Este o boală inflamatorie cu localizare primară în plămâni, dar foarte des sunt afectate și alte organe - ficat, sistem nervos, inimă, piele, ochi.

anumite cazuri

Factorii etiologici responsabili de dezvoltarea bolii nu sunt tocmai clari. Se crede că cauza sarcoidozei este un răspuns patologic al sistemului imunitar la substanțe toxice, medicinale sau de altă natură care intră în organism prin sistemul respirator. În sarcoidoză, există o activitate crescută a limfocitelor T-helper, care intră în contact cu diverse substanțe și provoacă focare inflamatorii sub formă de granuloame. Deși rară, boala poate fi considerată o afecțiune ereditară. Boala apare la persoanele cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. S-a descoperit că negrii și scandinavii prezintă un risc mai mare de sarcoidoză.

În multe cazuri, boala persistă pe tot parcursul vieții pacientului. Rareori, boala se poate autolimita în termen de 2-3 ani sau poate dispărea complet fără tratament.

Tabloul clinic al sarcoidoză se dezvoltă treptat și foarte des se detectează modificări la plămâni cu altă ocazie. În alte cazuri, boala începe acut. Cele mai frecvente simptome ale bolii sunt dificultăți de respirație, tuse, oboseală, oboseală, scădere în greutate, febră, roșeață a ochilor, afectarea articulațiilor și apariția unor mici modificări nodulare pe pielea feței și a mâinilor.

Diagnosticul bolii poate fi uneori dificil din cauza faptului că, în anumite cazuri, boala începe treptat. Radiografia pulmonară, testele funcției pulmonare și bronhoscopia, precum și biopsiile pulmonare și cutanate, ajută la diagnostic.

În anumite cazuri, tratamentul sarcoidoză nu este necesar, deoarece boala poate dispărea complet. În caz de persistență, tratamentul sarcoidozei este medical. Se folosesc medicamente antiinflamatoare și corticosteroizi. În unele cazuri, terapia medicamentoasă pentru sarcoidoză continuă pe tot parcursul vieții.

Informații detaliate despre formele clinice individuale ale sarcoidozei pot fi citite la: