Alexandrina Radeva 20 octombrie 2015 | 0

mobilitatea

Ptoza a pleoapei superioare poate fi congenitală sau dobândită, unilaterală sau bilaterală. Există trei tipuri:

  • ușoară - acoperă 2 mm din cornee,
  • moderat pronunțat - 2 până la 4 mm și
  • greu - peste 4 mm.

În mod normal, pleoapa acoperă 1 mm din cornee.

Ptoza congenitala se transmite prin cale autosomală dominantă. Este mai des unilateral, ușor până la moderat. Există o contracție a mușchilor sprâncenelor și a frunții, precum și o postură forțată a capului - înclinată spre spate. Toate acestea își propun să evite dezvoltarea ambliopiei sau „ochiului leneș”. Adesea ptoza face parte dintr-un sindrom sau este însoțită de alte leziuni.

Ptoză dobândită în funcție de originea sa, ar trebui să fie:

  • miogenice,
  • traumatic,
  • neurogen și
  • simptomatic.


Miogenice datorită deteriorării mușchiului care ridică pleoapa - m.levator palpebrae superioris. Motivele pentru aceasta pot fi miastenia locală, atrofia musculară primară și altele.


Când traumatic ptoza are o afectare directă a aceluiași mușchi sau afectează nucleele nervului oculomotor și pe sine.

Neurogen este rezultatul parezei sau paraliziei nervului oculomotor. Aceste daune sunt adesea cauzate de sifilis, tuberculoză, meningită, boli infecțioase și altele. În plus față de ptoză, există și alte simptome, cum ar fi devierea globului ocular spre templu și vederea dublă. Uneori cazarea poate fi perturbată.


Drăguţ ptoza este rezultatul paraliziei sistemului nervos simpatic de-a lungul cursului lobului său cervical sau cerebral. Este mai blând și face parte din sindromul Claude Bernard-Horner, exprimat în ptoză, mioză și enoftalmie. Un diagnostic diferențial între ptoza neurogenă și simptetică se face prin picurarea soluției de cocaină 2% în sacul conjunctival. La ridicarea pleoapei, concluzia este că este o paralizie a nervului oculomotor. Procesele inflamatorii, tumorile și leziunile pot duce la ptoză simptomatică. Foarte des poate fi protector - în caz de arsuri, corpuri străine, fotofobie etc.

3. Tratamentul ptozei

Tratamentul ptozei congenitale este operativ. Dacă pleoapa superioară acoperă și pupila - ptoză completă, operația ar trebui să fie după naștere pentru a evita ambliopia, dar dacă pleoapa nu interferează cu vederea - adică. ptoza nu este atât de pronunțată, tratamentul chirurgical este lăsat după pubertate, astfel încât orice dezvoltare a globului ocular să poată fi finalizată.

În ptoza dobândită, primul pas este tratamentul conservator timp de aproximativ 1 an, după care, dacă nu se produce vindecare, se efectuează o intervenție chirurgicală.

Așteptați-vă luni alte condiții care afectează mobilitatea și localizarea pleoapelor

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.

  •