100 mg. x 30 comprimate.

100mg

Compoziţie:

Fiecare tabletă conține:

Substanță activă: tartrat de metoprolol, 100 mg;

Excipienți: croscarmeloză sodică 17.250 mg, lactoză monohidrat 214.750 mg, polivinilpirolidonă 10.000 mg, stearat de magneziu 3.000 mg, silice coloidală anhidră 2.500 mg, talc 7.500 mg.

Grupa farmacologică și ambalaj:

Ambalaj original de 20 comprimate Ambalaj original de 50 comprimate Ambalaj original de 100 comprimate

Beta-blocant

Cerere

* tensiune arterială crescută

* boală arterială coronariană

* sindrom cardiac hiperkinetic

* tratament intensiv sau de lungă durată după infarctul miocardic (prevenirea atacului de cord recurent)

* profilactic pentru migrenă

Contraindicații:

Metoprolol Stada 100 nu trebuie utilizat în:

* bloc AV de gradul II sau III,

* tulburări ale conducerii sinusale a impulsurilor cardiace (bloc CA),

* insuficiență miocardică evidentă t,

* bradicardie (puls sub 50 de bătăi pe minut înainte de tratament),

* hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg),

* aciditate crescută a sângelui (acidoză),

* forme avansate de tulburări ale circulației arteriale periferice,

* hiperactivitate bronșică (de exemplu astm bronșic),

* tratament concomitent cu inhibitori MAO (cu excepția inhibitorilor MAO-β),

* Hipersensibilitate dovedită la Metoprolol Stada 100 sau alte beta-blocante.

* Administrarea intravenoasă de antagoniști de calciu de tip verapamil sau diltiazem sau alte antiaritmice (cum ar fi disopiramida) este contraindicată la pacienții tratați cu Metoprolol Stada 100 (cu excepția condițiilor speciale de supraveghere).

În următoarele condiții, Metoprolol Stada 100 trebuie utilizat numai cu extremă prudență. De asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați avut oricare dintre aceste afecțiuni înainte.

* pacienți cu bloc AV de gradul I,

* diabetici cu instabilitate severă a nivelului zahărului din sânge (datorită riscului de crize hipoglicemice severe),

pacienții care urmează o dietă strictă pentru perioade lungi de timp și cei supuși unui efort fizic puternic (din cauza riscului de crize hipoglicemice severe),

* pacienți cu feocromocitom (tumori secretoare de hormoni din partea medulară a glandei suprarenale), Metoprolol Stada 100 în aceste cazuri poate fi utilizat numai după tratamentul anterior cu alfa-blocante,

* pacienți cu funcție hepatică redusă.

La pacienții cu sarcină ereditară sau psoriazis preexistent, beta-blocantele trebuie prescrise numai după o analiză atentă a beneficiului scontat împotriva riscurilor potențiale.Beta-blocantele pot crește susceptibilitatea la alergeni și severitatea reacțiilor anafilactice. Prin urmare, acestea trebuie utilizate numai dacă sunt absolut necesare la pacienții cu predispoziție la reacții severe de hipersensibilitate și la cei care iau medicamente antialergice specifice (din cauza riscului de reacții anafilactice excesive).

Sarcina și alăptarea

Metoprolol Stada 100 trebuie utilizat în timpul sarcinii (în special în primele 3 luni) numai în indicații stricte și cu o evaluare strictă a beneficiului scontat împotriva riscurilor potențiale. Există dovezi care sugerează că metoprololul reduce perfuzia placentară și, din acest motiv, poate afecta creştere. Utilizarea altor beta-blocante a fost asociată cu avortul spontan, nașterea prematură și moartea fetală intrauterină. Tratamentul cu metoprolol trebuie oprit cu 48-72 de ore înainte de data preconizată a nașterii, deoarece medicamentul poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială și hipoglicemie la nou-născut. Dacă acest lucru nu este posibil, nou-născutul trebuie monitorizat îndeaproape în primele 48-72 de ore după naștere.Metoprololul se excretă în laptele matern la niveluri similare nivelurilor serice ale mamei. Sugarii trebuie monitorizați pentru a detecta semne de beta-blocadă. Cantitatea de metoprolol administrată în laptele matern poate fi redusă prin alăptare la numai 3-4 ore după administrarea acestui medicament.

Precauții de utilizare:

În caz de insuficiență hepatică severă, eliminarea Metoprolol Stada 100 este întârziată și, prin urmare, doza trebuie redusă. Deoarece pot fi mascate semnalele de avertizare ale nivelului scăzut al zahărului din sânge, este necesară monitorizarea regulată a glicemiei. La pacienții cu insuficiență renală severă, deteriorarea funcției renale a fost raportată în cazuri izolate în timpul tratamentului cu beta-blocante. Prin urmare, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie să fie însoțit de o monitorizare atentă a funcției renale.

Întreruperea sau schimbarea tratamentului este permisă numai la sfatul medicului. Dacă tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie oprit sau oprit după utilizare prelungită, acest lucru trebuie făcut lent, deoarece întreruperea bruscă poate duce la ischemie cardiacă care provoacă angina pectorală, infarct miocardic sau creșterea tensiunii arteriale.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Pacienții care iau acest medicament trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. Reacții individuale diferite pot modifica atenția într-o asemenea măsură încât să afecteze capacitatea de a participa activ la traficul rutier, de a folosi utilaje sau de a lucra pe locuri instabile. Acest lucru este valabil mai ales la începutul tratamentului, când doza este crescută sau tratamentul se schimbă brusc și când se consumă alcool în același timp.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când Metoprolol Stada 100 este luat în același timp cu insulina sau cu agenții antidiabetici orali, efectul acestora din urmă poate fi îmbunătățit prin mascarea sau estomparea simptomelor glicemiei scăzute (hipoglicemie), a ritmului cardiac crescut (tahicardie) și în special a tremurului. De aici și necesitatea unei monitorizări regulate a nivelului zahărului din sânge. Utilizarea concomitentă de Metoprolol Stada 100 și antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine, trinitrat de gliceril, diuretice, vasodilatatoare și alte medicamente antihipertensive poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale Utilizarea concomitentă a Metoprolol Stada 100 cu calciu calciu poate iar cel al medicamentelor antiaritmice poate fi suprapus.Pacienții care iau atât Metoprolol Stada 100, cât și antagoniști ai calciului, cum ar fi verapamil sau agenți diltiazem (cum ar fi disopiramida), trebuie monitorizați îndeaproape deoarece există riscul de hipotensiune arterială, bradicardie sau alte aritmii cardiace.

Notă:

Cum se folosește

Instrucțiunile de mai jos se aplică cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Vă rugăm să le urmați pentru un tratament eficient și sigur cu Metoprolol Stada 100.

Dozajul trebuie determinat individual, în principal în funcție de rezultatul tratamentului și nu trebuie modificat fără recomandarea medicului. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, se recomandă următoarea doză:

1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat de două ori pe zi ( echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

* Boală arterială coronariană: 1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol zilnic). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

* Sindromul cardiac hiperkinetic:

1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută prin monitorizarea tensiunii arteriale la 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

* Aritmii tahicardice: 1 comprimat de Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi (echivalent cu 100-200 mg de tartrat de metoprolol).

* Tratament intensiv sau de lungă durată după infarctul miocardic și prevenirea infarctului recurent

Metoprolol Stada 100 este utilizat la pacienții pentru care tratamentul beta-blocant nu este contraindicat.

În infarctul miocardic sever, tratamentul trebuie început imediat după spitalizare cu 5 mg tartrat de metoprolol intravenos, cu monitorizare continuă a ECG și a tensiunii arteriale. Pacienților care tolerează prima injecție în bolus li se administrează suplimentar 2 doze unice de 5 mg tartrat de metoprolol intravenos la intervale de 2 minute până la atingerea unei doze totale de 15 mg. La pacienții care tolerează bine doza totală intravenoasă (15 mg tartrat de metoprolol), 1/2 comprimat se administrează la fiecare 6 ore pentru următoarele 48 de ore, începând cu 15 minute după ultima injecție. La pacienții care tolerează mai puțin de 15 mg metoprolol intravenos tartrat, tratamentul oral trebuie început cu precauție cu 1x25 mg tartrat de metoprolol.

Pacienții trebuie să primească apoi o doză de întreținere de 1 comprimat Metoprolol Stada 100 de două ori pe zi. Dacă ritmul cardiac și/sau tensiunea arterială scad atât de mult încât este necesară intervenția terapeutică sau în cazul altor complicații, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie oprit imediat.

* profilactic pentru migrenă

1 comprimat de Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi (echivalent cu 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi). La pacienții cu insuficiență hepatică severă, eliminarea Metoprolol Stada 100 este întârziată și, prin urmare, doza trebuie redusă.

Comprimatele trebuie înghițite întregi cu multă apă după masă. Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, doza unică de Metoprolol Stada 100 trebuie administrată dimineața și doza dublă dimineața și seara.

Instrucțiuni pentru divizarea tabletei

Așezați comprimatul Metoprolol Stada 100 pe o suprafață dură, cu canelura orientată în sus. Apăsați cu degetul mare deasupra și tableta se va sparge în două bucăți egale.

Durata tratamentului trebuie determinată de medicul curant.

Supradozaj

În caz de supradozaj, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră. În funcție de grad, supradozajul poate provoca hipotensiune arterială severă, bradicardie până la stop cardiac, insuficiență cardiacă și șoc cardiogen. Alte manifestări ale supradozajului pot include dificultăți de respirație, bronhospasm, vărsături, conștiință încețoșată și, în cazuri izolate - convulsii generalizate. În caz de supradozaj sau ritm cardiac sever sau hipotensiune, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie întrerupt.

Dacă pierdeți o doză, continuați tratamentul cu Metoprolol Stada 100 conform prescrierii și nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Tratamentul cu Metoprolol Stada 100 poate fi oprit sau oprit numai cu instrucțiunile medicului. Încetarea bruscă poate duce la ischemie cardiacă cu exacerbarea anginei pectorale (durere toracică), infarct miocardic sau creșterea tensiunii arteriale.

Reacții adverse posibile:

În special la începutul tratamentului, au existat rapoarte izolate de tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi oboseală, amețeli, depresie, amețeli, confuzie, cefalee, transpirații, coșmaruri sau activitate anormală a somnului, tulburări ale somnului sau halucinații. Aceste reacții adverse sunt de obicei ușoare și tranzitorii.

În cazuri rare, au fost raportate simptome gastro-intestinale, inclusiv greață, vărsături, dureri abdominale, constipație sau diaree, care sunt, de asemenea, tranzitorii. Ocazional poate exista dificultăți de respirație la efort și rareori - bronhospasm (vezi Contraindicații). Există raportări izolate de parestezii și senzație de răceală la nivelul membrelor, și mai rar slăbiciune musculară sau crampe musculare.

Au existat rapoarte izolate de agravare a simptomelor la pacienții cu claudicație intermitentă sau tulburări circulatorii periferice (inclusiv pacienți cu sindrom Raynaud). Au fost raportate cazuri rare de tensiune arterială scăzută, cum ar fi culcat (hipotensiune ortostatică), uneori cu pierderea cunoștinței, sincopă, palpitații, bradicardie, tulburări de conducere atrioventriculară, exacerbarea insuficienței miocardice cu edem periferic și/sau dispnee indusă de efort. La pacienții cu angină pectorală nu se poate exclude agravarea anginei pectorale .Pacienții cu boală bronhospastică (în special cei cu căi respiratorii obstructive) boală) poate prezenta stop respirator, deoarece acest medicament crește rezistența căilor respiratorii.

Au fost raportate rare cazuri de uscăciune a gurii, conjunctivită sau scăderea secreției lacrimale (care trebuie luate în considerare la pacienții care poartă lentile de contact) și raportări izolate de tulburări vizuale. Metoprolol Stada 100 poate masca simptomele tirotoxicozei. Au existat rapoarte rare de „deblocare” sau agravare a diabetului latent. Pacienții care urmează o dietă absolută pentru o perioadă lungă de timp și cei expuși la niveluri ridicate de stres pot dezvolta hipoglicemie dacă iau în același timp Metoprolol Stada 100. Simptomele de avertizare ale hipoglicemiei (în special tahicardie și tremor) pot fi mascate. Scăderea libidoului și a impotenței au fost raportate în cazuri izolate. Au existat, de asemenea, rapoarte izolate despre căderea părului, pierderea auzului sau tinitus, obezitate, modificări personale (de exemplu, labilitate emoțională, pierderea memoriei pe termen scurt), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) sau leucopenie (scăderea numărului de globule albe din sânge).), Alergică rinită sau boala Peyronie. Au fost raportate reacții alergice cutanate (eritem, prurit, exantem, fotosensibilitate) în cazuri izolate.

Tratamentul cu Metoprolol Stada 100 poate fi asociat cu întreruperea metabolismului lipidelor. În timp ce colesterolul total a fost de obicei normal, colesterolul HDL a fost redus și trigliceridele plasmatice au fost crescute. Utilizarea prelungită a Metoprolol Stada 100 în cazuri izolate a fost asociată cu artropatie (care afectează una sau mai multe articulații).

Au existat rapoarte izolate de creștere a transaminazelor serice (GOT, GPT) sau hepatită.Note de avertizare: beta-blocantele pot provoca sau agrava psoriazisul sau pot provoca erupții cutanate asemănătoare psoriazisului.Beta-blocantele pot crește alergia și susceptibilitatea. Pacienții cu dovezi ale reacțiilor severe de hipersensibilitate și ale imunoterapiei/desensibilizării specifice pot prezenta reacții anafilactice excesive. Dacă aveți reacții adverse nemenționate în acest prospect, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Depozitare

Data de expirare este tipărită pe cutie.

Nu utilizați după această dată.

A se păstra la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Nu lăsați toate medicamentele la îndemâna copiilor!