazuri, trebuie evitată conducerea sau utilizarea utilajelor.

Informații importante despre unele componente ale BROMOCRIPTINE SOPHARMA

Acest produs conține lactoză și amidon de grâu. Nu este potrivit pentru persoanele cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei. Poate fi periculos pentru pacienții cu boală celiacă (enteropatie cu gluten).

3. CUM SĂ LUAȚI BROMOCRIPTIN SOPHARMA

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Este important să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu trebuie să modificați doza sau să întrerupeți tratamentul fără a vă consulta mai întâi medicul, chiar dacă vă simțiți bine. Încercați să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi.

Bromocriptina trebuie administrată întotdeauna cu alimente pentru a evita iritarea mucoasei gastrice.

Dozajul depinde de ce simptome tratați. Doza este de obicei crescută treptat până se obține cel mai bun răspuns.

Suprimarea lactației

Inițial 1 comprimat, apoi 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 14 zile.

Iregularități menstruale și infertilitate la femei

1/2 comprimat de 2 sau 3 ori pe zi. Dacă nu obțineți efectul dorit, medicul dumneavoastră va crește treptat doza la 2 sau 3 ori pe zi pentru 1 comprimat.

Hiperprolactinemie la bărbați

1/2 comprimat de 2 sau 3 ori pe zi, crescând treptat doza zilnică la „5-10 mg zilnic.

Tratamentul începe din a 14-a zi a ciclului cu 1/2 comprimat pe zi, crescând treptat până la 2 ori pe zi 1 comprimat până la menstruație.

1/2 comprimat de 2 sau 3 ori, urmat de o creștere treptată la mai multe comprimate zilnic - după cum este necesar pentru a menține suprimarea adecvată a nivelurilor ridicate de prolactină din sânge.

Boala benignă a glandei mamare

1/2 comprimat de 2 sau 3 ori, urmat de o creștere treptată la 2-3 comprimate zilnic.

Inițial, 1/2 comprimat de 2 sau 3 ori pe zi și, în funcție de rezultatul clinic, doza este crescută.

boala Parkinson

Tratamentul începe de obicei cu 1/2 comprimat pe zi, de preferință administrat seara, apoi crește treptat și se împarte în 2-3 doze. Dozele terapeutice uzuale sunt între 10 și 40 mg pe zi.

Nu este recomandat copiilor sub 15 ani.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică se recomandă o doză mai mică.

Dacă luați mai mult BROMOCRIPTINE SOPHARMA decât trebuie

Pot apărea unele dintre următoarele simptome: greață, vărsături, somnolență, amețeli, tensiune arterială scăzută, transpirații, amețeli și halucinații. Consultați imediat un medic!

Dacă uitați să luați BROMOCRIPTINE SOPHARMA

Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, BROMOCRIPTINE SOPHARMA poate provoca reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu apar la toți pacienții, deci este posibil să nu aveți nicio reacție. Adesea, pot apărea greață, vărsături, amețeli sau oboseală la începutul tratamentului. La pacienții cu pre-tratament cu boala Raynaud (boală vasculară periferică), pot apărea episoade de paloare reversibilă a degetelor și de la picioare la temperaturi scăzute. În cazuri rare, este posibilă o scădere a tensiunii arteriale (inclusiv amețeli atunci când stați în picioare dintr-o poziție așezată sau culcată). Pot exista tulburări vizuale, confuzie, halucinații, diskinezii (dificultăți în efectuarea mișcărilor voluntare), spasme musculare ale membrelor, agitație, cefalee, somnolență, gură uscată, constipație, sângerări gastro-intestinale, ulcere gastrice, căderea părului, reacții alergice ale pielii. În cazuri foarte rare, convulsii, hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, infarct miocardic și tulburări mentale, revărsături pleurale (lichid în piept), fibroză pleurală și pulmonară, revărsături pericardice (lichid în pericard), fibroză retroperitoneală, exprimată cu dureri de spate, umflarea membrelor inferioare și afectarea funcției renale.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. DEPOZITAREA SOPHARMA BROMOCRIPTINĂ

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură sub 25 "C. A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați BROMOCRIPTINE SOPHARMA după data de expirare înscrisă pe ambalaj.