Această poveste face parte din inițiativa UNICEF Parents 'Month

face

Ea este marea slăbiciune a tatălui ei - când este alături de el, ei inventează numai prostii și apare o mare „salivare”. Îi place să fie centrul oricărui joc de cartier, alergând și alergând sălbatic, înconjurată de o bandă de copii. Este o soră mai mare de doi ani. Iar mamei sale - Kalinka, îi place să spună cu un zâmbet că copilul pare acum să ajungă din urmă la alergare și alb în ultimii doi ani, când a trecut printr-o perioadă foarte dificilă.

Ea este Paradisul și are 5 ani. Și, deși încă nu vorbește, asta nu o oprește - în alb, în ​​jocuri, în companii și prietenii.

Din prima zi de naștere, Raya a fost diagnosticată cu sindrom Down. Ceva care a surprins părinții ei - toate testele de rutină din timpul sarcinii nu au semnalat acest lucru.

În mod firesc, Kalinka cade într-o perioadă foarte dificilă - de auto-vinovăție, acuzații, ezitări, lipsă de informații, nesiguranță, frici. Dar o frază a fost în capul ei de atunci -

, spus într-adevăr cu calm complet și credință în ea. Cu pozitivism. Aceasta este fraza cu care Kalinka pare să-și lege soțul, ea îi vine mereu în minte când vorbește despre el. „Pot spune din tot sufletul că până și relația noastră a devenit și mai puternică”, a adăugat tânăra.

Sprijinul tatălui, precum și al întregii familii, a jucat un rol cheie în recuperarea lui Kalinka de la șocul inițial. „Timpul se vindecă”, a adăugat ea. De fapt, deși găsește acest moment uriaș și înfricoșător, îl depășește în câteva luni.

Nu ai multe oportunități și timp să stai și să fii disperat, să te concentrezi și să iei ceea ce trebuie luat. Are o vorbă și este adevărat pentru mine: „Dumnezeu să-ți dea coarne și vei purta coarne”, el spune. cu un zâmbet Gărgăriță. "A venit doar un moment și m-am liniștit. Acum ne privim, totul este normal, de obicei ", a adăugat ea.

Raya frecventează un centru pentru copii cu nevoi speciale și se află într-un grup de creșă. Și îi place foarte mult. Mama ei intenționează să o înscrie la o grădiniță comună în toamnă. Dar acest lucru, ca orice altceva în dezvoltarea unui copil, depinde de copilul însuși. O astfel de abordare a fost aleasă de mama ei.

„În acest moment, nu insist asupra multor lucruri. Nu vreau să o hărțuiesc pentru a face ceva cu motivul:„ Ce își vor spune oamenii ”. Ea se concentrează asupra Raiului, asupra a ceea ce a prezentat, pe care este gata să o facă. "Nu mă grăbesc. Și nu ne grăbim să scoatem scutecul, indiferent că are deja 5 ani. Când va veni momentul, o vom face", a adăugat mama.

O altă filozofie pe care se bazează Kalinka este să nu se gândească prea mult la viitor și să nu-și stabilească obiective uriașe irealizabile pentru ea, fiica și familia ei. „Nu cred în viitor. Și corect, să ai un copil sănătos, nimeni nu are nicio garanție. „Nimeni nu le cunoaște viitorul”, a spus ea. Așa este și cu Raiul. Voi insista doar că poate reuși - să scrie, să vorbească și să fie independentă, spune tânăra.

Kalinka, Raya și familia au trecut prin momente destul de dificile până când ajung la actualul lor „normal, ne privim unul pe celălalt”. Timp de aproximativ un an și jumătate, Raya nu s-a îngrășat, deși a mâncat normal. A încetat să mai fie activă, nici nu a vrut să se miște, a fost mereu lăsată să cadă. Abia acum aproximativ 8 luni a fost diagnosticată cu intoleranță la gluten. De atunci și după dietă, copilul este complet schimbat - vioi, activ, nebun.

În această perioadă, Kalinka și-a dat seama ce a cântărit cel mai mult dificultățile Paradisului. Aceasta nu este atitudinea altora, de exemplu. Deși spune că societatea noastră este astfel încât este dificil să acceptăm „diferitele”. "Am avut o mulțime de situații în care sunt întrebat, întrebat de ce este atât de mică, de ce nu vorbește. Dar nu mă preocupă. Zâmbesc și plec, nu acord atenție. Spun cu un zâmbet că este diferită și mă îndepărtez ", a spus el. Mama.

Singurul lucru care a cântărit-o și continuă să o cântărească este lipsa de informații.

"Nu există niciun medic care să spună ce trebuie făcut, ce urmează să fie, specialiști care să vă ghideze ce trebuie examinat, ce trebuie monitorizat, la ce să ne așteptăm. Toți eu - studiez și insist pe ce examinări să faceți, unde, când. Și acestea sunt studii foarte importante la acești copii ".

Deja după multe încercări și erori, a dat peste mai mulți specialiști buni care sunt foarte implicați în cazul Paradisului, urmează-o, sună.

Deși evită să se gândească la viitor atunci când o face, Kalinka se gândește din ce în ce mai mult dacă ea și familia ei ar trebui să meargă sau nu la rude din străinătate. Pentru că, potrivit ei, Raya și sora ei mai mare ar avea mult mai multe oportunități pentru educație, viață deplină independentă și realizare în străinătate.

"Totul aici este o luptă, o luptă pentru tot. Este ca și cum nu ar exista viitor pentru copii diferiți. Vreau ca lucrurile să se îmbunătățească, dar nu par să văd că merge așa."

- spune tânăra.

Dar până atunci, vom continua bătălia cu toată puterea noastră, indiferent ce se va întâmpla. Iar Kalinka nu mai luptă doar pentru ea și pentru propriul copil. Lipsa de informații și sprijin instituțional despre care vorbește a format o comunitate numeroasă în părinții copiilor „diferiți” - asociații, grupuri de social media, întâlniri personale și sprijin personal.

Astfel - cu un exemplu personal, luni de conversații, oferind tot felul de informații, Kalinka a reușit să-și convingă prietena, care a născut un an mai târziu și un copil cu sindrom Down, să-și păstreze fiica cu ea, să aibă grijă de ea, să nu plece acasă. "O lăsase să fie crescută acasă timp de șase luni. Și ezita să o ia, dacă reușea. Tot timpul, vorbeam cu ea în fiecare zi, subliniind pozitivele copilului - că era sănătoasă, că se dezvoltă bine, că devreme sau va merge târziu, va vorbi. Și că fiecare copil, cu sau fără dificultate, este diferit ", își amintește Kalinka. În cele din urmă și-a atins obiectivul. Acum copilul este cu mama lui și lucrurile sunt în regulă.

El recunoaște că nu se poate rezolva toate acestea fără un caracter puternic. Dar, pe lângă faptul că îl au, părinții copiilor cu dizabilități, potrivit lui Kalinka, ar trebui să fie și mai zâmbitori și să gândească mai pozitiv.

"Și să visezi! Lucrurile se vor întâmpla"