unipharm

  • Marcă: UNIPHARM
  • Model: 23515
  • Disponibilitate: epuizat
  • Descriere
  • Inainte de folosire
  • Cum se folosește
  • Reacții nedorite
  • Depozitare
  • Mai multe informatii
  • Recenzii (5)

  • Descriere
  • Comentarii (5)

Ce trebuie să știți înainte să luați Ranitidn Unipharm
Nu luați Ranitidia Unipharm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ranitidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Ranitidine Unipharm dacă:
• Aveți probleme cu rinichii;
• luați ranitidină și sunteți tratat în același timp cu antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente antireumatice), mai ales dacă sunteți în vârstă sau aveți antecedente de ulcer peptic;
• suferiți de porfirie acută (o boală moștenită asociată cu tulburări ale metabolismului porfirinei și formarea hemoglobinei);
• Sunteți în vârstă (peste 65 de ani);
• suferiți de boli pulmonare cronice;
• Aveți diabet;
• Aveți probleme cu sistemul imunitar.
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră ar trebui să excludă posibilitatea unui proces malign, deoarece tratamentul cu ranitidină poate masca simptomele cancerului gastric.

Ranitidină Unipharm cu alimente și băuturi
Alimentele nu afectează absorbția medicamentului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Ranitidina traversează placenta. Atunci când se prescrie ranitidină în timpul sarcinii, beneficiul potențial pentru mamă ar trebui să fie cântărit în raport cu orice risc potențial pentru făt.
Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Ranitidina se excretă în laptele matern. Utilizarea acestuia în timpul alăptării este nedorită. În cazurile de utilizare de urgență, alăptarea trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Dacă luați mai mult decât trebuie Ranitidine Unipharm
Respectați doza recomandată. Este puțin probabil ca administrarea de pastile să vă prezinte un pericol. Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră.
Ranitidina nu are niciun efect asupra atenției și reacțiilor active.

Cum să luați Ranitidine Unipharm
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Adulți și adolescenți peste 12 ani
Doza uzuală este de 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg la culcare.
Pentru tratamentul ulcerelor cauzate de infecția cu Helicobacter pylori, doza este de 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau de 300 mg seara timp de 2 săptămâni, în combinație cu antibiotice (amoxicilină și metronidazol). Boala de reflux esofagian
Se administrează 150 mg de două ori pe zi sau o dată 300 mg seara. Cursul tratamentului este de 8 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate dura 12 săptămâni. La pacienții cu esofagită moderată până la severă, doza poate fi crescută la 150 mg de 4 ori pe zi timp de până la 12 săptămâni. Creșterea dozei nu crește frecvența reacțiilor adverse.

Sindromul Pöllinger-Ellison
Se administrează în doză inițială de 150 mg de 3 ori pe zi. Doza poate fi crescută dacă este necesar. Dozele de până la 6 g pe zi sunt bine tolerate de pacienți.
Copii (de la 3 la 11 ani)
Ulcer peptic. Tratamentul în perioada acută:
Pentru tratamentul ulcerului peptic la copii, doza orală recomandată este de 4 până la 8 mg/kg/zi, împărțită în 2 doze, până la o doză zilnică maximă de 300 mg timp de 4 săptămâni. În cazurile în care nu s-a realizat vindecarea completă în această perioadă, se recomandă continuarea tratamentului pentru încă 4 săptămâni, deoarece vindecarea completă apare de obicei după 8 săptămâni de tratament.

Reflux gastroesofagian:
Pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian la copii, doza orală recomandată este de 5 până la 10 mg/kg/zi, împărțită în 2 doze divizate, până la o doză zilnică maximă de 600 mg.,

Dacă uitați să luați Ranitidină Unipharm
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.

Dacă încetați să luați Ranitidină Unipharm
Nu încetați să luați comprimatele fără a vă consulta medicul sau farmacistul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Bulgare pentru Medicamente, strada Damyan Gruev nr. 8; 1303 Sofia; tel. + 359289003417; site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează Ranitidine Unipharm
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra într-un loc uscat și protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° С.
Nu utilizați Ranitidine Unipharm după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ranitidină Unipharm 150 mg comprimate filmate:
Substanța activă este clorhidrat de ranitidină 168 mg, echivalent cu 150 mg ranitidină.
Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină; silice, coloidal anhidru; stearat de magneziu, copovidonă, Opadray AMV.
Ce conține Ranitidină Unipharm 300 mg comprimate filmate:
Substanța activă este clorhidratul de ranitidină 336 mg, echivalent cu 300 mg ranitidină.
Celelalte componente sunt: ​​celuloză microcristalină; dioxid de siliciu, coloidal anhidru; stearat de magneziu, copovidonă, Opadray AMV: talc, dioxid de titan, gumă xantină, lecitină din soia, alcool polivinilic.

Cum arată Ranitidină Unipharm 150 mg comprimate filmate și conținutul ambalajului:
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, fără linie de punctaj, de la alb la aproape alb. 10 comprimate filmate într-un blister din folie de PVC/aluminiu sau folie A1/A1, 2 sau 6 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
UNIPHARM AD 3 Traiko Stanoev Str. 1797 Sofia Bulgaria

BGN 2.40 - RANITIDINE TB 150MG 20PCS UNIFARM

Ranitidină Unipharm 150 mg
Ranitidină Unipharm 150 mg comprimate filmate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

La copiii de la 3 la 11 ani
• tratamentul pe termen scurt al ulcerului peptic
• tratamentul bolii de reflux gastroesofagian, inclusiv răspunsul simptomatic la boala de reflux gastroesofagian.

  •