scrisoare

Mă numesc Mikaela și am 3 ani.

Ceea ce mă deosebește de tine este că am sindromul Down - așa m-am născut.

Aceasta este o anomalie genetică, o afecțiune cu care voi trăi pentru tot restul vieții. Sunt mai specială decât tine pentru că mai am 1 cromozom și asta îmi va crea anumite dificultăți în viața mea, toată lumea spune asta.

De aceea mama și tata m-au sfătuit să părăsesc spitalul. „Sfaturi” care, din păcate, condamnă mulți copii ca mine.

Familia mea mă iubește și crede în mine, așa că nu mă tem, nu-mi fac griji și nu-mi pare rău că m-am născut așa.

Nu îmi lipsește nimic în viața mea de 3 ani - am o familie care mă adoră, cu care sunt fericită, care are grijă de mine, împreună depășim dificultățile pe care le întâmpin pentru că m-am născut așa și luptăm împreună demonstrăm tuturor ce poate face un copil cu sindrom Down.

Da, pentru că, în ciuda diagnosticului, în ciuda statisticilor și previziunilor negre, noi, persoanele cu Sindrom Down, PUTEM realiza multe, ne dezvoltăm și avem dreptul la ceea ce voi toți: o șansă pentru o viață fericită, de calitate și demnă în Bulgaria.

Este greu pentru că toată lumea crede că „nu putem” sau „nu ne ridicăm” sau „nu suntem suficient de buni sau destepți pentru a merge la grădiniță sau la școală”. De fapt, noi înșine, persoanele cu sindrom Down, nu știm ce potențial avem, pentru că nu ni se oferă întotdeauna posibilitatea de a-l dezvolta.

Oamenii se tem de dificultăți, chiar dacă fiecare are în viața de zi cu zi, nu numai noi mai speciali sau mai diferiți și mai ciudați, așa cum ne numesc.

Timp de 3 ani mi-am dat seama că POT, dar am nevoie de îngrijire și sprijin. Mulțumesc familiei, specialiștilor, minunatei echipe a creșei pe care am vizitat-o ​​și acum sârguinței tuturor din grădină am realizări și pot face multe lucruri. La 1 an și 1 lună mergeam - cu multă muncă, cu mult efort, exerciții fizice și sârguință, din moment ce bebelușul mama și specialiștii au început să lucreze cu mine neobosit și de mai multe ori pe zi.

Acum pot să vorbesc, să compun propoziții, să înțeleg ce îmi spun și să explic ce vreau. Este greu, nu înțeleg totul, dar încerc. Mama, tata, tata și logopedul la care merg de două ori pe săptămână mă învață multe cuvinte și să mă exprim corect și în fiecare zi mă îmbunătățesc, învăț mai multe și arată mai multe.

Pot să mă hrănesc, să mă spăl pe mâini și pe dinți, să mă îmbrac, să mă dezbrac, să mă încălț și să mă dezbrac. Uneori am nevoie de puțin ajutor pentru că nu știu cine a inventat șosetele, dar nu este ușor să le îmbraci când ai 3 ani.

Cu toate acestea, ei mă învață în grădină și le sunt foarte recunoscător. Tatăl meu este foarte deștept, recită poezii și cântă foarte bine. Împreună cu el, îmi place să urc la masă acasă, care este scena noastră, și să cânt și să dansez.

Cunosc imnul Bulgariei, pot număra până la 10, spun zilele săptămânii, mă familiarizez cu harta Bulgariei și știu unde Marea Neagră, Dunărea, Varna, Sofia, munții, direcțiile lumea și în prezent alături de mama, tatăl și tata cântă acasă „Munții Înalbați Albastri”.

Culorile sunt încă dificile pentru mine, dar și eu le voi învăța. Încerc, încerc și mă voi descurca. Îmi place foarte mult să pun șervețele și ustensilele pe masă și servesc mereu după ce am mâncat acasă.

Mama este foarte fericită când mergem acasă și fără să-mi spun, îmi scot jacheta.

Încă este puțin cam greu pentru mine cu fermoarul, dar îl scot singur, le pun la loc în dulap și îmi pun pantofii.

Îmi spun întotdeauna BRAVO și asta mă stimulează să arăt din ce în ce mai mult ce pot face pe cont propriu.

Mama este foarte strictă cu mine, dar foarte persistentă și, atunci când decide că trebuie să învăț ceva, nu renunță și nu-mi dă pauză până nu reușesc. Uneori nu mai am aer, dar tăticii și tăticii vin în ajutor.

Ne distrăm cu ei, îmi place să dansez cu tati, când muzica este puternică și lumina stinsă, facem discoteci acasă seara.

Tatăl meu este foarte responsabil și alături de el, pe lângă faptul că ne face foarte albi, mă învață multe lucruri, știe că am nevoie de ajutorul și sprijinul lui. Ne place să ne jucăm cu cărucioare și animale și el îmi explică deseori ce mașină are ce culoare sau ce animal se numește.

Nu știu care va fi viitorul meu și ce mă așteaptă, dar cine știe cu adevărat? Există copii mari cu Sindrom Down care au nevoie de sprijin constant în viața de zi cu zi, alții sunt independenți și merg la școală.

Îl cunosc pe Danny cu sindromul Down de la Sofia la 37 de ani. Este o prietenă a familiei noastre și este minunată - merge la muncă, este maseur într-un club, merge la sală, citește literatură medicală și își gestionează viața, are prieteni și o familie de susținere unică.

Visez la un viitor în Bulgaria, în care oamenii ca mine să fie acceptați de societate, să aibă oportunități și șanse să se dezvolte și statul să ne sprijine în toate privințele, acesta este un prilej pentru a-i reaminti că suntem oameni cu Down Sindrom. Existăm și vrem să fim fericiți.

Și, în concluzie, vă voi spune: diagnosticul Sindromului Down nu este înfricoșător, simt o mare dragoste și sprijin și știu că voi face față în viață din ce în ce mai mult. Este dificil, dar nu imposibil.

Noi, persoanele cu Sindrom Down, avem talente, am oportunități de a învăța, așa că dați-ne șansa de a le arăta. Sunt fericit că am o familie care crede în mine, crede-mă:)

Edna.bg mulțumesc pentru capacitatea de reacție a mamei Mikaelei - Silvena. Admirăm dedicarea, energia și optimismul dumneavoastră!

Puteți deveni parte a vieții acestei familii solare abonându-vă la canalele lor de la Vbox7, să-i urmeze Facebook și c Instagram.

Fiecare obstacol din viață poate deveni o oportunitate!