nolpaza

Vedeți mai multe produse de la: KRKA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Nolpaza este un „inhibitor selectiv al pompei de protoni”, un medicament care reduce formarea de acid în stomac. Este utilizat pentru tratarea bolilor stomacului și intestinelor cauzate de producția crescută de acid în stomac.

Nolpase este utilizat pentru:
Adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani:

Esofagita de reflux. Inflamația esofagului (tubul care leagă gâtul de stomac), însoțit de revenirea acidului gastric.

Infecția cu o bacterie numită Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal și ulcer gastric în combinație cu două antibiotice (terapie de eradicare). Scopul este de a elimina bacteriile și, astfel, de a reduce probabilitatea reapariției acestor ulcere;
Ulcere stomacale și duodenale;
Sindromul Zollinger-Ellison și alte boli în care se produce prea mult acid în stomac.


2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI NOLPAZA
Nu luați NOLPAZA

Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la pantoprazol, sorbitol sau la oricare dintre celelalte componente ale Nolpaza (vezi pct. 6);
Dacă sunteți alergic la medicamente care conțin alți inhibitori ai pompei de protoni.

Luați măsuri speciale de precauție când luați Nolpaza

Dacă aveți probleme severe cu ficatul. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul. El vă va verifica enzimele hepatice mai des, mai ales dacă luați Nolpaza pentru o lungă perioadă de timp. În cazul creșterii enzimelor hepatice, tratamentul trebuie oprit;
Dacă aveți depozite corporale reduse sau factori de risc pentru reducerea vitaminei B12 și primiți tratament pe termen lung cu pantoprazol. La fel ca toate celelalte medicamente care scad acidul, pantoprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12;
Dacă luați un medicament care conține atazanavir (utilizat pentru tratarea SIDA) cu pantoprazol, cereți sfatul medicului dumneavoastră.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele simptome:

scădere nedorită în greutate;
vărsături recurente;
dificultate la inghitire;
vărsături de sânge;
arăți palid și te simți slab (anemie);
observați sânge în scaune;
diaree severă și/sau prelungită, deoarece Nolpase este asociată cu o incidență ușor crescută a diareei infecțioase.

Medicul dumneavoastră poate decide că aveți nevoie de unele teste pentru a exclude o afecțiune malignă, deoarece pantoprazolul ameliorează simptomele cancerului și poate întârzia diagnosticul acestuia. Dacă simptomele persistă indiferent de tratament, ar trebui luate în considerare alte teste.
Dacă luați Nolpaza ca tratament pe termen lung (mai mult de 1 an), probabil medicul dumneavoastră vă va ține sub observație. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome și afecțiuni noi sau neobișnuite.

Luarea altor medicamente
Nolpaza poate afecta eficacitatea altor medicamente, așa că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

Medicamente precum ketoconazol, itraconazol și posaconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice) sau erlotinib (utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer), deoarece Nolpaza poate împiedica aceste medicamente să funcționeze corect;
Warfarina și fenprocormonul, care îngroșă sau diluează sângele. Pot fi necesare teste suplimentare;
Atazanavir (utilizat pentru tratarea SIDA).

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea
Nu există date adecvate privind utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Au fost raportate excreții în laptele matern. Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă sau alăptați, trebuie să luați acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale pentru copilul sau copilul nenăscut. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Dacă prezentați reacții adverse precum amețeli și vedere încețoșată, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Nolpaza
Nolpaza conține sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI NOLPAZA
Luați întotdeauna Nolpaza exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Când și cum trebuie să luați Nolpaza?
Luați comprimatele cu 1 oră înainte de masă fără a le mesteca sau zdrobi și înghițiți-le întregi cu apă.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
Adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani:

Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate spune să creșteți doza la 2 comprimate pe zi. Perioada de tratament pentru esofagita de reflux este de obicei între 4 și 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luați medicamentul.

Adulți:
Pentru tratamentul unei infecții cu o bacterie numită Helicobacter Pylori la pacienții cu ulcer duodenal și ulcer gastric în combinație cu două antibiotice (terapia cu eritem).
Un comprimat, de două ori pe zi plus două comprimate cu antibiotice sau amoxicilină, claritromicină și metronidazol (sau tinidazol), fiecare administrat de două ori pe zi cu o tabletă de pantoprazol. Luați primul comprimat de pantoprazol cu ​​1 oră înainte de micul dejun și al doilea comprimat de pantoprazol cu ​​1 oră înainte de cină. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră și asigurați-vă că ați citit prospectele pentru aceste antibiotice. Perioada obișnuită de tratament este de una până la două săptămâni.

Pentru tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale.
Doza uzuală este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului dumneavoastră, doza poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luați medicamentul. Perioada de tratament pentru ulcerele de stomac este de obicei între 4 și 8 săptămâni. Perioada de tratament pentru ulcerele duodenale este de obicei între 2 și 4 săptămâni.

Pentru tratamentul pe termen lung al sindromului Zollinger-Ellison și al altor boli în care este secretat prea mult acid gastric.
Doza inițială recomandată este de obicei de două comprimate pe zi.
Luați două comprimate cu 1 oră înainte de mese. Medicul dumneavoastră poate ajusta ulterior doza, în funcție de cantitatea de acid gastric care este excretată. Dacă vi se prescriu mai mult de două comprimate pe zi, comprimatele trebuie administrate de două ori pe zi.
Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie o doză zilnică de peste patru comprimate pe zi, va trebui să vă spună exact când să încetați să luați medicamentul.

Grupuri speciale de pacienți:

Dacă aveți probleme cu rinichii, probleme hepatice moderate sau severe, nu trebuie să luați Nolpaza pentru eradicarea Helicobacter pylori;
Dacă suferiți de probleme hepatice severe, nu trebuie să luați mai mult de un comprimat de 20 mg pantoprazol pe zi (comprimate care conțin 20 mg pantoprazol sunt disponibile în acest scop);
Copii sub 12 ani. Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.

Dacă luați mai mult Nolpaza decât trebuie
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

Dacă pierdeți o doză de Nolpaza
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză prescrisă la ora obișnuită.

Dacă încetați să luați Nolpaza
Nu încetați să luați Nolpaza fără să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACȚII ADVERSE
Ca toate medicamentele, Nolpaza poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvența posibilelor reacții adverse este listată mai jos și poate fi definită după cum urmează:

foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10);
frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100);
mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000);
rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000);
foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000);
cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile).


Dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați medicamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau contactați cel mai apropiat spital:

Reacții alergice grave (frecvență: rare): umflarea limbii și/sau gâtului, dificultăți la înghițire, urticarie (urticarie), dificultăți de respirație, umflături alergice ale feței (edem/angioedem Quincke), amețeli severe cu activitate rapidă a bătăilor inimii și transpirație abundentă;
Reacții cutanate grave (nu se cunosc): vezicule și deteriorarea rapidă a stării generale, ulcere (inclusiv sângerări ușoare) ale ochilor, nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale externe (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritem multiform) și sensibilitate la ușoară.
Alte afecțiuni grave (necunoscute): îngălbenirea pielii sau a ochilor (leziuni hepatice severe, icter) sau febră, erupții cutanate, rinichi măriți, uneori cu urinare dureroasă și dureri lombare (inflamație severă a rinichilor).

Alte reacții adverse sunt:

Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000): cefalee; oboseală; diaree; stare de rău, vărsături; balonare și flatulență; constipație; gură uscată; dureri abdominale și disconfort; erupții cutanate; înroșirea pielii, erupție cutanată ridicată; mâncărime; senzație de slăbiciune, oboseală sau stare de rău; probleme cu somnul.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000): tulburări vizuale, cum ar fi vederea dublă; urticarie; dureri articulare; dureri musculare; modificări ale greutății corporale; febră; umflarea membrelor (edem periferic); reactii alergice; depresie, mărirea sânilor bărbați.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000): dezorientare.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): halucinații, confuzie (în special la pacienții cu antecedente de aceste simptome); scăderea nivelului de sodiu în sânge.

Efecte secundare identificate prin teste de sânge:

Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): creșterea enzimelor hepatice;
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000): Bilirubină crescută; creșterea grăsimilor din sânge;
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10.000 de utilizatori): scăderea numărului de trombocite, care poate duce la sângerări sau vânătăi mai ușoare decât de obicei; scăderea numărului de celule albe din sânge, ceea ce poate duce la infecții mai frecvente.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. DEPOZITAREA NOLPAZA
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Blister: A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Recipient: Păstrați recipientul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Data expirarii
Nu utilizați Nolpaza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Nolpaza
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 40 mg pantoprazol (sub formă de pantoprazol sodiu sesquihidrat).
Celelalte componente sunt: ​​manitol, crospovidonă (tip B), carbonat de sodiu, anhidru, sorbitol (E420), stearat de calciu în miezul tabletei și hipromeloză, povidonă (K25), dioxid de titan (E171), oxid de fier, galben (E172) ., propilen glicol, copolimer de acid metacrilic metil acrilat, laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80, macrogol 6000 și talc în filmul de acoperire.

Cum arată Nolpaza și conținutul ambalajului
Comprimatele gastro-rezistente de 40 mg sunt comprimate galben-maroniu deschis, ovale, ușor biconvexe.