Metoprolol Polpharma este un medicament care conține metoprolol beta-blocant. Metoprolol Polpharma este utilizat la pacienții cu hipertensiune arterială, angină (boală ischemică a inimii), insuficiență cardiacă. Metoprololul este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Doza și calea de administrare a Metoprolol sunt determinate de un cardiolog.

metoprolol

L.SURSA: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR
Metoprolol Polpharma 25 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol Polpharma 50 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol Polpharma 100 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol Polpharma 200 mg comprimate cu eliberare prelungită

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Metoprolol Polpharma și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a începe să luați Metoprolol Polpharma
3. Cum să luați Metoprolol Polpharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Metoprolol Polpharma
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE METOPROLOL POLPHARMA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Metoprolol succinat aparține unui grup de medicamente numite beta-blocante. Este folosit pentru tratament pe:

  • tensiune arterială crescută;
  • durere toracică astringentă cauzată de lipsa de oxigen a inimii (angina pectorală);
  • aritmie (aritmie);
  • insuficiență cardiacă stabilă, cu simptome precum respirația scurtă sau umflarea gleznelor atunci când sunt luate în același timp cu alte medicamente pentru tratarea insuficienței cardiace;
  • palpitații (senzație de a sări inima) din cauza bolilor de inimă.

Medicamentul este aplicat la prevenirea pe:

  • atac de cord recurent sau leziuni cardiace după un atac de cord;
  • migrenă.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI METOPROLOL POLPHARMA:
Nu accepta Metoprolol Polpharma și spuneți medicului dumneavoastră dacă:

  • tu ai alergie (hipersensibilitate) la metoprolol, alți beta-blocanți sau la oricare dintre excipienți (vezi pct. 6);
  • tu ai afectarea conducerii inimii (AV/atrial-ventricular/bloc II-III grad) sau afectat Ritm cardiac (sindromul sinusal bolnav);
  • tu suferi de insuficiență cardiacă necompensată, primiți tratament pentru contracții cardiace crescute sau esti in şoc din cauza bolilor de inimă;
  • tu suferi de tulburări circulatorii severe (boală arterială periferică severă);
  • tu ai ritm cardiac lent (sub 50 de bătăi/min.);
  • tu ai tensiune arterială scăzută;
  • tu suferi de aciditate crescută a sângelui (acidoză metabolică);
  • tu ai astm sever sau BPOC (boala pulmonară obstructivă cronică);
  • suferiți de feocromocitom netratat (hipertensiune arterială cauzată de o tumoare rară a glandei suprarenale);
  • aveți insuficiență cardiacă și tensiunea arterială scade constant sub 100 mmHg.

Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: (vezi și „Utilizarea altor medicamente”):

  • inhibitori ai monoaminooxidazei (Inhibitori MAO) (pentru tratamentul depresiei);
  • verapamil și diltiazem (pentru scăderea tensiunii arteriale);
  • agent antiaritmic de ex. disopiramidă.

Ai grija atunci când luați Metoprolol Polpharma și spuneți medicului dumneavoastră, dacă:

Dacă trebuie să fiți anesteziat, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați comprimate de metoprolol.

Utilizarea altor medicamente:
Nu accepta Metoprolol Polpharma, dacă luați deja:

  • inhibitori ai monoaminooxidazei (Inhibitori MAO) pentru tratarea depresiei (medicamentul poate crește efectul scăderii tensiunii arteriale);
  • alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, de exemplu verapamil și diltiazem (poate provoca un puls lent sau creșterea tensiunii arteriale);
  • antiaritmice precum disopiramidă (poate crește riscul unei bătăi neregulate sau lente a inimii și poate reduce funcția inimii).

Înainte de a lua de Metoprolol Polpharma, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente, sau administrarea de medicamente fără prescripție medicală:

Următoarele medicamente pot crește efectul scăderii tensiunii arteriale:

  • Cimetidină (pentru tratamentul ulcerelor);
  • Hidralazină și clonidină (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale);
  • Terbinafine (pentru tratamentul infecțiilor fungice);
  • Paroxetină, fluoxetină și sertralină (pentru tratamentul depresiei);
  • Hidroxiclorochină (pentru malarie);
  • Clorpromazină, triflupromazină, clorprotixină (antipsihotice);
  • Amidarona, chinidina, propafenona (pentru ritm cardiac anormal);
  • Difenhidramina (antihistaminic);
  • Celecoxib (pentru durere).

Următoarele medicamente pot reduce efectul scăderii tensiunii arteriale:

  • Indometacin (pentru durere);
  • Rifampicină (antibiotice).

Alte medicamente care pot sau nu să fie afectate de metoprolol:

  • Alții beta-blocante, de exemplu picături pentru ochi;
  • Adrenalină/epinefrină /, norepinefrina (norepinefrina) sau altele simpatomimetice;
  • Medicamente de tratat Diabet - simptomele glicemiei scăzute pot fi mascate;
  • Lidocaina;
  • Reserpină, alfa-metildopa, guanfacină, cardiacă glicozide.

Utilizarea Metoprolol Polpharma cu alimente și băuturi:
Alcoolul poate crește efectul comprimatelor de Metoprolol Polpharma asupra scăderii tensiunii arteriale.

Sarcina și alăptarea
Metoprolol Polpharma nu este recomandat în timpul sarcinii sau alăptării. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Metoprolol Polpharma poate provoca oboseală și amețeli. Dacă vă simțiți amețit sau obosit în timp ce luați aceste comprimate, trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje, mai ales după ce ați schimbat medicamentul sau ați consumat alcool în același timp.

3. CUM SĂ LUAȚI Metoprolol Polpharma
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră când luați Metoprolol Polpharma. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Comprimatele sunt luate o data pe zi, dimineața cu un pahar cu apă. Comprimatul este înghițit întreg sau pe jumătate. Nu trebuie mestecate sau rupte înainte de a lua.

Doze uzuale:
Tensiune arterială crescută:
47,5 mg succinat de metoprolol o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 95-190 mg o dată pe zi, după cum este necesar.

Durerea de strângere în zona pieptului (angina pectorală):
95-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Ritm cardiac anormal (aritmie):
95-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Tratament profilactic după infarct:
190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Palpitații datorate bolilor de inimă:
95 mg succinat de metoprolol o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 190 mg o dată pe zi.

Prevenirea migrenei:
95-190 mg succinat de metoprolol o dată pe zi.

Pacienți cu insuficiență cardiacă stabilă:
Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Pacienți cu insuficiență hepatică:
Dacă aveți insuficiență hepatică severă, medicul dumneavoastră poate ajusta doza. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Copii și adolescenți:
Respectați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră atunci când utilizați Metoprolol Polpharma la copii și adolescenți.

Dacă luați mai mult Metoprolol Polpharma decât trebuie
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, sunați la cel mai apropiat departament de urgență sau spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: ​​tensiune arterială scăzută (oboseală și amețeli), ritm cardiac lent, bătăi neregulate ale inimii, stop cardiac, dificultăți de respirație, pierderea cunoștinței, greață, vărsături și vânătăi ale pielii.

Dacă uitați să luați Metoprolol Polpharma
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, apoi continuați cu doza obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Metoprolol Polpharma
Nu încetați să luați Metoprolol Polpharma brusc, deoarece agravarea insuficienței cardiace poate crește și riscul de atac de cord poate crește. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modificarea dozei sau oprirea tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Metoprolol Polpharma poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți tratamentul și contactați imediat medicul dumneavoastră, dacă apar reactii alergice cum ar fi o erupție pe piele cu mâncărime, roșeață, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau de înghițire. Acesta este un efect foarte grav, dar rar. Poate fi necesară îngrijire medicală de urgență sau spitalizare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse sau observați alte reacții adverse nemenționate aici:
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți):

  • Amețeli la ridicare din cauza tensiunii arteriale scăzute;
  • Oboseală.

Frecvente (mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți):

  • Puls lent;
  • Dificultăți de menținere a echilibrului/foarte rar cu pierderea cunoștinței /;
  • Răcirea mâinilor și picioarelor;
  • Palpitații;
  • Amețeli, dureri de cap;
  • Greață, diaree, constipație, dureri abdominale;
  • Respirație scurtă în timpul exercițiului.

Mai puțin frecvente (mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți):

  • Agravarea temporară a simptomelor insuficienței cardiace;
  • Retenție de apă (umflături);
  • Dureri în piept;
  • Senzație de „ace”;
  • Crampe musculare;
  • Vărsături (greață);
  • Creștere în greutate;
  • Depresie;
  • Scăderea concentrației;
  • Dificultăți de somn (insomnie);
  • Somnolenţă;
  • Coșmaruri;
  • Respirație scurtă;
  • Erupții cutanate;
  • Transpirație crescută.

Rare (mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți):

  • Agravarea diabetului;
  • Nervozitate, anxietate;
  • Tulburări vizuale;
  • Uscăciune sau iritare a ochilor;
  • Conjunctivită (infecție oculară);
  • Impotență (incapacitatea de a obține o erecție);
  • Boala Peyronie (o boală în care penisul se îndoaie în timpul unei erecții);
  • Bătăi inimii inegale;
  • Conducerea cardiacă afectată;
  • Gură uscată;
  • Nas curgător;
  • Pierderea parului;
  • Modificări ale testelor funcției hepatice.

Foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 de pacienți):

  • Modificări ale imaginii sanguine (trombocitopenie, leucopenie);
  • Uitare;
  • Confuzie;
  • Halucinații;
  • Modificări ale dispoziției;
  • Zgomot în urechi;
  • Tulburări de auz;
  • Gust modificat;
  • Inflamația ficatului (hepatită);
  • Sensibilitate la lumină;
  • Exacerbarea unei noi boli a psoriazisului (un tip de boală a pielii);
  • Slabiciune musculara;
  • Dureri articulare;
  • Moartea țesuturilor la pacienții cu tulburări circulatorii.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ METOPROLOL POLPHARMA
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați comprimatele după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare este, de asemenea, marcată pe spatele blisterului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vă vor ajuta să protejați mediul.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Metoprolol Polpharma:
Substanța activă a medicamentului (ingredientul care face ca tabletele să funcționeze) este succinat de metoprolol. Fiecare tabletă conține:
23,75 mg succinat de metoprolol echiv. 25 mg tartrat de metoprolol;
47,5 mg succinat de metoprolol echiv. 50 mg tartrat de metoprolol;
95 mg metoprolol echivalent esențial. la 100 mg tartrat de metoprolol;
190 mg succinat de metoprolol echiv. pe 200 mg tartrat de metoprolol.

Celelalte ingrediente sunt:
Compoziția tabletei: celuloză microcristalină, metilceluloză, amidon de porumb, glicerol, etilceluloză și stearat de magneziu.
Compoziția cochiliei: celuloză microcristalină, hipromeloză, stearat de macrogol și dioxid de titan/E 171 /.