• Psoriazis
  • Artrita psoriazică
  • Artrita reumatoida
  • Boala Bechterew
  • Colită ulcerativă
  • Boala Crohn

ȘTIRI

O treime dintre pacienții cu lupus au leziuni renale

Național Asigurări

Potrivit unui studiu internațional efectuat la pacienții cu lupus eritematos, leziunile renale sub formă de nefrită lupică sunt complicație obișnuită și apare la 38,8% dintre cei afectați de boală.

Unul dintre lucrurile la care medicii sunt atenți este că persoanele cu lupus ar trebui să fie verificate în mod regulat pentru simptome de rinichi și atunci când se detectează nefrită lupică, fiți atent monitorizați de către un specialist. Acest lucru nu înseamnă neapărat că pacienții trebuie să ia mai multe medicamente, dar controalele regulate sunt obligatorii.

În scopul studiului, au fost analizate înregistrările medicale ale unui total de 1827 de pacienți cu LE din Statele Unite, Europa, Canada, Mexic și Asia. au vârsta de 35,1 ani. iar 89% dintre ei sunt femei. Urmărirea fiecărui pacient a durat în medie 4,6 ani. parametrii de laborator care prezintă funcția renală sunt evaluați anual.

Autorii studiului au constatat că 700 de participanți care suferă de lupus au, de asemenea, nefrită lupică, 566 sau 80,9% dintre ei aveau insuficiență renală la începutul studiului. Deși, conform cerințelor moderne, o biopsie a rinichilor este efectuată atunci când un rinichi este suspectat, doar 56,4% dintre ei au avut o biopsie.

În comparație cu alți pacienți cu lupus, cei cu nefrită lupică sunt mai predispuși să sufere de hipertensiune, boli neurologice și tulburări imune, dar, pe de altă parte, este mai puțin probabil să dezvolte artrită.

"În general, datele sunt mai încurajatoare decât am avut-o acum câteva decenii, dar mai este încă un drum lung de parcurs", a declarat cercetătorul principal dr. Kirow.

Eforturile trebuie să se concentreze pe un tratament mai individualizat, pe biopsii mai frecvente în cazurile suspecte și pe evaluarea calității vieții pacienților cu lupus în viitor.
Dr. Ana-Maria Mladenova

Tratamentul la domiciliu al pacienților cu hidradenită purulentă

Tony prezintă noul său cântec „TREZIREA”

„Pentru mine, piesa„ Trezirea ”este cu adevărat o mare inspirație, deoarece simbolizează trezirea mea dintr-o perioadă foarte dificilă. Cred că zilele mele bune trebuie să vină ”, spune Tony. Potrivit acesteia, tânăra scriitoare Geri Turiyska, care este autorul textului, a reușit cumva să simtă forța și perseverența pe care cântăreața o poartă în sine și de aceea rezultatul final este atât de fascinant. Lucy Ilarionov, a cărei companie de producție a creat videoclipul, a contribuit și ea la succesul proiectului. Muzica este opera a doi compozitori suedezi.
Cântărețul îi sfătuiește pe toți cei care tocmai își încep bătălia cu oricare dintre aceste boli să nu dispere, ci dimpotrivă, oricât de greu ar fi, să aștepte cu zâmbetul înainte, pentru că, așa cum se cântă în piesa „Mâine este ziua!.
Această știre face parte din campania de informare „Trezește-te”

De 2 ani pacienții așteaptă tratamentul pentru hidradenită purulentă de la Fondul Național de Asigurări de Sănătate

Pentru al doilea an consecutiv, Fondul Național de Asigurări de Sănătate nu face nimic pentru a oferi tratament la domiciliu pacienților cu hidradenită purulentă. Cu această ocazie, pe 12 iunie, Vladimir Tomov - Președintele Alianței Naționale a Persoanelor cu Boli Rare și Danislava Zaharieva din Asociația Răni Deschise a trimis o scrisoare managerului, președintelui și membrilor Consiliului de supraveghere al Fondului Național de Asigurări de Sănătate.

Acesta este modul în care domnul Vladimir Tomov a comentat problema.

- Domnule Tomov, ce se întâmplă cu pacienții cu hidradenită purulentă și de ce scrieți o altă scrisoare deschisă către Fondul de asigurări de sănătate în numele acestor pacienți?
- În practică, acești oameni nu pot fi tratați, iar pentru cazurile severe de hidradenită purulentă, pune viața în pericol. Mulți pacienți devin invalizi. Și toate acestea pentru că nu au primit nicio ușurare de la Fondul de asigurări de sănătate atunci când și-au cumpărat medicamentele. Pacienții sunt salvați cât de bine pot.

- Care este motivul pentru care medicamentele pentru această boală nu trebuie rambursate de NHIF?
- Hidadenita purulentă nu este inclusă în reglementarea relevantă nr. 7. Consiliul de supraveghere al fondului nu a luat decizia necesară și, prin urmare, oamenii nu pot beneficia de tratament gratuit. Și pentru majoritatea dintre ei este imposibil să cumperi singur medicamentele și bandajele necesare.

Decizia Consiliului de supraveghere a fost amânată pentru al doilea an, în ciuda promisiunii managerului fondului, dr. Glinka Komitov. Între timp, toate temeiurile legale ale acestei decizii sunt deja în vigoare - monitorizarea dispensară a pacienților cu hidradenită purulentă și alte cerințe sunt reglementate pentru a include boala în ordonanța de acordare a tratamentului la domiciliu. Dar nu există niciun rezultat.

- Câți bulgari sunt afectați de boală?
- În centrul pentru tratamentul hidradenitei purulente din Stara Zagora sunt cunoscuți aproximativ 50 de pacienți care sunt tratați și monitorizați. Există presupuneri statistice conform cărora 1% dintre bulgari sunt afectați, dar în absența unui registru clar al pacienților, acest lucru nu se poate spune cu certitudine. Se presupune că atunci când tratamentul începe să fie rambursat de către fond, numărul pacienților nu va fi mai mare de 100.

- Cât costă tratamentul hidradenitei purulente pe lună?
- Costul tratamentului depinde foarte mult de gravitatea bolii. În afară de medicamente și bandaje, acestea sunt foarte scumpe. Tratamentul cazurilor mai severe costă aproximativ 500 BGN pe lună. Terapia biologică este adecvată și pentru unii pacienți. Dar niciunul dintre tratamente nu este rambursat.

În toate cazurile, tratamentul este inaccesibil pentru pacienți. Și sunt asigurați de sănătate, ca toți ceilalți, a căror terapie este acoperită de Fondul de asigurări de sănătate.

Boala este severă, cronică și necesită proceduri zilnice de tratament. Toate acestea împovărează nu numai bolnavii, ci și familiile lor. Oamenii nu pot trăi pe deplin, suferă o suferință constantă. Mulți dintre ei își părăsesc slujbele, iar veniturile lor sunt tăiate.

- La ce sperați dacă inacțiunea din partea fondului de asigurări de sănătate continuă?
- Sperăm pentru decizia Curții administrative supreme. Plângerea noastră a trecut mai întâi prin Comisia pentru protecția împotriva discriminării. Ea a constatat că există discriminare împotriva pacienților cu hidradenită purulentă. Decizia a fost confirmată pe 30 septembrie 2016 de Curtea Administrativă din Sofia. Cred că vom avea în curând o decizie a Curții administrative supreme. Apoi va deveni obligatoriu asigurarea tratamentului la domiciliu pentru pacienți. Dar sperăm foarte mult că problema va fi rezolvată la nivelul Fondului Național de Asigurări de Sănătate înainte ca un organ judiciar să se pronunțe. Nu este normal să acționăm în judecată de fiecare dată pentru a obține ceea ce merităm.

Nu mai este vorba de negocieri. Totul e clar. Deja în 2015 am primit o promisiune clară de la dr. Glinka Komitov. În cele din urmă, oamenii trebuie să înceapă tratamentul.

Cu scrisoarea pe care am trimis-o acum NHIF, reamintim pur și simplu Consiliului de supraveghere al Fondului să își facă treaba. În caz contrar, instanța se va pronunța mai devreme sau mai târziu. Dar este o practică proastă să faci lucrurile în acest fel. Este normal ca deciziile legate de sănătatea și viața oamenilor să fie luate rapid de instituțiile respective, în acest caz - de către Fondul Național de Asigurări de Sănătate. În acest moment, doar ea nu și-a îndeplinit obligațiile.