A fost nevoie de 10 ani de cercetare, susținută de programul de cercetare al guvernului SUA de 240 de milioane de dolari lansat în 2008, pentru a crea harta.

știință

Oamenii de știință au cartografiat pentru prima dată modificările moleculare care ar putea declanșa funcția genelor individuale în ADN-ul a peste 100 de tipuri de celule umane sau să reducă la tăcere genele în cauză, a raportat Reuters.

Oamenii de știință au creat de fapt o hartă a „epigenomului”. Ea dezvăluie complexitatea informațiilor genetice și provocările asociate interpretării sale.

A fost nevoie de 10 ani de cercetare, susținută de programul de cercetare al guvernului SUA de 240 de milioane de dolari lansat în 2008, pentru a crea harta.

Pe măsură ce devine mai obișnuit să se descifreze genomul indivizilor pentru a înțelege riscul lor de anumite boli, va fi și mai important să se determine modul în care epigenomul afectează acest risc și alte aspecte ale sănătății.

Descifrarea genomului indivizilor este esențială pentru inițiativa de medicină personalizată a președintelui american Barack Obama, recent anunțată.

„Singura modalitate prin care putem respecta promisiunea unei medicamente personalizate este prin includerea epigenomului”, a declarat liderul de studiu Manolis Kelis de la Massachusetts Institute of Technology (MIT).

Studiul a implicat oameni de știință din laboratoare din mai multe țări, inclusiv Croația, Canada și Statele Unite.

„Producătorii de medicamente, precum Merck & Co. Inc., au efectuat cercetări epigenetice asupra cancerului”, a declarat Joseph Costello de la Universitatea din California, San Francisco, care a fost implicat în cartografierea epigenomului.

Diferențele epigenetice sunt unul dintre motivele pentru care gemenii identici, care au ADN identic, nu dezvoltă întotdeauna aceleași boli genetice, inclusiv cancerul.

Rezultatele studiului sunt publicate în revista Nature.