Metoprolol STADA trebuie luat cu precauție în:

metoprolol

  • pacienți cu tulburări în conducerea impulsurilor de la atrii la camerele inimii (pacienți cu bloc AV de gradul I);
  • diabetici cu instabilitate marcată a concentrațiilor de glucoză din sânge
  • pacienții care urmează o dietă strictă pentru perioade lungi de timp și cei supuși unui efort fizic puternic (din cauza riscului de crize hipoglicemice severe),
  • pacienții cu tumoare medulară suprarenală producătoare de hormoni (feocromocitom). Metoprolol Stada în aceste cazuri poate fi utilizat numai după un tratament anterior cu alfa-blocante),
  • pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu psoriazis sau cu antecedente familiale de psoriazis, beta-blocantele trebuie utilizate numai după o analiză atentă a beneficiilor așteptate împotriva riscurilor potențiale.
Beta-blocantele pot crește susceptibilitatea la alergeni și severitatea reacțiilor anafilactice. Prin urmare, acestea trebuie utilizate numai dacă sunt absolut necesare la pacienții cu predispoziție la reacții severe de hipersensibilitate și la cei care iau medicamente antialergice specifice (din cauza riscului de reacții anafilactice excesive).
Simptomele de avertizare ale scăderii zahărului din sânge (hipoglicemie) pot fi mascate sau reduse. Prin urmare, este necesară monitorizarea regulată a zahărului din sânge. Reducerea lichidului lacrimal trebuie luată în considerare la purtarea lentilelor de contact.

Întreruperea sau schimbarea tratamentului cu Metoprolol Stada este permisă numai după consultarea prealabilă a medicului dumneavoastră.
Dacă tratamentul cu Metoprolol Stada trebuie oprit sau oprit după utilizarea pe termen lung, medicamentul trebuie, în general, redus treptat, deoarece întreruperea bruscă poate duce la ischemie cardiacă (scăderea aportului de sânge la mușchiul inimii) cu exacerbarea anginei pectorale, infarct miocardic sau exacerbarea hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială).

INTERACȚIUNE CU ALTE MEDICAMENTE

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. medicamente fără prescripție medicală.

Când Metoprolol Stada și insulină sau agenți antidiabetici orali sunt luați în același timp, efectul acestora din urmă poate fi crescut sau prelungit, cu simptomele scăderii zahărului din sânge (hipoglicemie) și, în special, a pulsului rapid (tahicardie) și tremorului mascat sau redus. Prin urmare, este necesară monitorizarea regulată a zahărului din sânge.

Utilizarea concomitentă de Metoprolol Stada și antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine, trinitrat de gliceril, diuretice, vasodilatatoare sau alte antidepresive poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Administrarea concomitentă de Metoprolol Stada cu antagoniști de calciu de tip nifedipină poate determina o scădere rapidă a tensiunii arteriale și, în cazuri izolate, dezvoltarea insuficienței cardiace. .
efectul cardiodepresiv al Metoprolol Stada și cel al medicamentelor antiaritmice poate fi.

Pacienții care iau concomitent Metoprolol Stada și antagoniști ai calciului precum verapamil sau diltiazem sau alte antiaritmice (cum ar fi disopiramida) trebuie monitorizați îndeaproape, deoarece există riscul de hipotensiune (hipotensiune severă), bradicardie sau alte aritmii cardiace.

Inhibitorii MAO nu trebuie utilizați concomitent cu Metoprolol Stada din cauza riscului de creștere excesivă a tensiunii arteriale.
Indometacina și rifampicina pot reduce efectul antihipertensiv al Metoprolol Stada.

Cimetidina poate crește concentrațiile plasmatice ale Metoprolol Stada

Metoprololul poate reduce excreția altor medicamente (de exemplu lidocaină). Utilizarea concomitentă a Metoprolol Stada și medicamente/analgezice poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Efectele inotrope negative ale acestor medicamente pot fi combinate.
Blocarea neuromusculară cu relaxanți ai mușchilor periferici (de exemplu, halogenură de succinilcolină, tubocurarină) poate fi îmbunătățită prin suprimarea receptorilor beta de către Metoprolol Stada,
Dacă Metoprolol Stada nu poate fi oprit înainte de procedurile care necesită anestezie generală sau înainte de utilizarea relaxantelor musculare periferice, medicul anestezist trebuie informat despre utilizarea acestuia.

Vă rugăm să rețineți că aceste informații se aplică și cazurilor în care ați luat recent aceste medicamente.

Sarcina și alăptarea
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Sarcina
Metoprololul poate fi utilizat în timpul sarcinii numai după o analiză atentă a beneficiului scontat împotriva riscurilor potențiale de către medicul curant, deoarece în prezent există informații insuficiente despre utilizarea acestuia la femeile gravide.
Metoprololul traversează placenta și reduce perfuzia placentară, care poate afecta fătul.
Tratamentul cu metoprolol trebuie oprit cu 48-72 de ore înainte de data preconizată a nașterii, dacă acest lucru nu este posibil, nou-născutul trebuie monitorizat îndeaproape în primele 48-72 de ore după naștere pentru semne de beta-blocadă.

Alăptarea
Metoprololul se excretă în laptele matern. Sugarii trebuie monitorizați pentru semne de beta-blocadă, deși nu au fost observate efecte secundare la doza terapeutică.
Cantitatea de metoprolol administrată în laptele matern poate fi redusă la cel mai scăzut nivel posibil, abținându-se de la alăptare timp de 3-4 ore după administrarea acestui medicament.

CONDUCERE ȘI LUCRARE CU MAȘINI
Pacienții care iau acest medicament trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. Reacții individuale diferite pot schimba atenția într-o asemenea măsură încât capacitatea de a participa activ la traficul rutier, de a lucra cu mașini sau de a lucra pe locuri instabile este afectată. Acest lucru este valabil mai ales la începutul tratamentului, în caz de creștere a dozei sau schimbare bruscă a tratamentului, precum și în cazul consumului simultan de alcool.

Informații importante despre unele componente ale Metoprolol Stada
Acest medicament conține lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua Metoprolol STAJDA.

MOD DE UTILIZARE

Luați întotdeauna Metoprolol STADA exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza trebuie ajustată individual - în special în funcție de răspunsul terapeutic - și nu trebuie modificată decât dacă este instruit în mod special de un medic.

Doza uzuală este:

Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială)
1 comprimat Metoprolol Stada o dată sau de două ori pe zi sau 1-2 comprimate o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 2 comprimate de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Boală cardiacă ischemică:
1 comprimat Metoprolol Stada o dată sau de două ori pe zi sau 1-2 comprimate o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi).
Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 2 comprimate de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Bătăi neregulate ale inimii (extrasistole) și ritm cardiac crescut (tahicardie):
1 comprimat Metoprolol Stada o dată sau de două ori pe zi sau 1-2 comprimate o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi).
Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută prin monitorizarea tensiunii arteriale a 2 comprimate de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Tratamentul profilactic al migrenei (prevenirea migrenei):
2 comprimate de Metoprolol Stada o dată sau de două ori pe zi (echivalent cu 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Metoda de aplicare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu multă apă după masă. Dacă nu se prescrie altfel, o doză unică de Metoprolol Stada trebuie administrată dimineața și de două ori dimineața și seara.

INSTRUCȚIUNI PENTRU DIVIZIUNEA TABLETELOR:
Pentru o dozare ușoară și precisă, comprimatele Metoprolol STADA sunt disponibile într-o nouă formă de tablete (tehnologia STAJDA Vario-Tab®). Tabletele pot fi împărțite rupându-le în jumătate cu mâinile, ca alte tablete, sau plasându-le pe un hard, suprafață plană cu o canelură în sus și apăsând cu degetul mare, prin care tableta va fi împărțită în două părți egale.

Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie determinată de medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul Metoprolol STADA este prea puternic sau prea slab.

Supradozaj

În caz de supradozaj suspectat, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră, care va decide măsurile necesare.
În funcție de grad, supradozajul poate provoca hipotensiune arterială severă, bradicardie până la stop cardiac, insuficiență cardiacă și șoc cardiogen. Alte manifestări ale supradozajului pot include dificultăți de respirație, bronhospasm, vărsături, conștiință încețoșată și, în cazuri izolate, convulsii generalizate.
În caz de supradozaj sau încetinire severă a ritmului cardiac și/sau scăderea tensiunii arteriale, tratamentul cu Metoprolol Stada trebuie oprit.

Da, ai ratat o recepție Continuați tratamentul cu Metoprolol Stada conform prescrierii și nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Tratamentul cu Metoprolol Stada poate fi oprit sau oprit numai cu prescripția medicului. Încetarea bruscă poate duce la ischemie cardiacă cu exacerbarea anginei pectorale (durere toracică), infarct miocardic sau creșterea tensiunii arteriale.

EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca și alte medicamente, Metoprolol Stada poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cercetare
Rare: scăderea excesivă a tensiunii arteriale.
Foarte rare: creșterea în greutate, creșterea transaminazelor serice (GOT, GPT) .

Sistemul cardiovascular
Rare: palpitații, bradicardie, tulburări de conducere sau exacerbarea edemului periferic și/sau dispnee de efort.
Foarte rare: agravarea atacurilor de angină pectorală la pacienții cu angină pectorală cauzată de spasm coronarian.

Sângele și sistemul limfatic
Foarte rare: trombocitopenie sau leucopenie.

Sistem nervos
Mai puțin frecvente: tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi oboseală, depresie, amețeli, confuzie, cefalee, transpirații, coșmaruri sau activitate de vis anormală crescută, tulburări de somn sau halucinații, pot apărea parestezii, în special la începutul tratamentului. Rare: sincopă.

Ochi
Rare: Conjunctivită sau scăderea secreției lacrimale (de luat în considerare la pacienții care poartă lentile de contact).
Foarte rare: tulburări vizuale.

Urechi și labirint
Foarte rare: insuficiență auditivă sau tinitus.

Respirator, toracic și mediastinal
Foarte rare: rinită alergică.
Cu frecvență necunoscută: pacienții cu boală bronhospastică (în special cei cu boală obstructivă a căilor respiratorii) pot prezenta stop respirator, deoarece acest medicament crește rezistența căilor respiratorii.

Tulburări gastrointestinale
Mai puțin frecvente: pot apărea simptome tranzitorii gastro-intestinale, incl. greață, vărsături, dureri abdominale, constipație și diaree
Rare: gură uscată.

Tulburări renale și urinare
Foarte rare: Deoarece pacienții cu insuficiență renală severă, în unele cazuri, prezintă deteriorarea funcției renale în timpul tratamentului cu beta-blocante, tratamentul cu Metoprolol Stada trebuie însoțit de o monitorizare specială a acestei funcții.

Pielea și țesutul subcutanat
Mai puțin frecvente: reacții alergice cutanate (eritem, prurit, exantem, fotosensibilitate).
Foarte rare: beta-blocantele pot provoca sau agrava psoriazisul în cazuri izolate sau pot provoca erupții cutanate asemănătoare psoriazisului, alopecie.

Sistemul musculo-scheletic și țesuturile conjunctive
Rare: slăbiciune musculară sau crampe.
Foarte rare: utilizarea prelungită a Metoprolol Stada a fost asociată cu artropatie (mono- sau poliartrită).

Tulburări endocrine
Cu frecvență necunoscută: Metoprolol STADA poate „masca” simptomele hipertiroidiei.

Tulburări de metabolism și de alimentație
Rare: Este posibil să se „declanșeze” sau să se agraveze diabetul latent.Pacienții care urmează o dietă absolută pentru o perioadă lungă de timp și cei care sunt expuși la niveluri ridicate de stres pot dezvolta hipoglicemie dacă iau Metoprolol Stada în același timp. tahicardie și tremur) pot fi mascate.
Cu frecvență necunoscută: Tratamentul cu Metoprolol Stada poate fi asociat cu o întrerupere a metabolismului lipidelor. În timp ce colesterolul total a fost de obicei normal, colesterolul HDL a fost redus și trigliceridele plasmatice au fost crescute.

Tulburări vasculare
Cu frecvență necunoscută: au existat rapoarte izolate de agravare a simptomelor la pacienții cu tulburări circulatorii periferice (inclusiv pacienți cu sindrom Raynaud).

Tulburări generale
Mai puțin frecvente: senzație de membre reci.

Sistem imunitar
Cu frecvență necunoscută: beta-blocantele pot crește susceptibilitatea la alergeni și severitatea reacțiilor anafilactice. Pacienții cu dovezi ale reacțiilor severe de hipersensibilitate și cele ale imunoterapiei/desensibilizării specifice pot prezenta reacții anafilactice excesiv de puternice.

Tulburări hepato-biliare
Foarte rare: Hepatită.

Sistem reproductiv
Foarte rare: tulburări ale libidoului și impotență, indurație a penisului (boala Peyronie).

Tulburari psihiatrice
Foarte rare: modificări ale personalității (de exemplu, labilitate emoțională, pierderea memoriei pe termen scurt).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați Metoprolol STADA după data de expirare înscrisă pe cutie și blister.

Mai multe informatii


Substanța activă este metoprololemi (R, R) -tartrat.Fiecare comprimat conține 50 mg metoprololemi ((R, R)) tartrat.

Celelalte ingrediente sunt:
Croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, povidonă, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, talc.

Producătorul și titularul autorizației de introducere pe piață
STADA Axzneimittel AG, Stadastrasse. 2-18,61118 Bad Vilbel, Germania
Telefon: +49 6101 603-0, fax: +49 6101 603-259